【文章內(nèi)容簡介】 及其它物質(zhì)。　　第十二條　經(jīng)過基因修飾的菌種不得用于生產(chǎn)保健食品?！　〉谑龡l　本規(guī)定由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)解釋?！　〉谑臈l　本規(guī)定自二○○五年七月一日起實施。以往發(fā)布的規(guī)定，與本規(guī)定不符的，以本規(guī)定為準(zhǔn)?！　　　　　　　　　　　　】捎糜诒＝∈称返恼婢N名單 釀酒酵母　　　　　　Saccharomyces cerevisiae產(chǎn)朊假絲酵母　　　　Candida utilis乳酸克魯維酵母　　　Kluyveromyces lactis卡氏酵母　　　　　　Saccharomyces carlsbergensis蝙蝠蛾擬青霉　　　　Paecilomyces hepiali Chen et Dai, sp. Nov蝙蝠蛾被毛孢　　　　Hirsutella hepiali Chen et Shen靈芝　　　　　　　　Ganoderma lucidum紫芝　　　　　　　　Ganoderma sinensis松杉靈芝　　　　　　Ganoderma tsugae紅曲霉　　　　　　　Monacus anka紫紅曲霉　　　　　　Monacus purpureus　　　　　　　　　　 益生菌類保健食品申報與審評規(guī)定（試行）　　第一條　為規(guī)范益生菌類保健食品審評工作，確保益生菌類保健食品的食用安全，根據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《保健食品注冊管理辦法（試行）》，制定本規(guī)定?！　〉诙l　益生菌類保健食品系指能夠促進腸道菌群生態(tài)平衡，對人體起有益作用的微生態(tài)產(chǎn)品。　　第三條　益生菌菌種必須是人體正常菌群的成員，可利用其活菌、死菌及其代謝產(chǎn)物。益生菌類保健食品必須安全可靠，即食用安全，無不良反應(yīng)；生產(chǎn)用菌種的生物學(xué)、遺傳學(xué)、功效學(xué)特性明確和穩(wěn)定。　　第四條　可用于保健食品的益生菌菌種名單由國家食品藥品監(jiān)督管理局公布?！　〉谖鍡l　國家食品藥品監(jiān)督管理局對保健食品的益生菌菌種鑒定單位進行確定，確定的菌種鑒定單位的名單由國家食品藥品監(jiān)督管理局公布。益生菌類保健食品的菌種鑒定工作應(yīng)在國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的鑒定單位進行?！　〉诹鶙l　申請益生菌類保健食品，除按保健食品注冊管理有關(guān)規(guī)定提交申報資料外，還應(yīng)提供以下資料：　?。ㄒ唬┊a(chǎn)品配方及配方依據(jù)中應(yīng)包括確定的菌種屬名、種名及菌株號。菌種的屬名、種名應(yīng)有對應(yīng)的拉丁學(xué)名?！　。ǘ┚N的培養(yǎng)條件(培養(yǎng)基、培養(yǎng)溫度等)。　?。ㄈ┚N來源及國內(nèi)外安全食用資料?！　。ㄋ模﹪沂称匪幤繁O(jiān)督管理局確定的鑒定機構(gòu)出具的菌種鑒定報告?！　。ㄎ澹┚N的安全性評價資料(包括毒力試驗)?！　。┚N的保藏方法?！　。ㄆ撸?jīng)過馴化、誘變的菌種，應(yīng)提供馴化、誘變的方法及馴化劑、誘變劑等資料?！　。ò耍┮运谰?或其代謝產(chǎn)物為主要功能因子的保健食品應(yīng)提供功能因子或特征成分的名稱和檢測方法?！　。ň牛┥a(chǎn)的技術(shù)規(guī)范和技術(shù)保證。　?。ㄊ┥a(chǎn)條件符合《保健食品生產(chǎn)良好規(guī)范》的證明文件。　?。ㄊ唬┦褂谩犊捎糜诒＝∈称返囊嫔N名單》之外的益生菌菌種的，還應(yīng)當(dāng)提供菌種具有功效作用的研究報告、相關(guān)文獻資料和菌種及其代謝產(chǎn)物不產(chǎn)生任何有毒有害作用的資料?！　〉谄邨l　申請人購買活菌種凍干粉直接生產(chǎn)保健食品，生產(chǎn)加工工藝只是混合、灌裝過程，本規(guī)定第六條的資料也可由活菌種凍干粉原料供應(yīng)商提供復(fù)印件（加蓋原料供應(yīng)商公章）,并提供購銷憑證。　　第八條　申請注冊的用于益生菌類保健食品生產(chǎn)的菌種應(yīng)滿足以下條件：　?。ㄒ唬┍＝∈称飞a(chǎn)用菌種應(yīng)采用種子批系統(tǒng)。原始種子批應(yīng)驗明其記錄、歷史、來源和生物學(xué)特性。從原始種子批傳代、擴增后保存的為主種子批。從主種子傳代、擴增后保存的為工作種子批。工作種子批的生物學(xué)特性應(yīng)與原始種子批一致，每批主種子批和工作種子批均應(yīng)按規(guī)程要求保管、檢定和使用。在適宜的培養(yǎng)基上主種子傳代不超過10代，工作種子傳代不超過5代?！　。ǘ┰囍茊挝粦?yīng)有專門的部門和人員管理生產(chǎn)菌種，建立菌種檔案資料，內(nèi)容包括菌種的來源、歷史、篩選、檢定、保存方法、數(shù)量、開啟使用等完整的記錄?！　。ㄈ┚N及其代謝產(chǎn)物必須無毒無害，不得在生產(chǎn)用培養(yǎng)基內(nèi)加入有毒有害物質(zhì)和致敏性物質(zhì)?！　。ㄋ模幕罹愐嫔＝∈称分袘?yīng)能分離出與報批和標(biāo)識菌種一致的活菌。　　第九條　益生菌類保健食品樣品試制的場所應(yīng)具備以下條件：　?。ㄒ唬┓稀侗＝∈称飞a(chǎn)良好規(guī)范》(GMP)的要求，并建立危害分析關(guān)鍵控制點(HACCP)質(zhì)量保證體系?！　。ǘ┚邆渲性嚿a(chǎn)規(guī)模，即每日至少可生產(chǎn)500L的能力，并以中試產(chǎn)品報批?！　。ㄈ┍仨氂袑ｉT的廠房或車間、有專用的生產(chǎn)設(shè)備和設(shè)施；必須配備益生菌實驗室，菌種必須有專人管理，應(yīng)由具有中級以上技術(shù)職稱的細菌專業(yè)的技術(shù)人員負責(zé)；制定相應(yīng)的詳細技術(shù)規(guī)范和技術(shù)保證。　　第十條　生產(chǎn)用菌種及生產(chǎn)工藝不得變更?！　〉谑粭l　不提倡以液態(tài)形式生產(chǎn)益生菌類保健食品活菌產(chǎn)品?！　〉谑l　活菌類益生菌保健食品在其保質(zhì)期內(nèi)活菌數(shù)目不得少于106cfu/mL(g)?！　〉谑龡l　益生菌類保健食品如需在特殊條件下保存，應(yīng)在標(biāo)簽和說明書中標(biāo)示。　　第十四條　所用益生菌菌種在其發(fā)酵過程中，除培養(yǎng)基外，不得加入具有功效成分的動植物及其它物質(zhì)?！　〉谑鍡l　經(jīng)過基因修飾的菌種不得用于保健食品?！　〉谑鶙l　本規(guī)定由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)解釋。　　第十七條　本規(guī)定自二○○五年七月一日起實施。以往發(fā)布的規(guī)定，與本規(guī)定不符的，以本規(guī)定為準(zhǔn)。關(guān)于印發(fā)《營養(yǎng)素補充劑申報與審評規(guī)定（試行）》等8個相關(guān)規(guī)定的通告國食藥監(jiān)注[2005]202號 　　　　　　　　　　　　 可用于保健食品的益生菌菌種名單 兩岐雙岐桿菌　　　　　　Bifidobacterium bifidum嬰兒雙岐桿菌　　　　　　Bifidobacterium infantis長雙岐桿菌　　　　　　　Bifidobacterium longum短雙岐桿菌　　　　　　　Bifidobacterium breve青春雙岐桿菌　　　　　　Bifidobacterium adolescentis德氏乳桿菌保加利亞種　　Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus嗜酸乳桿菌　　　　　　　Lactobacillus acidophilus干酪乳桿菌干酪亞種　　　Lactobacillus casei subsp. Casei嗜熱鏈球菌　　　　　　　Streptococcus thermophilus羅伊氏乳桿菌　　　　　　Lactobacillus reuteri　　　　　　　　　　　核酸類保健食品申報與審評規(guī)定（試行）　　第一條　為規(guī)范核酸類保健食品審評工作,確保核酸類保健食品的食用安全,根據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》和《保健食品注冊管理辦法（試行）》,制定本規(guī)定。　　第二條　核酸類保健食品系指以核酸（DNA或RNA）為原料，輔以相應(yīng)的協(xié)調(diào)物質(zhì)生產(chǎn)的保健食品?！　〉谌龡l　申請核酸類保健食品，除須按保健食品的要求提交資料外，還應(yīng)當(dāng)提供以下資料：　?。ㄒ唬┊a(chǎn)品配方及配方依據(jù)中應(yīng)明確所用核酸的具體成分名稱、來源、含量；　　（二）與所申報功能直接相關(guān)的科學(xué)文獻依據(jù)；　?。ㄈ┢髽I(yè)標(biāo)準(zhǔn)中應(yīng)明確標(biāo)出所用核酸各成分的含量、純度和相應(yīng)的定性、定量檢測方法以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；　?。ㄋ模┨峁┧煤怂嵩系脑敿毶a(chǎn)工藝（包括加工助劑名稱、用量）；　?。ㄎ澹﹪沂称匪幤繁O(jiān)督管理局確定的檢驗機構(gòu)出具的核酸原料的純度檢測報告?！　〉谒臈l　不得以單一的DNA或RNA作為原料申報保健食品?！　〉谖鍡l　保健食品中所使用核酸,其單一原料純度應(yīng)大于80％。　　第六條　核酸類保健食品的功能申報范圍暫限定為增強免疫力功能?！　〉谄邨l　核酸類保健食品按照保健食品功能學(xué)評價程序和方法進行保健功能學(xué)評價試驗時，除按推薦攝入量規(guī)定倍數(shù)設(shè)立高、中、低三個劑量組，還需增設(shè)中劑量配料對照組（產(chǎn)品除核酸外的所有其他配料），當(dāng)樣品組與空白對照組、配料組比較均有統(tǒng)計學(xué)差異時，該產(chǎn)品方可以核酸作為功效成分進行標(biāo)注?！　〉诎藯l　核酸類保健食品產(chǎn)品說明書中功效成分一項，應(yīng)當(dāng)根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的檢驗機構(gòu)出具的檢測報告的實測值，明確標(biāo)出產(chǎn)品中具體核酸成分的含量?！　〉诰艞l　核酸類保健食品。　　第十條　所有保健食品均不得以“核酸”命名?！　〉谑粭l　核酸類保健食品說明書及標(biāo)簽中的“不適宜人群”除按保健食品相關(guān)規(guī)定標(biāo)注外，應(yīng)明確標(biāo)注出“痛風(fēng)患者”。　　第十二條　本規(guī)定由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)解釋。