獸藥經(jīng)營許可證規(guī)章制度(編輯修改稿)
2025-05-09 05:40 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 按品種、規(guī)格、劑型、用途或存放要求進(jìn)行分類，類別標(biāo)簽放置準(zhǔn)確、字跡清晰，針對具體獸藥應(yīng)參照以下規(guī)定陳列存放。，并且不得開架自選；，按國家有關(guān)規(guī)定存放；。如需要必須陳列時，只能陳列代用品或空包裝；，集中存放于拆零專柜，保留原包裝標(biāo)簽；，裝斗前需復(fù)核，不得錯斗、串斗，藥斗標(biāo)簽應(yīng)采用正名正字。獸藥銷售管理制度目 的：按要求銷售獸藥，做好銷售記錄。適用范圍：獸藥銷售工作。責(zé) 任 人：企業(yè)負(fù)責(zé)人、業(yè)務(wù)員、倉管員、開票員。內(nèi) 容：1．獸藥銷售總體原則《獸藥管理條例》、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等及有關(guān)法規(guī)，依法經(jīng)營，安全合理銷售獸藥。銷售處方藥時，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行下述規(guī)定：。、銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。，如不能保留原件，可留存復(fù)印件或登記備查。，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方獸醫(yī)更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售。，不得銷售處方藥。(獸藥)技術(shù)人員在營業(yè)現(xiàn)場，并佩帶標(biāo)明姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。遇有顧客要求，獸醫(yī)(獸藥)技術(shù)人員應(yīng)負(fù)責(zé)對獸藥的購買和使用進(jìn)行指導(dǎo)。，清潔整齊； 、用途、用法、用量、禁忌和注意事項，根據(jù)顧客所購獸藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格核對無誤后，將獸藥交與顧客；。對缺貨獸藥要認(rèn)真登記，及時報告，貨到后及時通知客戶購買；、經(jīng)銷商的獸藥不良反應(yīng)信息，毒副作用信息，報告質(zhì)量管理人員。，字跡端正、準(zhǔn)確、記錄及時，做到帳款、帳物、帳貨相符，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時報告質(zhì)量負(fù)責(zé)人；保存銷售記錄至該獸藥有效期后一年（無有效期保存三年）。，為消費者提供用藥咨詢和指導(dǎo)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。獸藥運輸管理制度目 的：加強(qiáng)獸藥運輸管理,保證獸藥質(zhì)量和安全。適用范圍：經(jīng)營部全體人員。責(zé) 任 人：業(yè)務(wù)員、司機(jī)。內(nèi) 容：散劑、針劑、片劑獸藥應(yīng)采取隔離措施，防止獸藥破損或混淆。消毒劑特別是水劑應(yīng)統(tǒng)一運輸和管理，并有序排列，防止破損影響消毒效果和影響環(huán)境。有溫度要求的獸藥特別是獸用生物制品的運輸須采取必要的保溫和冷藏措施，確保運輸所需溫度的獸藥產(chǎn)品符合環(huán)境條件要求。運輸精神藥品、毒性藥品、麻醉藥品、放射性藥品危險品等要符合國家有關(guān)規(guī)定的條件要求。衛(wèi)生管理制度目 的：保證經(jīng)營場所、倉庫、辦公及設(shè)備設(shè)施等清潔衛(wèi)生。適用范圍：經(jīng)營部全體人員。責(zé) 任 人：經(jīng)營部全體人員。內(nèi) 容：保持整潔的經(jīng)營環(huán)境，空氣、場地應(yīng)當(dāng)符合儲存要求，營業(yè)和儲存場所周圍不應(yīng)當(dāng)有影響獸藥質(zhì)量的污染源。同時不對周圍環(huán)境、公益場所、居民生活和其他單位造成不良影響。按衛(wèi)生包干區(qū)域劃分，企業(yè)員工分別負(fù)責(zé)包干區(qū)的衛(wèi)生管理。營業(yè)、倉庫等所有場所應(yīng)保持清潔、無雜物，無污染源。營業(yè)場所應(yīng)當(dāng)保持明亮、整潔，貨柜、櫥窗應(yīng)當(dāng)保持清潔、衛(wèi)生。應(yīng)當(dāng)對易產(chǎn)生污染源的場所、設(shè)施、設(shè)備定期清潔。對所有場所、設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)經(jīng)常進(jìn)行清潔。確保清潔、衛(wèi)生、無污染。拆零銷售或者分裝中藥飲片使用的工具、包裝袋等器具、物品應(yīng)當(dāng)保持清潔、衛(wèi)生。不定期對直接接觸獸藥的人員進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案?；加锌赡芪廴精F藥的疾病的人員應(yīng)當(dāng)調(diào)離直接接觸獸藥的崗位獸藥不良反應(yīng)報告制度目 的：對獸藥不良反應(yīng)及時發(fā)現(xiàn)、及時處理，合理用藥。適用范圍：所有經(jīng)營部人員、所有經(jīng)營部代理銷售獸藥。責(zé) 任 人：企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人。內(nèi) 容：，主要包括獸藥已知或未知作用引起的副作用、毒性反應(yīng)及過敏反應(yīng)等。2. 獸藥不良反應(yīng)信息傳遞，要對用戶講清必須嚴(yán)格按照藥品說明書使用，如用藥后有異常反應(yīng)，要及時停止用藥。，如發(fā)現(xiàn)本經(jīng)營部銷售的獸藥有不良反應(yīng)情況和可疑不良反應(yīng)時，應(yīng)立即向企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人反映，質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)收集、分析、整理、上報獸藥不良反應(yīng)信息。：，經(jīng)確認(rèn)屬用戶保存不當(dāng)或其他原因引起產(chǎn)品質(zhì)量問題的，要向用戶解釋清楚。語氣要委婉，意見要明確。，提出處理意見（退貨或換貨），經(jīng)企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，通知用戶，協(xié)商解決。，獸藥確實存在不良反應(yīng)的，填寫“獸藥不良反應(yīng)報告”，按照規(guī)定，逐級
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