【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】  ，6二磷酸葡萄糖 (17)HGPRT(次黃嘌呤烏嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶)參與下列哪種反應(yīng)   (18)提供其分子中全部N和C原子合成嘌呤環(huán)的氨基酸是  (19)氨基喋呤和氨甲喋呤抑制核苷酸合成中的哪個(gè)反應(yīng)?  ，使葉酸不能還原為FH2及FH4(20)使用谷氨酰胺的類似物作抗代謝物，不能阻斷核酸代謝的哪些環(huán)節(jié)?→dUMP →GMP→CMP →CTP（21）嘧啶環(huán)中的氮原子來(lái)自：A、谷氨酸與天冬氨酸 　　B、甘氨酸與谷氨酸 C、甘氨酸與天冬氨酸D、甘氨酸、天冬氨酸與谷氨酸 E、天冬氨酸與谷氨酰胺 (1)嘌呤核苷酸從頭合成的原料包括下列哪些物質(zhì) (2)嘌呤環(huán)中氮原子的來(lái)源是 (3)尿酸是下列哪些化合物分解的終產(chǎn)物 (4)嘧啶的分解代謝產(chǎn)物有 (5)β丙氨酸是下列哪些物質(zhì)的分解產(chǎn)物 (6)6巰基嘌呤(6MP)抑制嘌呤核苷酸合成，是由于 ，所以6MP對(duì)次黃嘌呤的某些代謝有抑制作用(7)下列關(guān)于硫氧化還原蛋白的敘述哪些是正確的?(8)下列哪些反應(yīng)需要一碳單位參加? →GMP (9)關(guān)于嘌呤核苷酸從頭合成的敘述，下列哪些是正確的? 、后合成嘌呤核苷酸 (10)在細(xì)胞中自UMP合成dTMP的有關(guān)反應(yīng)涉及  第八章 核苷酸代謝答案：(1)A (2)A (3)B (4)A (5)B (6)E (7)C (8)C (9)D (10)C(11)E (12)D（13)D (14)E (15)C (16)E (17)C (18)C (19)E (20)A(21)E：(1) (2) (3) (4) (5) (6)(7) (8) (9) (10)(1) 核苷酸的從頭合成途徑:利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及CO2等簡(jiǎn)單物質(zhì)為原料，經(jīng)過(guò)一系列酶促反應(yīng)，合成核苷酸的過(guò)程。 (2) 核苷酸的補(bǔ)救合成途徑:利用體內(nèi)游離的堿基或核苷，經(jīng)過(guò)比較簡(jiǎn)單的酶促反應(yīng)合成核苷酸的過(guò)程。 (1)嘌呤核苷酸的合成原料為 甘氨酸 、 天冬氨酸 、 谷氨酰胺 、 CO2 、 一碳單位 及 R5P 。 (2)嘧啶環(huán)的合成原料為 天冬氨酸 、 谷氨酰胺 和 CO2 。. (3)人和靈長(zhǎng)目動(dòng)物體內(nèi)嘌呤代謝的終產(chǎn)物是 尿酸 。 (4)胞嘧啶和尿嘧啶分解代謝最終生成 NH3 、 CO2 、 β丙氨酸 。胸腺嘧啶的降解產(chǎn)物為 NH3 、 CO2 和 β氨基異丁酸 。 (5)脫氧核苷酸在 二磷酸核苷 水平上還原生成。脫氧胸苷酸由 dUMP 經(jīng)甲基化而生成.(6)核苷酸合成代謝調(diào)節(jié)的主要方式 反饋調(diào)節(jié) ，其生理意義是 滿足機(jī)體對(duì)核苷酸的需要，并避免營(yíng)養(yǎng)物及能量的浪費(fèi) 。(7)別嘌呤醇治療痛風(fēng)癥的原理是由于其結(jié)構(gòu)與 次黃嘌呤 相似，它能抑制 黃嘌呤氧化 酶的活性。(8)氨甲喋呤(MTX)干擾核苷酸合成是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)與 葉酸 相似，它能抑制 二氫葉酸還原 酶，進(jìn)而影響一碳單位的代謝。(9)核苷酸抗代謝物中，常見的嘌呤類似物有 6巰基嘌呤 ；常見的嘧啶類似物有 5氟尿嘧啶 。(10)體內(nèi)ATP與GTP的生成交叉調(diào)節(jié)，以維持二者的平衡，這種調(diào)節(jié)是由于IMP→AMP需要 GTP ；而IMP→GMP需要 ATP 。：(1) 嘌呤堿和嘧啶堿的合成原料各是什么？嘌呤堿和嘧啶堿的分解產(chǎn)物又各有哪些？嘌呤堿的合成原料有，甘氨酸，天冬氨酸，谷氨酰胺，一碳單位，CO2，分解代謝的終產(chǎn)物是尿酸，嘧啶堿的合成原料有，天冬氨酸，谷氨酰胺，CO2，胞嘧啶，尿嘧啶分解代 謝終產(chǎn)物是NH3，CO2，β丙氨酸，胸腺嘧啶分解代謝終產(chǎn)物是NH3，CO2，β氨基異丁酸。(2)脫氧核糖核苷酸怎樣生成的？是在二磷酸核苷水平上還原生成的ADP dADP dATPCDPNADPH+H+ NADP++H2O dCDP ATP ADP dCTP GDP dGDP dGTP UDP dUDP 激酶 dTMP的生成不能通過(guò)上述途徑，而是由于dUMP經(jīng)甲基化而生成：N5，N10CH2FH4 FH2dUMP dTMP胸腺 嘧啶核苷酸合成酶 ATP ADP ATP ADP dTMP 激酶 dTDP 激酶 dTTP(3)5氟尿嘧啶(5Fu)的作用機(jī)理是什么？5Fu臨床用于治療消化道腫瘤，5Fu在體內(nèi)可合成5FuMP,后者再還原成 5FdUMP，5FdUMP是TMP合成酶強(qiáng)而又特異的抑制劑，從而抑制了dUMP轉(zhuǎn)變成dTMP的過(guò)程， 進(jìn)而抑制DNA的生物合成。因而5Fu可作為抗腫瘤藥物，抑制腫瘤的生長(zhǎng)。（4）核酸的變性與降解有何區(qū)別？ DNA變性是在某些理化因素作用下，DNA雙鏈解開成兩條單鏈的過(guò)程。DNA變性的本質(zhì)是雙鏈間氫鍵的斷裂，其一級(jí)結(jié)構(gòu)沒(méi)有被破壞，一般是可逆的。降解是指在核酸酶的作用下，其磷酸二酯鍵斷裂，核酸由大分子物質(zhì)變成小分子物質(zhì)的過(guò)程，其一級(jí)結(jié)構(gòu)被破壞，為不可逆的過(guò)程。（5）高尿酸血癥是如何形成的？ 尿酸是嘌呤代謝的終產(chǎn)物。生理?xiàng)l件下，尿酸以尿酸鹽和游離尿酸形式存在。當(dāng)體液的PH〈575時(shí)，以游離尿酸為主，體液PH〉575時(shí)以鈉鹽為主。尿酸鈉37℃時(shí)血清中的溶解度是70MG/L尿酸的溶解度僅為其鈉鹽的1/17。當(dāng)體瑞尿酸鈉濃度持續(xù)超過(guò)其溶解度時(shí)，稱為高尿酸血癥。 （6）嘌呤和嘧啶堿的降解產(chǎn)物有何不同？ 嘌呤堿基在人體最終分解成尿酸，溶解度低，嘧啶堿基的降解產(chǎn)物是β氨基酸，易溶于水。 （7）嘧啶核苷酸的降解和嘌呤核苷酸降解最大的不同之處在哪里？ 在嘧啶核苷酸降解過(guò)程中嘧啶環(huán)破裂，最終氧化生成CONH3和β丙氨酸或β氨基異丁酸。而在嘌呤核苷酸降解時(shí)嘌呤環(huán)不被破裂，最終氧化產(chǎn)物是尿酸。（8）填寫下表：藥物名稱用途作用原理5Fu5氟尿嘧啶抑制腫瘤生長(zhǎng)抑制dTMP的合成MTX氨甲蝶呤抑制腫瘤生長(zhǎng)抑制四氫葉酸生成，干擾一碳單位代謝6MP6巰基嘌呤抑制腫瘤生長(zhǎng)抑制IMP、AMP、GMP的合成別嘌呤醇別嘌呤醇治療痛風(fēng)癥抑制黃嘌呤氧化酶，減少尿酸的生成（9）討論核苷酸在體內(nèi)的主要生理功能。作為核酸合成的原料（最主要功能）；體內(nèi)能量的利用形式，ATP，GTP，UTP，CTP； 參與代謝和生理調(diào)節(jié)，cAMP，cGMP；組成輔酶，NAD、FAD等；活化中間代謝物，UDP葡萄糖，CDP膽堿, SAM,PAPS。 (10)討論P(yáng)RPP在核苷酸代謝中的重要性。PRPP（磷酸核糖焦磷酸）在嘌呤核苷酸、嘧啶核苷酸從頭合成與補(bǔ)救合成過(guò)程中都是不可缺少的成分，表現(xiàn)在：①核苷酸補(bǔ)救合成中，補(bǔ)救合成過(guò)程中PRPP與游離堿基直接生成各種一磷酸核苷；②嘌呤核苷酸從頭合成過(guò)程中，PRPP作為起始原料與谷氨酰胺生成PRA，然后逐步生成各種核苷酸；③嘧啶核苷酸從頭合成過(guò)程中，PRPP參與乳清酸核苷酸的生成，再逐步合成嘧啶一磷酸核苷等。（11）試從合成原料、合成程序、反饋調(diào)節(jié)等方面比較嘌呤核苷酸與嘧啶核苷酸從頭合成過(guò)程的異同點(diǎn)。如下表所示：嘌呤核苷酸 嘧啶核苷酸原料 Gly、Gln、CO Asp、一碳單位、PRPP Gln、CO Asp、一碳單位、PRPP程序 在磷酸核糖分子上逐步合成嘌呤環(huán)，從 首先合成嘧啶環(huán)，再與磷酸核糖結(jié)合而形成嘌呤核苷酸 形成核苷酸 反饋 嘌呤核苷酸產(chǎn)物反饋抑制PRPP合成酶 嘧啶核苷酸產(chǎn)物反饋抑制PRPP合成酶調(diào)節(jié) 、酰胺轉(zhuǎn)移酶等起始反應(yīng)的酶 、氨基甲酰磷酸合成酶、天冬氨酸氨基 甲酰轉(zhuǎn)移酶等起始反應(yīng)的酶（12）討論各類核苷酸抗代謝物的作用原理及其臨床應(yīng)用。5氟尿嘧啶、6巰基嘌呤、氨基蝶呤和氨甲蝶呤、氮雜絲氨酸等核苷酸抗代謝物均可作為臨床抗腫瘤藥物，其各自機(jī)理如下：抗腫瘤藥物 5氟尿嘧啶 6巰基嘌呤 氨基蝶呤和氨甲蝶呤 氮雜絲氨酸核苷酸代謝 胸腺嘧啶 次黃嘌呤 葉酸 谷氨酰胺類似物作用機(jī)理 抑制胸腺嘧啶 抑制IMP轉(zhuǎn)為AMP 抑制二氫葉酸 干擾嘌呤、嘧啶核苷酸合成酶 和GMP的反應(yīng)；抑制 還原酶 核苷酸的合成IIMP、GMP的補(bǔ)救合成第九章 物質(zhì)代謝的調(diào)節(jié)(1)變構(gòu)效應(yīng)物與酶結(jié)合的部位是 (2)關(guān)于關(guān)鍵酶(限速酶)的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 (3)可使細(xì)胞漿內(nèi)cAMP濃度降低的酶是 (4)cAMP激活下列何種酶 (5)通過(guò)細(xì)胞膜受體發(fā)揮作用的激素是 (6)通過(guò)細(xì)胞內(nèi)受體起作用的激素是 (7)饑餓可使肝內(nèi)哪一代謝途徑增強(qiáng) (8)下列哪項(xiàng)反應(yīng)在胞漿中進(jìn)行 (9)類固醇激素是通過(guò)下列哪種物質(zhì)發(fā)揮生理作用? + (10)短期饑餓時(shí),體內(nèi)能量的主要來(lái)源是   (11)底物對(duì)酶合成的影響是：   (12)長(zhǎng)期服用苯巴比妥的病人，可以產(chǎn)生耐藥性，原因是：，使藥物分解  (13)