藥劑科三基訓(xùn)練模擬考試題6(編輯修改稿)
2025-04-21 07:33 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 新藥證書》27．列為國家重點(diǎn)監(jiān)測的藥品，應(yīng)報告該藥品引起的：A．嚴(yán)重或罕見的不良反應(yīng)B．嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)C．所有可疑不良反應(yīng)D．新的不良反應(yīng)28．B型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)不包括：A．死亡率高B．很難預(yù)測C．發(fā)生率高D．常規(guī)的毒理學(xué)篩選不能發(fā)現(xiàn)29．A型藥品不良反應(yīng)是由什么所致：A．藥物的毒性作用B．藥物的藥理作用增強(qiáng)C．藥物的化學(xué)反應(yīng)D．藥物的治療作用下降30．以下哪項(xiàng)不是B型藥品不良反應(yīng)的主要原因：A．藥物藥理作用增強(qiáng)B．特異的免疫反應(yīng)C．藥動學(xué)上的異常D．遺傳異常二 ．多選題（共 10題，每題 1分） 1．藥品的內(nèi)標(biāo)簽是直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽，應(yīng)當(dāng)包含：A．藥品通用名稱B．適應(yīng)證或者功能主治C．規(guī)格和用法用量D．生產(chǎn)日期和產(chǎn)品批號、有效期E．生產(chǎn)企業(yè)的地址及電話號碼2．綠色專有標(biāo)志用于：A．非處方藥B．經(jīng)營甲類非處方藥的企業(yè)指南性標(biāo)志C．經(jīng)營乙類非處方藥的企業(yè)指南性標(biāo)志D．甲類非處方藥E．乙類非處方藥3．執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括：A．忠于職守，遵守職業(yè)道德，對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全、有效B．提供用藥咨詢，指導(dǎo)合理用藥C．對違反《藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告D．嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)E．監(jiān)督管理執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)藥品質(zhì)量4．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作，在國家食品藥品監(jiān)督管理局的領(lǐng)導(dǎo)下履行：A．承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)報告資料的收集、評價、反饋和上報工作B．對省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)C．承辦國家藥品不良反應(yīng)信息資料庫和監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)及維護(hù)工作D．組織藥品不良反應(yīng)宣傳、教育、培訓(xùn)和藥品不良反應(yīng)信息刊物的編輯、出版工作E．參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的國際交流和組織藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法的研究5．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的主要任務(wù)是：A．組織全國藥品不良反應(yīng)專家咨詢委員會的工作B．組織藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法的研究及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)域的國際交流和合作C．組織藥品不良反應(yīng)教育培訓(xùn)、編輯D．承辦國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)、運(yùn)轉(zhuǎn)和維護(hù)工作E．承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)資料的收集、管理6．國家食品藥品監(jiān)督管理局會同有關(guān)部門將出臺與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法相關(guān)的配套規(guī)章或標(biāo)準(zhǔn)是：A．預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)的界定B．預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)的診斷標(biāo)準(zhǔn)C．藥品不良反應(yīng)受害者的處理程序D．藥品損害賠償制度E．藥品不良反應(yīng)評價原則7．藥學(xué)人員與患者之間的關(guān)系是：A．藥學(xué)人員是主體，是強(qiáng)者B．患者是客體，是弱者C．是藥品商業(yè)供需關(guān)系D．必須規(guī)范藥學(xué)人員的道德準(zhǔn)則E．道德要
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