綠色包裝——生物降解塑料(編輯修改稿)
2025-05-01 23:50 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 方法 準(zhǔn)確稱取一定量的PAEs純品于燒杯中，加重蒸水和適量助溶劑吐溫40，混合溶解后于容量瓶中定容，得標(biāo)準(zhǔn)溶液。各種化合物的最大吸收峰通過UV1206分光光度計掃描確定，選取各種化合物都具有明顯吸收的波長來制定標(biāo)線和測定PAEs樣品。取一定量的標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋成一定濃度，用石油醚萃取后在UV分光光度計上測定吸光度（λ=），繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，建立濃度吸光度回歸方程?！ ?GC分析方法 在降解抑制實驗中，混合組分樣品用氯仿萃取，萃取液經(jīng)KD濃縮儀濃縮后,用氣相色譜測定降解過程中的PAEs濃度的變化。各PAEs化合物的鑒別和定量分別由保留時間和峰面積確定。用外標(biāo)法定量。 生物降解試驗 試驗裝置 試驗裝置如圖1所示?？諝饨?jīng)氣體流量計進(jìn)入過濾瓶（瓶中裝有脫脂棉），經(jīng)過變色硅膠瓶、NaOH溶液前吸收瓶和穩(wěn)壓瓶后進(jìn)入模擬曝氣反應(yīng)瓶。爾后經(jīng)二級NaOH溶液瓶，排出放空。1~10號反應(yīng)器的容積均為500ml，徑高比為1:10?！ ⒌攘康母鞣N鄰苯二甲酸酯（DMP、DEP、DnPP、DnBP、DnAP、DiHP、DINP、DUP和DTDP）加入各模擬曝氣反應(yīng)瓶中，分別加入經(jīng)過馴化的接種物，每瓶裝液量為400ml。用精密pH試紙測定酸堿度，并用稀鹽酸和NaOH溶液調(diào)到中性。同時另取一反應(yīng)瓶，作滅菌對照實驗。將模擬曝氣反應(yīng)裝置放在30oC恒溫室中。每種化合物做3次重復(fù)。按圖1接通氣路，調(diào)節(jié)氣量，使各反應(yīng)瓶模擬曝氣，待液體混合10min后，各取一定量的樣品，用石油醚萃取，分析測定初始濃度。每隔一定時間，同樣取樣分析。3 結(jié)果與討論Table 1. 鄰苯二甲酸酯的降解動力學(xué)及參數(shù)Table 1. Biodegradation kinetics of PAEs化合物Compound降解動力學(xué)方程Biodegradation kinetics equation降解速率常kb(h1)Rate constant半衰期t1/2(h)Halflife time復(fù)相關(guān)系數(shù)(R2)Correlation coefficientDMPlnC=DEPlnC=DnPPlnC=DnBPlnC=DnAPlnC=DiHPlnC=DINPlnC=DUPlnC=DTDPlnC= 相同污泥負(fù)荷下PAEs的生物降解 DMP、DEP、DPP、DBP、DAP、DiHP、DINP、DUP、DTDP所做的生物降解，PAEs濃度與時間之間
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