rna的合成ppt課件(編輯修改稿)
2025-04-18 02:00 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 P465 RNA 聚合酶 ρ 因子附在 RNA鏈上 ρ 因子 RNA 鏈形成一個發(fā)夾結構，轉錄停止， ρ 因子利用 ATP能滑行 ρ 因子發(fā)揮解螺旋酶活性，解開發(fā)夾和 RNADNA 依賴 Rho因子的轉錄終止 (一 ) DNA指導的 RNA聚合酶 (二 ) 啟動子和轉錄因子 (三 ) 終止子和終止因子 (四 ) RNA生物合成的抑制劑 第 36章 RNA的生物合成和加工 一 DNA指導下的 RNA的合成 一 DNA指導下的 RNA的合成 二 RNA的轉錄后加工 三 RNA指導下的 RNA和 DNA的合成 主要內(nèi)容 第 36章 RNA的生物合成和加工 二 RNA的轉錄后加工 （一） 原核生物中 RNA的加工 （二） 真核生物 RNA的一般加工 （三） RNA拼接、編輯和再編碼 （四） RNA生物功能的多樣性 （五） RNA的降解 30S前體 專一核酸內(nèi)切酶 核酸外切酶 RNase III RNase P RNase E （一） 原核生物中 RNA的加工 1 RNase F 2 ? ?’ 總結 二 RNA的轉錄后加工 （一） 原核生物中 RNA的加工 （二） 真核生物 RNA的一般加工 （三） RNA拼接、編輯和再編碼 （四） RNA生物功能的多樣性 （五） RNA的降解 rRNA 間隔區(qū) （二） 真核生物 RNA的一般加工 2 真核生物 tRNA前體加工： ? 真核生物 tRNA基因也是成簇排列，被間隔區(qū)分開 , 由 RNA聚合酶 III轉錄。 ? 5’ tRNA成熟酶類似于原核生物 RNase P（但其中的RNA不是 ribozyme）， 3’ 端需要多種核酸內(nèi)切酶和核酸外切酶。 ? 真核生物 tRNA自身不含有 CCAOH結構，全部由tRNA核苷酰轉移酶 催化合成 。 ? 轉錄初產(chǎn)物為 （ 100nt），成熟產(chǎn)物為 4S（ 7080nt） 加工 tRNA的初級產(chǎn)物 成熟 tRNA 內(nèi)切酶 外切酶 連接酶 tRNA轉錄后各種 稀有堿基 的生成 (2)還原反應： U DHU (3)核苷內(nèi)的轉位反應： U ? (4)脫氨反應： A I (1)甲基化： m7G G 3 真核生物 mRNA前體加工： ? 單順反子：以單個基因為轉錄單位 ? 內(nèi)含子：插入序列，居間序列 ? 核內(nèi)不均一 RNA（ heterogenous nuclear RNA，hnRNA）：核內(nèi)加工過程中 mRNA前體形成的分子量大小不一的中間物。也稱為 類似 DNA的 RNA（ D –RNA） 。 ? hnRNA半壽期很短，幾分鐘至幾小時。 ? 平均 25%的 hnRNA轉變?yōu)?mRNA 3 真核生物 mRNA前體加工 1） 5’ 帽子的形成 : ? 5’ 帽子 ：是真核生物 mRNA 5’ –末端特征結構，是在mRNA 5’ –末端反向接上的一個鳥苷酸。 ? 形成于核內(nèi)加工時期。 ? 典型 5’ 帽子結構： m7GpppNmN（ Cap I型） ? 5’ 帽子功能： 穩(wěn)定 mRNA，不被核酸外切酶水解 ； 翻譯起始的識別功能 (是翻譯起始的必要結 構，為核糖體對 mRNA的識別提供了信號 .) P477 Cap O型 Cap I型 Cap II型 2） 3’ polyA尾巴的形成 : ? 3’ 尾巴：真核生物 mRNA的 3’–端大都有 20 – 200 個腺苷酸殘基構成的 polyA長鏈。 ? 形成于核內(nèi)加工時期。 ? 形成位置在 mRNA的 3’端一段保守序列 AAUAAA 下游 11 ~ 30個 nt處。 加尾信號 多聚腺苷酸尾巴 : 與 mRNA由細胞核到細胞溶膠的轉位有關 。 可防止核酸外切酶對 mRNA信息序列的降解作用 內(nèi)含子 核 mRNA的拼接體的拼接 AG 3’ 5’ GU 外顯子 1 內(nèi)含子 外顯子 2 外顯子 1 外顯子 2 內(nèi)含子 套索 (lariat)結構 第一次轉酯反應 第二次轉酯反應 mRNA 3） 內(nèi)含子的切除及 hnRNA的拼接： 編碼蛋白基因的內(nèi)含子結構特征： GTAG規(guī)則 即：內(nèi)含子左端（ 5’ –端）都是 GT；而右端（ 3’ –端）都是 AG。 對應于 RNA為 G
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