db33t455-2003動(dòng)物毛發(fā)中鹽酸克倫特羅殘留的檢測(cè)方法(編輯修改稿)
2025-05-04 05:27 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 min，然后用蒸餾水沖洗干凈，用濾紙吸干；將毛發(fā)在50℃干燥2h，放在干燥器中待測(cè)?！?水解：將毛發(fā)剪碎混合均勻，加入１mol/L氫氧化鈉溶液２mL，在80℃水浴中保溫１h后冷卻。 萃?。涸谒庖褐屑樱眒L飽和氯化鈉溶液，用50％鹽酸調(diào)節(jié)ＰＨ至10左右，加５mL乙酸乙酯振蕩，離心分出乙酸乙酯相，乙酸乙酯相用氮?dú)獯蹈??！?凈化：加2ｍL體積分?jǐn)?shù)為3%乙醇/乙酸乙酯溶液溶解剩余物，移到預(yù)先用體積分?jǐn)?shù)為3％乙醇/乙酸乙酯溶液淋洗的鹽酸克倫特羅SLH凈化柱上，然后用５mL體積分?jǐn)?shù)為5%乙醇/乙酸乙酯溶液洗脫除雜，最后用10mL體積分?jǐn)?shù)為50%乙醇/乙酸乙酯溶液洗脫，收集該洗脫液，用氮?dú)獯蹈?。用?mL溶解剩余物，待測(cè)?！?測(cè)定（或參考類似產(chǎn)品說明書）將試劑盒各組分取出，平衡至室溫(20℃25℃)?！?以1：11的比例吸取鹽酸克倫特羅抗體加入到緩沖液中，待用?！?以1：11的比例吸取鹽酸克倫特羅酶標(biāo)記物加入到緩沖液中，待用?！?每孔加入已稀釋鹽酸克倫特羅抗體100μL，15min后洗板?！?分別加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣品(標(biāo)準(zhǔn)品和樣品做兩孔平行試驗(yàn))各20μL?！?每孔加入已稀釋鹽酸克倫特羅酶標(biāo)記物 100μL，30min后洗板?！?加入100μL基質(zhì)液避光顯色15min，加入終止液100μL?！?酶標(biāo)儀450nm測(cè)定。 結(jié)果計(jì)算 計(jì)算每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品平均吸光度值?！?每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品平均吸光度值除以0ppt的吸光度值再乘以100。以標(biāo)準(zhǔn)品的百分比形式的吸光度值為縱座標(biāo)，以標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為橫座標(biāo)，繪成一個(gè)半對(duì)數(shù)座標(biāo)系統(tǒng)曲線圖，相對(duì)應(yīng)每一個(gè)樣品的相對(duì)濃度（μg/Kg）可以以樣品平均吸光度值從曲線上查出，乘以樣品稀釋倍數(shù)，即為其實(shí)際濃度?！?檢測(cè)限本方法的檢測(cè)限:
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