db33t455-2003動物毛發(fā)中鹽酸克倫特羅殘留的檢測方法(編輯修改稿)
2025-05-04 05:27 本頁面
【文章內容簡介】 min，然后用蒸餾水沖洗干凈，用濾紙吸干；將毛發(fā)在50℃干燥2h，放在干燥器中待測。 水解：將毛發(fā)剪碎混合均勻，加入１mol/L氫氧化鈉溶液２mL，在80℃水浴中保溫１h后冷卻?！?萃?。涸谒庖褐屑樱眒L飽和氯化鈉溶液，用50％鹽酸調節(jié)ＰＨ至10左右，加５mL乙酸乙酯振蕩，離心分出乙酸乙酯相，乙酸乙酯相用氮氣吹干?！?凈化：加2ｍL體積分數為3%乙醇/乙酸乙酯溶液溶解剩余物，移到預先用體積分數為3％乙醇/乙酸乙酯溶液淋洗的鹽酸克倫特羅SLH凈化柱上，然后用５mL體積分數為5%乙醇/乙酸乙酯溶液洗脫除雜，最后用10mL體積分數為50%乙醇/乙酸乙酯溶液洗脫，收集該洗脫液，用氮氣吹干。用水4mL溶解剩余物，待測。 測定（或參考類似產品說明書）將試劑盒各組分取出，平衡至室溫(20℃25℃)?！?以1：11的比例吸取鹽酸克倫特羅抗體加入到緩沖液中，待用?！?以1：11的比例吸取鹽酸克倫特羅酶標記物加入到緩沖液中，待用?！?每孔加入已稀釋鹽酸克倫特羅抗體100μL，15min后洗板?！?分別加入標準品、待測樣品(標準品和樣品做兩孔平行試驗)各20μL?！?每孔加入已稀釋鹽酸克倫特羅酶標記物 100μL，30min后洗板?！?加入100μL基質液避光顯色15min，加入終止液100μL?！?酶標儀450nm測定?！?結果計算 計算每個標準品和樣品平均吸光度值。 每個標準品和樣品平均吸光度值除以0ppt的吸光度值再乘以100。以標準品的百分比形式的吸光度值為縱座標，以標準品的濃度為橫座標，繪成一個半對數座標系統(tǒng)曲線圖，相對應每一個樣品的相對濃度（μg/Kg）可以以樣品平均吸光度值從曲線上查出，乘以樣品稀釋倍數，即為其實際濃度?！?檢測限本方法的檢測限:
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