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正文內(nèi)容

工地實(shí)驗(yàn)室管理制度(編輯修改稿)

2025-05-09 02:51 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 等級(jí)等,并填寫(xiě)樣品臺(tái)帳,粘貼好樣品標(biāo)識(shí)卡。對(duì)需留樣的試樣(如水泥、瀝青等),應(yīng)將樣品分割成兩分,一份供目前試驗(yàn)用、一份作為樣本留存,留存可作為試驗(yàn)結(jié)果有爭(zhēng)議時(shí)仲裁試驗(yàn)用。試驗(yàn)樣品在試驗(yàn)室內(nèi)流轉(zhuǎn)過(guò)程中,應(yīng)在標(biāo)識(shí)卡上標(biāo)明樣品的即時(shí)狀態(tài)如“待檢”、“在檢”、“已檢”字樣。需要留存試樣應(yīng)建立留樣臺(tái)帳,將樣品存放在留樣室內(nèi),并在樣品標(biāo)識(shí)卡標(biāo)注“留樣”字樣和留存日期。存放期間應(yīng)免受風(fēng)吹、日曬、雨淋。做好樣品室內(nèi)的防火、防盜工作,造成重要的樣品的損壞和丟失,按試驗(yàn)事故制度處理。 化學(xué)物品管理制度依據(jù)本室檢測(cè)任務(wù),制定各種藥品試劑采購(gòu)計(jì)劃,寫(xiě)清品名、單位、數(shù)量、純度、包裝規(guī)格,出廠(chǎng)日期等,購(gòu)入后建立帳目,專(zhuān)人管理,每半年做出消耗表,并清點(diǎn)剩余藥品。藥品試劑陳列整齊,放置有序、避光、防潮、通風(fēng)干燥,瓶簽完整,劇毒藥品加鎖存放、易燃、揮發(fā)、腐蝕品種單獨(dú)貯存。領(lǐng)用藥品試劑,需填寫(xiě)請(qǐng)領(lǐng)單、由使用人和室負(fù)責(zé)人簽字,任何人無(wú)權(quán)私自借出或饋送藥品試劑。稱(chēng)取化學(xué)藥品試劑應(yīng)按操作規(guī)范進(jìn)行,用后蓋好,必要時(shí)可封口或黑紙包裹,不使用過(guò)期或變質(zhì)化學(xué)試劑。 環(huán)境管理制度試驗(yàn)室應(yīng)安排專(zhuān)人負(fù)責(zé)混凝土養(yǎng)護(hù)室、水泥養(yǎng)護(hù)箱等溫控設(shè)備的操作和維護(hù),實(shí)時(shí)記錄溫度、濕度,保證試件養(yǎng)護(hù)條件符合規(guī)范要求。對(duì)于有環(huán)境要求的試驗(yàn)室內(nèi)均應(yīng)配置溫、濕度計(jì),并應(yīng)對(duì)其進(jìn)行定期的計(jì)量校準(zhǔn),試驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)保證試驗(yàn)項(xiàng)目在規(guī)范的環(huán)境條件下進(jìn)行。試驗(yàn)室應(yīng)對(duì)室內(nèi)的能源、采光、采暖、通風(fēng)設(shè)備或設(shè)施進(jìn)行日常性檢查和維護(hù),發(fā)現(xiàn)故障應(yīng)及時(shí)上報(bào)檢修。對(duì)經(jīng)常發(fā)生的停水,停電以及設(shè)備故障等情況,應(yīng)有保證試驗(yàn)室正常運(yùn)行的應(yīng)急預(yù)案。如配備發(fā)電機(jī),儲(chǔ)水池等設(shè)備設(shè)施。試驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保持清潔、整齊、有序、安全的良好狀態(tài),不得在試驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行與檢測(cè)無(wú)關(guān)的活動(dòng)或存放與檢測(cè)無(wú)關(guān)的物品。無(wú)關(guān)人員未經(jīng)批準(zhǔn)不得隨意進(jìn)入試驗(yàn)室,尤其是有環(huán)境要求的工作區(qū)域,如混凝土養(yǎng)護(hù)室、水泥試驗(yàn)室、力學(xué)試驗(yàn)室等,應(yīng)有警示并嚴(yán)格限制人員進(jìn)出,以免影響環(huán)境穩(wěn)定性和檢測(cè)工作的準(zhǔn)確性與安全性。外來(lái)人員進(jìn)入試驗(yàn)室須經(jīng)主任許可,并應(yīng)有試驗(yàn)室人員陪同,須遵守試驗(yàn)室保密規(guī)定及其他有關(guān)管理制度要求。試驗(yàn)檢測(cè)原始記錄及報(bào)告管理制度試驗(yàn)人員使用規(guī)定的表格,認(rèn)真填寫(xiě)原始記錄,內(nèi)容詳細(xì)、完整、準(zhǔn)確,字跡清晰工整。原始記錄用鋼筆或圓珠筆填寫(xiě),不準(zhǔn)使用鉛筆。原始記錄的數(shù)字,不允許隨意涂改,如需涂改要按規(guī)定辦法進(jìn)行。原始記錄應(yīng)填寫(xiě)完整,并對(duì)數(shù)據(jù)認(rèn)真審查,并有記錄人、校核人簽名,作為編寫(xiě)試驗(yàn)報(bào)告的依據(jù)。試驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告由有執(zhí)業(yè)資格的試驗(yàn)檢測(cè)人員填寫(xiě),簽字后連同原始記錄送試驗(yàn)技術(shù)負(fù)責(zé)人審核,最后由室主任簽字批準(zhǔn)并加蓋工地試驗(yàn)專(zhuān)用章。試驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告連同原始記錄作為技術(shù)資料由檔案負(fù)責(zé)歸檔保存。檔案資料管理制度工地試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)指定
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