20xx屆高考生物會考知識點歸納總結(編輯修改稿)
2025-05-10 18:22 本頁面
【文章內容簡介】 用滅菌方法有：灼燒滅菌，將接種工具如接種環(huán)、接種針滅菌。干熱滅菌：如玻璃器皿、金屬用具等需保持干燥的物品。高壓蒸汽滅菌：如培養(yǎng)基的滅菌?！ ∮霉腆w培養(yǎng)基對大腸桿菌純化培養(yǎng)，可分為兩步：制備培養(yǎng)基和純化大腸桿菌。 固體培養(yǎng)基的制備：計算→稱量→溶化→滅菌→倒平板 微生物常用的接種方法：平板劃線法和稀釋涂布平板法?！ ∑桨鍎澗€法是通過連續(xù)劃線，將菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基表面，稀釋涂布平板法是將菌液進行一系列的梯度稀釋，分別涂布到培養(yǎng)基表面。當它們稀釋到一定程度后，微生物將分散成單個細胞，從而在培養(yǎng)基上形成單個菌落?！ ?微生物的計數方法：活菌計數法、顯微鏡直接計數法、濾膜法?！ ?活菌計數法就是當樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落，來源于樣品稀釋液中的一個活菌。通過統(tǒng)計平板上的菌落數，就能推測出樣品中大約含有多少個活菌。統(tǒng)計的菌落數往往比活菌的實際數目低。因為當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察的只是一個菌落。 1顯微鏡直接計數也是測定微生物數量的常用方法，但它包括了死亡的微生物。 1設置對照的主要目的是排除實驗組中非測試因素對實驗結果的影響。提高實驗結果的可信度。①如何證明培養(yǎng)基是否受到污染：實驗組的培養(yǎng)基中接種要培養(yǎng)的微生物，對照組中的培養(yǎng)基接種等量的蒸餾水(設置空白對照)。②如何證明某選擇培養(yǎng)基是否有選擇功能：實驗組中的培養(yǎng)基用該選擇培養(yǎng)基，對照組中培養(yǎng)基用普通培養(yǎng)基(牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)
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