【文章內(nèi)容簡介】 均設(shè)處方藥儲(chǔ)存區(qū)、非處方藥儲(chǔ)存區(qū)。其標(biāo)識(shí)一律為綠底白字，為合格品區(qū)。3．各藥品倉庫均設(shè)收貨區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、退回品區(qū)、備（撿)貨區(qū)、復(fù)核區(qū)、拼箱區(qū)、待發(fā)區(qū)。其標(biāo)識(shí)一律為黃底白字，為待處理品區(qū)。4．各藥品倉庫均設(shè)不合格品區(qū)，標(biāo)識(shí)為紅底白字，為不合格品區(qū)。5．專設(shè)中藥飲片庫為陰涼庫。中藥飲片和非藥品庫設(shè)區(qū)及色標(biāo)管理同上。（二)商品驗(yàn)收1．商品到貨按其屬性進(jìn)入各庫的收貨區(qū)存放，如藥品按常溫、陰涼、藏進(jìn)入各自倉庫的收貨區(qū)存放。2．收貨完畢的商品轉(zhuǎn)入待驗(yàn)區(qū)存放，等候驗(yàn)收。3．驗(yàn)收合格的商品進(jìn)入合格品區(qū)，驗(yàn)收不合格的商品據(jù)情況進(jìn)入退貨區(qū)或不合格品區(qū)。（三)商品入庫只有驗(yàn)收員驗(yàn)收合格并生成驗(yàn)收記錄的商品才能入庫，進(jìn)入各庫合格品區(qū)儲(chǔ)存。藥品進(jìn)藥品庫儲(chǔ)存，中藥飲片進(jìn)中藥飲片庫儲(chǔ)存，非藥品進(jìn)入非藥品庫儲(chǔ)存，不得混存，不得串庫。按藥品包裝、說明書的溫度要求合理儲(chǔ)存藥品。儲(chǔ)存溫度要求2℃10℃的藥品一律在藏庫儲(chǔ)存；儲(chǔ)存溫度要求為20℃以下的藥品一律在陰涼庫儲(chǔ)存（包括處、陰涼處、涼處)；儲(chǔ)存溫度要求10℃30℃的藥品一律在常溫庫儲(chǔ)存；包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的，按照《中華人民共和國藥典》規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行儲(chǔ)存；儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度均為35%—75%；各藥品倉庫藥品儲(chǔ)存必須做到，整貨與零貨分開；處方藥與非處方藥分開，外用與口服分開，不混不串。全部藥品儲(chǔ)存必須做到一品一位，并按藥品批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依序碼放，不同批號(hào)藥品不得混碼。（四)儲(chǔ)存管理1．按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容。2．藥品儲(chǔ)存要保證垛間距不小于5厘米，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米；相應(yīng)的設(shè)備設(shè)施齊全。3．按公司經(jīng)營規(guī)模的需要，配備符合規(guī)定要求的底墊、貨架等儲(chǔ)存設(shè)施，配置必要的庫房溫濕度監(jiān)測(cè)和調(diào)控設(shè)施；4．儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施；5．定期清潔，保持庫房、貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備清潔隆重，各區(qū)域無破損和雜物堆放；6．藥品搬運(yùn)和碼放應(yīng)認(rèn)真按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，避免損壞藥品包裝；7．藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲(chǔ)存管理無關(guān)的物品。8．開啟溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，對(duì)庫房溫濕度時(shí)時(shí)監(jiān)控，根情及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品儲(chǔ)存安全。9．對(duì)不合格藥品實(shí)行控制性管理，不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放于不合格品區(qū)。10．實(shí)行藥品的效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品對(duì)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)自動(dòng)預(yù)警，保管員對(duì)商品掛出近效期商品標(biāo)志，并于每月底打印“近效期藥品催報(bào)表”報(bào)業(yè)務(wù)部和質(zhì)管部。11．儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)立即集中控制并停售，報(bào)質(zhì)管部處理。12．對(duì)庫存藥品每月盤點(diǎn)，做到賬、貨相符。13．未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)入儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)，儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為；藥品儲(chǔ)存操作規(guī)程 藥品儲(chǔ)存首先做好藥品入庫準(zhǔn)備，包括儲(chǔ)存條件確認(rèn)、貨位準(zhǔn)備， 確保藥品儲(chǔ)存條件符合要求，實(shí)現(xiàn)避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠、防火，安全儲(chǔ)存。 按入庫藥品屬性確認(rèn)相應(yīng)儲(chǔ)存區(qū)，合格品進(jìn)入合格品區(qū)，不合格品進(jìn)入不合格品區(qū)。 常溫、陰涼、冷藏儲(chǔ)存藥品分庫儲(chǔ)存；藥品與非藥品分庫儲(chǔ)放；整件貨與零貨分庫儲(chǔ)存；處方藥與非處方藥分貨架或分庫儲(chǔ)放，外用藥單獨(dú)貨架儲(chǔ)放。 中藥飲片專庫陰涼儲(chǔ)存，精致飲片和普通飲片分架存放。 按照包裝標(biāo)示要求搬運(yùn)和堆垛，堆垛高度符合包裝圖示要求。 藥品堆垛與庫房地面、內(nèi)墻、頂、燈、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間保留有足夠空隙； 藥品進(jìn)入貨位，做到一品一位，并按規(guī)格、批號(hào)分開存放，不混不串。 按制度規(guī)定做好溫濕度管理，藥品有效期管理和藥品養(yǎng)護(hù)管理工作。 定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)，保障產(chǎn)品帳貨相符。養(yǎng)護(hù)管理制度1． 藥品養(yǎng)護(hù)是指在藥品在藥品儲(chǔ)存過程中，對(duì)藥品進(jìn)行科學(xué)保養(yǎng)的技術(shù)性工作，是保證藥品在儲(chǔ)存期間保持質(zhì)量完好的一項(xiàng)重要措施，也是減少損耗、確保企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益的重要手段。2． 公司藥品養(yǎng)護(hù)工作的開展是預(yù)防為主、消除隱患，保證質(zhì)量。認(rèn)真開展在庫藥品養(yǎng)護(hù)工作，防止藥品變質(zhì)失效，確保儲(chǔ)存藥品質(zhì)量的安全、有效。3． 按GSP要求，公司養(yǎng)護(hù)員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱；從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱；養(yǎng)護(hù)員必須經(jīng)公司培訓(xùn)考核合格方能上崗。4． 養(yǎng)護(hù)員根據(jù)庫房條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等負(fù)責(zé)藥品養(yǎng)護(hù)具體工作的開展,主要包括：1) 檢查并改善儲(chǔ)存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境。2) 指導(dǎo)和督促儲(chǔ)存人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存與作業(yè)。3) 每季度5日前通過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)庫存藥品生成養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，首營品種、近效期、有效期較短、質(zhì)量不穩(wěn)定、近期出現(xiàn)過質(zhì)量問題、儲(chǔ)存時(shí)間較長、特殊管理的藥品、藥監(jiān)部門重點(diǎn)監(jiān)控的品種，以及有溫濕度、避光等特殊儲(chǔ)存條件要求的品種等為養(yǎng)護(hù)檢查重點(diǎn)。4) 以每月完成計(jì)劃三分之一的進(jìn)度，按養(yǎng)護(hù)計(jì)劃對(duì)庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查，通過系統(tǒng)生成養(yǎng)護(hù)記錄；5) 檢查、維護(hù)庫房空調(diào)系統(tǒng)、溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，保障對(duì)庫房溫濕度時(shí)時(shí)監(jiān)控，根情及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度，確保庫房溫濕度合格。6) 檢查中藥飲片質(zhì)量，對(duì)需要采取養(yǎng)護(hù)措施的中藥飲片在專用中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作場所進(jìn)行有效養(yǎng)護(hù)并做好記錄，所采取的養(yǎng)護(hù)方法不得對(duì)藥品造成污染。7) 養(yǎng)護(hù)員對(duì)發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知質(zhì)量管理部門處理。8) 養(yǎng)護(hù)員要定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息，結(jié)果報(bào)公司質(zhì)管部處理。養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程公司配送中心養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)庫存藥品的養(yǎng)護(hù)。養(yǎng)護(hù)員工作中必須認(rèn)真執(zhí)行藥品管理法規(guī)和公司《養(yǎng)護(hù)管理制度》，操作規(guī)程如下： 每月5日前登錄計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，按《養(yǎng)護(hù)管理制度》規(guī)定生成檢查養(yǎng)護(hù)計(jì)劃。并按計(jì)劃進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)。 按照養(yǎng)護(hù)計(jì)劃對(duì)庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查，并依據(jù)檢查養(yǎng)護(hù)結(jié)果在系統(tǒng)中生成養(yǎng)護(hù)記錄；注意事項(xiàng)如下：1　 對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。2　 對(duì)中藥飲片應(yīng)當(dāng)按其特性采取有效方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并記錄，所采取的養(yǎng)護(hù)方法不得對(duì)藥品造成污染。 檢查養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取停售措施，并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定，同時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理部門確認(rèn)。對(duì)存在質(zhì)量問題的藥品應(yīng)當(dāng)采取以下措施：1　 存放于標(biāo)志明顯的專用場所，并有效隔離，不得銷售；2　 懷疑為假藥的，及時(shí)報(bào)告食品藥品監(jiān)督管理部門；3　 屬于特殊管理的藥品，按照國家有關(guān)規(guī)定處理；4　 不合格藥品的處理過程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄；5　 對(duì)不合格藥品應(yīng)當(dāng)查明并分析原因，及時(shí)采取預(yù)防措施。 藥品因破損而導(dǎo)致液體、氣體、粉末泄漏時(shí)，應(yīng)當(dāng)迅速采取安全處理措施，防止對(duì)儲(chǔ)存環(huán)境和其他藥品造成污染。 時(shí)時(shí)監(jiān)控庫房溫濕度變化情況，當(dāng)溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警時(shí)必須積極采取措施，保障庫房溫濕度達(dá)標(biāo)。 養(yǎng)護(hù)檢查和日常工作中完成如下工作：1　 檢查并改善儲(chǔ)存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境。2　 指導(dǎo)和督促儲(chǔ)存人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存與作業(yè)。 每季度匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息并報(bào)告質(zhì)管部，重要事項(xiàng)及時(shí)上報(bào)。出庫管理制度1． 藥品出庫由保管員按隨貨同行單備貨，保證備貨與隨貨同行單內(nèi)容一致（包括通用名、規(guī)格、劑型、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、有效期等)，保證備貨質(zhì)量完好。保管員備貨完畢在隨貨同行上加蓋本人名章，貨品移復(fù)核區(qū)由復(fù)核員復(fù)核。2． 復(fù)核員在復(fù)核區(qū)對(duì)出庫藥品按隨貨同行單進(jìn)行復(fù)核，重點(diǎn)復(fù)核進(jìn)貨門店、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、出庫日期、質(zhì)量狀況，復(fù)核無誤后在隨貨同行單上加蓋本人名章。復(fù)核發(fā)現(xiàn)問題則立即促成改正。3． 整件藥品出庫時(shí)，應(yīng)檢查包裝是否完好；拼箱藥品經(jīng)復(fù)核核無誤后由復(fù)核人員進(jìn)行拼箱封箱，并在使用的代用包裝箱上加帖醒目、易辨認(rèn)的拼箱標(biāo)志；4． 備貨、拼箱要做到藥品和非藥品分開、口服和外用藥品分開，處方藥和非處方藥分開，中藥飲片單獨(dú)裝箱。5． 冷藏藥品的備貨、復(fù)核、裝入保溫箱在庫內(nèi)單獨(dú)進(jìn)行。6． 冷藏藥品裝入保溫箱前，必須嚴(yán)格按《車載保溫箱使用操作規(guī)程》操作，保證其達(dá)到裝運(yùn)藏藥品工作狀態(tài)和溫度要求。7． 拼箱發(fā)貨時(shí)如藥品不能填滿代用包裝箱，為了防止藥品在搬運(yùn)和運(yùn)輸途中出現(xiàn)晃動(dòng)或擠壓，可采用無污染的紙板或泡沫等進(jìn)行填充；8． 保管員、復(fù)核員發(fā)現(xiàn)藥品有以下情況不得出庫，并報(bào)告質(zhì)管部研究處理：1　 藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條損壞等問題；2　 包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏；3　 標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)識(shí)內(nèi)容與實(shí)物不符；4　 藥品已超過有效期；5　 其他異常情況的藥品。6　 有退貨通知或監(jiān)管部門通知停售的藥品。9． 貨品出庫復(fù)核拼箱完畢，由復(fù)核員操作系統(tǒng)生成出庫復(fù)核記錄，項(xiàng)目包括進(jìn)貨門店、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、出庫日期、質(zhì)量狀況和復(fù)核人員等內(nèi)容。10． 貨品出庫，應(yīng)附帶加蓋公司藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單（票）。出庫復(fù)核操作規(guī)程1． 保管員按隨貨同行單備貨，保證備貨與隨貨同行單內(nèi)容一致（包括品名、規(guī)格、劑型、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、有效期等)且質(zhì)量完好，備貨完畢在隨貨同行上加蓋本人名章，貨品移復(fù)核區(qū)由復(fù)核員復(fù)核。2． 復(fù)核員在復(fù)核區(qū)對(duì)出庫藥品按隨貨同行單進(jìn)行復(fù)核，重點(diǎn)復(fù)核進(jìn)貨門店、藥品的品名、規(guī)格（型號(hào)）、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、出庫日期、質(zhì)量狀況，復(fù)核無誤后在隨貨同行單上加蓋本人名章，復(fù)核中發(fā)現(xiàn)問題則立即促成改正。3． 藥品出庫時(shí)檢查并保證包裝完好，復(fù)核無誤后進(jìn)行拼箱封箱，并在使用的代用包裝箱上做醒目、易辨識(shí)的拼箱標(biāo)志；4． 備貨、拼箱要做到藥品和其它產(chǎn)品分開。拼箱時(shí)如藥品不能填滿代用包裝箱，為了防止藥品在搬運(yùn)和運(yùn)輸途中出現(xiàn)晃動(dòng)或擠壓，可采用無污染的紙板或泡沫等進(jìn)行填充；5． 保管員、復(fù)核員發(fā)現(xiàn)藥品有以下情況不得出庫，并報(bào)告質(zhì)管部研究處理：6． 產(chǎn)品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、封條損壞；7． 標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)示內(nèi)容與實(shí)物不符；8． 超過有效期；9． 存在其他情況屬于不合格產(chǎn)品10． 有退貨通知或監(jiān)管部門通知停售的藥品。11． 貨品出庫復(fù)核拼箱完畢，由復(fù)核員操作系統(tǒng)生成出庫復(fù)核記錄，項(xiàng)目包括進(jìn)貨門店、藥品的品名、劑型（型號(hào)）、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、出庫日期、質(zhì)量狀況和復(fù)核人員等內(nèi)容。12． 貨品出庫時(shí)附帶好加蓋公司出庫專用章原印章的隨貨同行單。藥品運(yùn)輸管理制度1． 藥品運(yùn)輸人員必須接受藥品管理法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)，經(jīng)考核合格后方可上崗，要遵守公司《員工個(gè)人衛(wèi)生管理制度》，持有效健康證，其著裝應(yīng)當(dāng)符合勞動(dòng)保護(hù)和產(chǎn)品防護(hù)的要求。2． 運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)使用封閉式貨物運(yùn)輸工具，不得使用開放式車輛運(yùn)輸。運(yùn)輸藏藥品使用車載保溫箱并嚴(yán)格按《車載保溫箱使用操作規(guī)程》操作。3． 冷藏藥品運(yùn)輸途中要能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)并記錄藏車、藏箱或者保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)。運(yùn)輸過程中，藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄劑，防止對(duì)藥品質(zhì)量造成影響。4． 嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示的要求搬運(yùn)、裝卸藥品，并根據(jù)藥品的包裝、質(zhì)量特性并針對(duì)車況、道路、天氣等因素，選用適宜的運(yùn)輸工具，確保安全運(yùn)送，防止藥品出現(xiàn)破損、污染等問題。5． 藥品運(yùn)輸人員必須認(rèn)真檢查和保障車輛和運(yùn)輸工具狀態(tài)，遇特殊天氣等運(yùn)輸條件不適時(shí)停止運(yùn)送。6． 已裝車藥品必須5小時(shí)內(nèi)運(yùn)達(dá)門店，如因特殊原因不能運(yùn)送，車內(nèi)藥品要送回倉庫原拼箱發(fā)貨區(qū)存放。7． 藥品運(yùn)輸途中如發(fā)生設(shè)備故障、交通擁堵等突發(fā)事件，不能繼續(xù)運(yùn)送時(shí)，藥品運(yùn)輸人員必須向公司，或就近門店救援，確保藥品安全暫存，如有藏藥品，藏藥品要在符合要求的藏條件下暫存。8． 藥品運(yùn)輸過程中，運(yùn)載工具要保持密閉，加鎖。防止運(yùn)輸過程中發(fā)生藥品盜搶、遺失、調(diào)換等事故。9． 建立藥品運(yùn)輸記錄，記錄至少包括：發(fā)貨單位、收貨門店、運(yùn)輸日期、收貨門店、藥品件數(shù)、隨貨同行單張數(shù)、經(jīng)辦人、收貨人。10． 藏藥品的運(yùn)輸記錄內(nèi)容要包括：發(fā)貨單位、收貨門店、運(yùn)輸日期、啟運(yùn)時(shí)間、到達(dá)時(shí)間、運(yùn)輸工具、啟運(yùn)溫度、到達(dá)溫度、隨貨同行單張數(shù)、運(yùn)輸車輛狀況、箱貨狀況、運(yùn)輸人、收貨人。11． 如上記錄保存5年，實(shí)現(xiàn)運(yùn)輸過程的質(zhì)量追溯。運(yùn)輸操作規(guī)程1． 運(yùn)輸人員認(rèn)真學(xué)習(xí)和掌握藥品管理法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)，經(jīng)考核合格后上崗。2． 遵守公司《員工個(gè)人衛(wèi)生管理制度》，持有效健康證，著裝應(yīng)符合勞動(dòng)保護(hù)和產(chǎn)品防護(hù)的要求。3． 使用封閉式貨物運(yùn)輸工具，不得使用開放式車輛運(yùn)輸。4． 嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示的要求搬運(yùn)、裝卸藥品。根據(jù)藥品的包裝和質(zhì)量特性，針對(duì)車況、道路、天氣等因素，選用適宜的運(yùn)輸工具，確保安全運(yùn)送。5． 認(rèn)真檢查和保障車輛及運(yùn)輸工具的狀態(tài)，遇特殊天氣等運(yùn)輸條件不適時(shí)停止運(yùn)送。6． 已裝車藥品必須5小時(shí)內(nèi)運(yùn)達(dá)門店，如因特殊原因不能運(yùn)送，車內(nèi)藥品要送回倉庫原拼箱發(fā)貨區(qū)存放。7． 運(yùn)輸途中如發(fā)生設(shè)備故障、交通擁堵等突發(fā)事件，不能繼續(xù)運(yùn)送時(shí)，運(yùn)輸人員必須向公司，或就近門店救援，確保產(chǎn)品安全暫存。8． 藥品運(yùn)輸過程中，運(yùn)載工具要保持密閉，加鎖，防止運(yùn)輸過程中發(fā)生藥品盜搶、遺失、調(diào)換等事故。車載保溫箱使用操作規(guī)程（一)使用操作規(guī)程使用前用充電器將保溫箱溫度記錄儀充滿電量；提前取出配備冰排（3個(gè)），放置于冰柜連續(xù)冷凍24小時(shí)以上，直到冰排中儲(chǔ)冷夜完全冷凍為止。將完全冷凍的冰排取出，放在28℃的環(huán)境（冷庫）中平衡15分鐘，等冰排表面的霜融化后，正確放入保溫箱中，按照冰排拜訪位置在保溫箱內(nèi)擺放。打開保溫箱溫度記錄儀電源，當(dāng)箱中溫度達(dá)到冷藏藥品存放的溫度（28℃）后，在冷庫發(fā)貨區(qū)將冷藏藥品迅速搬入保溫箱內(nèi)，關(guān)閉箱蓋，扣上扣手，打開溫度數(shù)據(jù)上傳按鈕，和冷鏈質(zhì)量監(jiān)控平臺(tái)聯(lián)網(wǎng)。將裝有冷藏藥品的保溫箱搬入運(yùn)輸車輛車廂。在運(yùn)輸途中嚴(yán)禁打開保溫箱。冷藏藥品運(yùn)輸?shù)侥康牡睾?，配送員可用隨身攜帶的藍(lán)牙打印機(jī)將運(yùn)輸途中的溫度數(shù)據(jù)打印出來給客戶，（二)保養(yǎng)和維護(hù)注意事項(xiàng)保溫箱在存放、搬運(yùn)