有機10-醚和環(huán)氧化物(編輯修改稿)
2025-05-26 12:07 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 2 OCl C lO HC lO + HOCl NaOH OC lO HHNaOH H O O分子內(nèi) SN2 E2 8 三、烯烴的烷氧汞化 去汞法 (CH3)3CCH=CH2 + Hg(OOCCF3)2 + C2H5OH (CH3)3CCHCH2HgOOCCF3 OC2H5 CF3COOH NaBH4 (CH3)3CCHCH3 + Hg + OOCCF3 OC2H5 ?? 反應(yīng)遵循馬氏規(guī)則：氫加在含氫較多的碳上，烷氧基加在含氫較少的碳上。 優(yōu)點：不會發(fā)生消除，比 Williamson合成法的限制小。 缺點：空阻太大時不好絡(luò)合，所以，三級丁醚不好用此法合成。 9 四、冠醚的合成 HOCH2CH2OH + 2 HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH OSOCl2 ClCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2Cl 1,2雙（ 2氯乙氧基）乙烷 二縮乙二醇（三甘醇） HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH ClCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2Cl + OOOOOO11 1 34567891 021 21 31 41 5 1 6 1 71 8KOH THFH2O 18冠 6 10 167。 醚的化學(xué)性質(zhì) 一、 自動氧化 烯丙位、苯甲位、 3oH、醚 ?位上的 H均易在 CH之間發(fā)生自動氧化。 （ CH3)2CH—O—CH3 自動氧
法律信息相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1