高中有機化學(xué)知識歸納總結(jié)打印版(編輯修改稿)
2024-11-28 14:03 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 基乙酸和β — 氨基丁酸 有機物 CH3O— C6H4— CHO，有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有（ ） A. 3 種 B. 4 種 C. 5 種 D. 6 種 具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”的主要成分的結(jié)構(gòu)簡式為 CH3— CH(CH3)— CH2— — CH(CH3)COOH 它為（ ） A. 它為芳香族化合物 B. 甲酸的同系物 C. 易溶于水的有機物 D. 易升華的物質(zhì) 1， 2， 3— 三苯基環(huán)丙烷的三個苯基可以分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下，因此有如圖所示的兩種異構(gòu)體 Φ 是苯基，環(huán)用鍵線表示， C、 H 原子都未畫出。據(jù)此，可以判斷 1， 2， 3， 4， 5—五氯環(huán)戊烷（假定五個碳原子也處一個平面上）的異構(gòu)體數(shù)目是（ ） A. 4 B. 5 C. 6 D. 7 高中 有機化學(xué)知識點歸納 (二 ) 一、有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 官能團的 定義：決定有機化合物主要化學(xué)性質(zhì)的原子、原子團或化學(xué)鍵。 常見的各類有機物的官能團，結(jié)構(gòu)特點及主要 化學(xué) 性質(zhì) (1)烷烴 A) 官能團：無 ；通式： CnH2n+2； 代表物： CH4 B) 結(jié)構(gòu) 特點 ： 鍵角為 109176。28′，空間正四面體分子。烷烴分子中的每個 C 原子的四個價鍵也都如此。 C) 化學(xué)性質(zhì) ： ①取代反應(yīng)（與鹵素單質(zhì)、在光照條件下） ， ， ??。 — OH — CH2OH φ φ φ φ φ φ — OH CH2CH3 CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl 光 CH3Cl + Cl2 CH2Cl2 + HCl 光 原子： — X 原子團（基）： — OH、 — CHO（醛基）、 — COOH（羧基）、 C6 H5— 等 化學(xué)鍵： 、 — C≡ C— C=C 官能團 有機化學(xué)知識點歸納（一） 第 8 頁 共 16 頁 ②燃燒 ③熱裂解 (2)烯烴： A) 官能團： ；通式： CnH2n(n≥ 2)； 代表物： H2C=CH2 B) 結(jié)構(gòu)特點： 鍵角為 120176。雙鍵碳原子與其所連接的四個原子共平面。 C) 化學(xué)性質(zhì)： ①加成反應(yīng)（與 X H HX、 H2O 等 ） ②加聚反應(yīng)（與自身、其他烯烴） ③燃燒 (3)炔烴： A) 官能團： — C≡C— ； 通式： CnH2n— 2(n≥ 2)； 代表物： HC≡CH B) 結(jié)構(gòu) 特點 ： 碳碳叁鍵與單鍵間的鍵角為 180176。兩個叁鍵碳原子與其所連接的兩個原子在同一條直線上。 C) 化學(xué)性質(zhì) ：（略） (4)苯及苯的同系物： A) 通式： CnH2n— 6(n≥ 6)； 代表物： B)結(jié) 構(gòu)特點： 苯分子中 鍵角為 120176。，平面正六邊形結(jié)構(gòu)， 6 個 C 原子和 6 個 H原子共平面。 C)化學(xué)性質(zhì) ： ①取代反應(yīng)（與液溴 、 HNO H2SO4 等 ） ②加成反應(yīng)（ 與 H Cl2 等 ） CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O 點燃 CH4 C + 2H2 高溫 隔絕空氣 C=C CH2=CH2 + HX CH3CH2X 催化劑 CH2=CH2 + 3O2 2CO2 + 2H2O 點燃 nCH2=CH2 CH2— CH2 n 催化劑 CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH 催化劑 加熱、加壓 CH2=CH2 + Br2 BrCH2CH2Br CCl4 + Br 2 + HBr↑ — Br Fe 或 FeBr3 + HNO3 + H2O — NO2 濃 H2SO4 60℃ + 3H2 Ni △ +6Cl2 紫外線 Cl Cl Cl Cl Cl Cl 有機化學(xué)知識點歸納（一） 第 9 頁 共 16 頁 (5)醇類： A) 官能團： — OH（醇羥基）； 代表物： CH3CH2OH、 HOCH2CH2OH B) 結(jié)構(gòu)特點： 羥基取代鏈烴分子（或脂環(huán)烴分子、苯環(huán)側(cè)鏈上）的氫原子而得到的產(chǎn)物。結(jié)構(gòu)與相應(yīng)的烴類似。 C) 化學(xué)性質(zhì)： ①羥基氫原子被活潑金屬置換的反應(yīng) ②跟氫鹵酸的反應(yīng) ③催化氧化（ α— H） （與官能團直接相連的碳原子稱為α碳原子，與α碳原子相鄰的碳原子稱為β碳原子， 依次類推。與α碳原子、β碳原子、??相連的氫原子分別稱為α氫原子、β氫原子、??） ④酯化反應(yīng)（跟羧酸或含氧無機酸） (6)醛酮 A) 官能團： (或 — CHO)、 (或 — CO— ) ；代表 物： CH3CHO、 HCHO 、 B) 結(jié)構(gòu)特點： 醛基或羰基碳原子伸出的各鍵所成鍵角為 120176。，該碳原子跟其相連接的各原子在同一平面上。 C) 化學(xué)性質(zhì)： ①加成反應(yīng)（加氫、氫化或還原反應(yīng)） 2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑ HOCH2CH2OH + 2Na NaOCH2CH2ONa + H2↑ CH3CH2OH + HBr CH3CH2 Br + H2O △ 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O △ Cu 或 Ag HOCH3CH2OH + O2 OHC— CHO+ 2H2O △ Cu 或 Ag 2CH3 CHCH3 + O2 2CH3CCH3 + 2H2O OH O △ Cu 或 Ag CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O △ 濃 H2SO4 O — C— H O — C— O CH3— C— CH3 有機化學(xué)知識點歸納（一） 第 10 頁 共 16 頁 ②氧化反應(yīng)（醛的還原性） (7)羧酸 A) 官能團： (或 — COOH)； 代表物： CH3COOH B) 結(jié)構(gòu)特點： 羧基上碳原子伸出的三個鍵所成鍵角為 120176。，該碳原子跟其相連接的各原子在同一平面上。 C) 化學(xué)性質(zhì) ： ①具有無機酸的通性 ②酯化反應(yīng) (8)酯 類 A) 官能團： （或 — COOR）（ R 為烴基）； 代表 物： CH3COOCH2CH3 B) 結(jié)構(gòu)特點： 成鍵情況與羧基碳原子類似 C) 化學(xué)性質(zhì)： 水解反應(yīng)（酸性或堿性條件下） CH3CHO + H2 CH3CH2OH △ 催化劑 + H2 CH3CHCH3 OH CH3— C— CH3 △ 催化劑 2CH3CHO + 5O2 4CO2 + 4H2O 點燃 CH3CHO + 2[Ag(NH3)2OH] CH3COONH4 + 2Ag↓ + 3NH3 + H2O （銀鏡反應(yīng)） △ CH3CHO + 2Cu(OH)2 CH3COOH + Cu2O
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