基因復制與轉錄ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-25 22:55 本頁面
【文章內容簡介】 O引 物 鏈模鏈板P P iP P i堿 基堿 基堿 基堿 基(2) 大腸桿菌 DNA聚合酶 ： DNA Pol I DNA Pol II DNA Pol III 結構基因 * pol A pol B pol C 不同種類亞基數目 1 ≥7 ≥10 相對分子質量 103,000 88,000? 830,000 339?！?39。 核酸外切酶活性 + + + 539?！?39。 核酸外切酶活性 + 聚合速度 (核苷酸 /min) 1,000~1,200 2,400 15,00~60,000 持續(xù)合成能力 3~200 1,500 500,000 功能 切除引物，修復 修復 (不詳 ) 復制 * 對于多亞基酶，此處只列出聚合活性亞基的結構基因。 ? 僅聚合活性亞基。 DNA Pol II和 III共有亞基包括 β、 γ、 δ、 δ39。、 χ和 ψ。 Pol I 是最先從大腸桿菌細胞中分離出來 DNA聚合酶： N 端 C 端 DNApol Ⅰ 木瓜蛋白酶 Klenow酶是實驗室進行DNA合成的常用工具酶 大片段 (65kD，即 Klenow酶 )： 聚合酶活性 339?！?39。 核酸外切酶活性 小片段 (35kD)： 具有 539?！?39。 核酸外切酶活性 θ 大腸桿菌 DNA聚合酶 Ⅲ 亞基組成及功能 α ε 核心酶 β τ τ θ α ε β γ γ δ δ39。 ψ 夾子裝置器 兩個 β亞基組成環(huán)形夾子纏繞在 DNA周圍，并沿著DNA鏈滑動，增加 DNA Pol Ⅲ 的持續(xù)催化能力。 (3) 真核生物 DNA聚合酶： DNA聚合酶 α(I) β(IV) γ(M) δ(III) ε(II) 定位 細胞核 細胞核 線粒體 細胞核 細胞核 亞基數 4 1 2 2 1 339?！?39。 外切酶 無 無 有 有 有 引物合成酶活性 有 無 無 無 無 持續(xù)合成能力 中等 低 高 有 PCNA時高 高 抑制劑 蚜腸霉素 雙脫氧 TTP 雙脫氧 TTP 蚜腸霉素 蚜腸霉素 功能 引物合
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