【總結(jié)】XX藥店有限公司XX藥房質(zhì)量管理制度20年月日藥品質(zhì)量管理制度目錄1、有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任101、經(jīng)理崗位責(zé)任制 102、質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制103、藥品驗(yàn)收人員崗位責(zé)任制104、營(yíng)業(yè)員崗位責(zé)任制105、保管、養(yǎng)護(hù)員崗位責(zé)任制106、駐店執(zhí)業(yè)藥師(藥師)質(zhì)量責(zé)任107、物價(jià)員崗位責(zé)
2025-04-08 03:12
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度匯編前言醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室,在院長(zhǎng)及主管副院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下,按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制度,具體負(fù)責(zé)醫(yī)院的藥事管理工作。一、工作的重要組成部分加強(qiáng)藥品管理,確保藥品質(zhì)量、提高醫(yī)療質(zhì)量,保證患者用藥安全有效。藥劑科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要,根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》等規(guī)定,加
2025-04-24 16:53
【總結(jié)】質(zhì)量管理制度目錄1、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒32、藥品采購(gòu)管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒53、藥品驗(yàn)收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒84、藥品陳列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒115、藥品銷(xiāo)售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒126、處方藥銷(xiāo)售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒
2025-04-19 00:11
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)文件名稱(chēng):藥劑科職責(zé)編號(hào):起草人:審核人:批準(zhǔn)人:修訂:起草日期:審核日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢(xún)和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、
2025-04-12 08:23
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢(xún)和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理;六、負(fù)責(zé)藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作;七、負(fù)責(zé)搜集
2025-04-12 08:24
【總結(jié)】產(chǎn)品質(zhì)量管理辦法版號(hào):A/0擬制部門(mén):技術(shù)質(zhì)量科審核人:楊作華批準(zhǔn)人:陳永祺2010年1月發(fā)布2010年1月1日實(shí)施受控狀態(tài):受控
2025-04-14 13:08
【總結(jié)】印刷品質(zhì)量檢測(cè)主講人:楊傳印刷技術(shù)教研室LOGO課程介紹印刷品的質(zhì)量檢測(cè)受到各種因素的影響,本課程根據(jù)現(xiàn)代印刷工藝,從印刷品質(zhì)量?jī)?nèi)容及檢測(cè)的基本理論入手,系統(tǒng)地講解了印刷品質(zhì)量的檢測(cè)原理與檢測(cè)技術(shù),詳細(xì)闡述了各類(lèi)印刷品的檢測(cè)指標(biāo)與檢測(cè)方法,并圍繞印刷品質(zhì)量對(duì)優(yōu)
2024-12-31 01:51
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量管理制度大全 藥品質(zhì)量管理制度 一、藥品購(gòu)進(jìn)管理制度 1、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī),嚴(yán)格把好藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量關(guān),確保依法購(gòu)進(jìn)并保證藥品質(zhì)量,特制定本制度。...
2024-09-28 10:27
【總結(jié)】第一篇:產(chǎn)品質(zhì)量管理制度 秦樂(lè)花炮銷(xiāo)售公司產(chǎn)品質(zhì)量管理制度 為保證本公司質(zhì)量管理工作的順利開(kāi)展,并能及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,迅速處理,以確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量,減少安全事故發(fā)生,使之符合管理及市場(chǎng)的需要,特...
2024-11-09 13:55
【總結(jié)】第一篇:UV產(chǎn)品質(zhì)量管理制度 UV產(chǎn)品質(zhì)量管理制度 為了提高UV系列產(chǎn)品的質(zhì)量,加強(qiáng)個(gè)人工作責(zé)任心,減少質(zhì)量損失,實(shí)現(xiàn)有效勞動(dòng)和長(zhǎng)效管理,特制定本條例: 1、三檢制三檢制就是實(shí)行操作者的自檢、工...
2024-11-09 12:48
【總結(jié)】 第1頁(yè)共12頁(yè) 商品質(zhì)量管理制度 質(zhì)量管理控制制度質(zhì)量管理的目標(biāo)是?;炷? 產(chǎn)品合格率100%。 : 公司經(jīng)理是公司產(chǎn)品質(zhì)量第一責(zé)任人,領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量代表人 (即:質(zhì)量總監(jiān))主任工程師、質(zhì)量...
2024-09-11 20:45
【總結(jié)】第一篇:機(jī)械產(chǎn)品質(zhì)量管理制度 機(jī)械加工廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量保證制度 質(zhì)量是企業(yè)的生命,為了本廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定提高,優(yōu)質(zhì)高效為客戶(hù)提供合格產(chǎn)品,每位生產(chǎn)管理者、操作者和檢驗(yàn)員都必須高度重視產(chǎn)品質(zhì)量,高標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)要求...
2024-11-09 22:21
【總結(jié)】第一篇:公司產(chǎn)品質(zhì)量管理制度 公司產(chǎn)品質(zhì)量管理制度 總則 第一條目的為推行本公司質(zhì)量管理制度,并能提前發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題,并予以迅速處理,來(lái)確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量使之符合管理及市場(chǎng)需要,特制定本細(xì)則。...
2024-11-09 14:46
【總結(jié)】目錄序號(hào)內(nèi)容頁(yè)次一工程設(shè)計(jì)項(xiàng)目質(zhì)量管理制度---------------------1二各級(jí)設(shè)計(jì)人員的崗位質(zhì)責(zé)---------------------4三對(duì)合作設(shè)計(jì)項(xiàng)目質(zhì)量評(píng)審管理辦法---------------------9四對(duì)設(shè)計(jì)室設(shè)計(jì)項(xiàng)目質(zhì)量評(píng)審管理辦法---------------------11
2025-04-19 00:24
【總結(jié)】公司產(chǎn)品質(zhì)量管理制度總?則?第一條?目的?為推行本公司質(zhì)量管理制度,并能提前發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題,并予以迅速處理,來(lái)確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量使之符合管理及市場(chǎng)需要,特制定本細(xì)則。?第二條范圍?本細(xì)則包括:?1.質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn);?2.不合格品的監(jiān)審;?
2025-04-07 12:59