消毒供應(yīng)室中心消毒隔離制度(編輯修改稿)
2024-10-25 01:50 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 格的原因，改進(jìn)后生物監(jiān)測(cè)連續(xù)3次合格，滅菌器方可使用。對(duì)使用了生物監(jiān)測(cè)不合格的物品的病人建立檔案，以便跟蹤、觀察。五、檢查包裝室工作制度科室人員衣帽整齊清潔，禁止戴手套及穿拖鞋。嚴(yán)格執(zhí)行初洗后物品的精洗工作程序及器械保養(yǎng)打包。室內(nèi)物品放置有序，工作前后洗手，用消毒液擦拭桌面、地面，每日紫外線消毒，并作好記錄。打包前認(rèn)真核對(duì)卡片、檢查各類器械性能，包布潔凈，無破損，十字包扎并注明名稱，滅菌日期、失效日期，包裝者簽名。各種診療包需經(jīng)另一人查對(duì)方可進(jìn)行滅菌。復(fù)消的各種診療包，要重新處理后再包裝滅菌。每日做好登記、統(tǒng)計(jì)工作。六、消毒滅菌質(zhì)量控制與可追溯制度消毒對(duì)影響滅菌過程和結(jié)果的關(guān)鍵要素進(jìn)行記錄，并保證備查，關(guān)鍵是可追蹤。物品監(jiān)測(cè)法不合格的滅菌物品不得發(fā)放；并應(yīng)分析原因進(jìn)行改進(jìn)，直至監(jiān)測(cè)結(jié)果符合要求。包外化學(xué)監(jiān)測(cè)不合格的滅菌物品不得發(fā)放，包內(nèi)化學(xué)監(jiān)測(cè)不合格的滅菌物品不得使用。并應(yīng)分析原因進(jìn)行改進(jìn)，直至監(jiān)測(cè)結(jié)果符合要求。滅菌植入性器械應(yīng)每批次進(jìn)行生物監(jiān)測(cè)。生物監(jiān)測(cè)合格后，無菌物品方可發(fā)放。生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí)，應(yīng)盡快召回上次生物監(jiān)測(cè)合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應(yīng)分析不合格的原因，改進(jìn)后，生物監(jiān)測(cè)通過3次合格后方可使用。滅菌物品生物不合格時(shí)，應(yīng)先重復(fù)一次生物監(jiān)測(cè)程序，如合格，滅菌器可繼續(xù)使用；如不合格，應(yīng)盡快召回上次監(jiān)測(cè)合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應(yīng)分析不合格的原因，改進(jìn)后，生物監(jiān)測(cè)通過3次合格后方可使用。七、消毒供應(yīng)中心工作人員職業(yè)安全防護(hù)制度加強(qiáng)工作人員自身防護(hù)教育，防止各類意外事故發(fā)生。在回收、清洗區(qū)處理物品時(shí)，應(yīng)按CSSD不同區(qū)域人員防護(hù)著裝要求，帶橡膠手套，口罩，帽子，如有污染應(yīng)及時(shí)更換，必要時(shí)戴防護(hù)鏡。脫掉手套后應(yīng)立即洗手。皮膚表面一旦染有血液，其他體液，各種消毒液及酶，應(yīng)當(dāng)徹底清洗。不慎被利器刺傷，應(yīng)按銳器傷處理原則處理。使用壓力蒸洗、干熱滅菌時(shí)，應(yīng)具有防止爆炸燃燒的措施，操作時(shí)應(yīng)戴防護(hù)手套，預(yù)防燙傷事故發(fā)生。使用低溫滅菌器時(shí)，應(yīng)保持空氣流通，防止環(huán)氧乙烷中毒，燃燒、爆炸等意外事故發(fā)生。必要時(shí)檢測(cè)環(huán)氧乙烷滅菌區(qū)環(huán)境中氣體的濃度，防止發(fā)生職業(yè)傷害。八、消毒供應(yīng)中心器械管理制度清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)，齒牙應(yīng)光潔、無血漬、污漬，水垢等殘留物質(zhì)和銹斑，功能完好，無損毀。工作人員清洗器械時(shí)，應(yīng)當(dāng)穿戴必要的防護(hù)用品，包括工作服，防滲透圍裙、口罩、帽子、手套等清洗應(yīng)先在流動(dòng)的自來水中沖洗，再用酶清洗液浸泡210分鐘后，最后再用流動(dòng)水沖洗干凈。清洗后的器械應(yīng)干燥處理，在使用水溶性的器械潤(rùn)滑劑保養(yǎng)。九、消毒供應(yīng)室中心突發(fā)事件的應(yīng)急預(yù)案供應(yīng)室突發(fā)事件：（1）供應(yīng)室按規(guī)定準(zhǔn)備各種一次性醫(yī)療物品及高壓滅菌物品。（2）每月檢查，及時(shí)備全，以備急用（3）若發(fā)生重大突發(fā)事件，應(yīng)保證供應(yīng)，并及時(shí)通
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