freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

消毒供應中心管理制度(編輯修改稿)

2025-05-04 23:16 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 。滅菌時注意物品的擺放及裝載量,正確選擇滅菌操作程序。滅菌人員持證上崗,滅菌器定期進行常規(guī)保養(yǎng)、檢查和效能監(jiān)測。無菌物品存放區(qū)感染管理制度創(chuàng)造條件設空氣凈化壓差正壓裝置。人員按區(qū)域著裝規(guī)范,洗手后操作。區(qū)域分為一次性和非一次性無菌物品存放間,環(huán)境清潔。載物架由不易吸潮、表面光潔、易清洗的非木制材料制成。滅菌物品存放區(qū)專室專用,專人負責,限制人員出入。無菌物品儲存按有效期的先后順序放置并發(fā)放,凡超過滅菌有效期或包裝破損,均須重新處理。無菌物品包裝規(guī)范、滅菌標識清洗、無潮濕及化學指示膠帶變標準色,不合格者及時查找原因,重新滅菌記錄備查。已滅菌物品不得與為滅菌物品混放。一次性使用的無菌醫(yī)療用品,拆除外包裝后,進屋無菌物品存放區(qū)。 工作流程管理制度工作流程合理,符合《醫(yī)院感染管理規(guī)范》、《消毒技術規(guī)范》、《消毒供應室驗收標準》操作管理要求。按各區(qū)域標準嚴格管理,認真執(zhí)行標準預防及無菌技術流程規(guī)程。加強環(huán)節(jié)質(zhì)量控制,工作流程中護士長負責各工作區(qū)域的管理。各種監(jiān)測按《醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生學及消毒滅菌效果監(jiān)測制度》執(zhí)行。清洗消毒管理制度認真實施標準預防措施。臨床科室使用后的污染器物必須進行常水沖洗。根據(jù)器械的不同材質(zhì)、形狀、精密程度與污染狀況進行分類、清洗?;瘜W消毒前污染器械必須經(jīng)過徹底清洗去污處理。消毒液及酶、堿性清潔劑的使用濃度在有效范圍內(nèi)。正確選擇洗滌程序,每日進行設備的維護及保養(yǎng)。清洗機清洗消毒時通過A0值計算評定消毒作用水平。用水槍、氣槍處理官腔類器物,不耐濕、熱的物品用化學消毒方法,其他物品均用熱力法消毒。嚴格遵守清洗消毒技術操作規(guī)程,監(jiān)測器物是否達到質(zhì)量標準并記錄。 器物包裝管理制度工作人員著裝規(guī)范,洗手后進行操作。包裝材料選用國家衛(wèi)生行政部門批準的合格產(chǎn)品,一次性塑封包裝材料密封寬度大于6mm,封口嚴密完整。新包裝材料先用生物指示劑驗證滅菌效果,合格后方可使用。新棉布洗滌去漿后再應用,包布清潔無破損。重復使用的包裝材料和硬質(zhì)容器一用一清洗。手術器物用雙層包布包裝,器皿類物品單個包裝。按物品種類給于不用包裝方法,滅菌標識、包裝體積、重量、干濕度符合規(guī)范要求。詳記包裝種類、數(shù)量及質(zhì)量等。 消毒滅菌管理制度堅守工作崗位,嚴格遵守消毒滅菌操作規(guī)程。每次滅菌時隊滅菌器進行工藝、化學檢測并記錄。根據(jù)器物污染的危害程度、消毒物品的材質(zhì)、選擇不同的消毒或滅菌方法。選擇先進實用、滅菌效能監(jiān)測合格的設備進行滅菌工作。建立滅菌設備運行于監(jiān)測記錄并歸檔保存。滅菌設備每年年檢,各種儀表安全閥半年檢測一次。 監(jiān)測技術管理制度消毒供應中心儀器設備應符合國家有關規(guī)范。壓力蒸汽滅菌器,每年由當?shù)貕毫z測中心,檢測發(fā)證后方可應用。每周對滅菌器進行生物檢測,植入性器械每批次進行生物監(jiān)測。新安裝、移位、故障、大修和滅菌失敗后,立即分析查找原因,檢修,進行化學檢測和生物監(jiān)測,連續(xù)監(jiān)測三次合格后方可使用。監(jiān)測方法符合衛(wèi)生部的有關要求。監(jiān)測所有的指示物和指示菌片須經(jīng)衛(wèi)生部認可,在有效期內(nèi)使用。定期檢測,發(fā)現(xiàn)問題,查找原因,制定改進措施。滅菌運行記錄與監(jiān)測結果存檔備查。 無菌物品儲存管理制度無菌物品存放于室溫25℃,濕度60%的無菌間內(nèi),擺放有序,分類放置。一次與非一次性物品分間存放。無菌物品放置距地面20cm、距天花板50cm、距墻5cm的儲物架上。一次性使用無菌物品須去掉外包裝后進入無菌物品存放間。無菌物品儲存不得超過無菌有效期,下送時無菌物品應密閉存放。無菌物品交接清楚,帳物相符。 一次性使用無菌醫(yī)療用品管理制度醫(yī)療用品必須統(tǒng)一集中采購,所購一次性使用輸液(輸血、注射)器必須由省級以上藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的三證一件即:衛(wèi)生許可證、經(jīng)營企業(yè)許可證、衛(wèi)生部頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證、衛(wèi)生許可證批件。建立質(zhì)量驗收制度,按國家標準抽檢每一批號產(chǎn)品的檢驗報告、滅菌日期、出廠日期(必須超過10天以上方可應用)、無菌有效期、滅菌標識、包裝、滅菌方法等符合要求。嚴格保管,不得將包裝破
點擊復制文檔內(nèi)容
公司管理相關推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖片鄂ICP備17016276號-1