生態(tài)溝渠中水生植物對水質凈化作用的研究項目中期檢查報告書(編輯修改稿)
2025-02-17 17:53 本頁面
【文章內容簡介】 若為包括硝態(tài)氮的待測液,應加約6 mL的400g/L NaOH溶液),通過蒸氣蒸餾(注意開放冷凝水,勿使餾出液溫度超過40℃)。待餾出液體積約達50～60ml時,停止蒸餾,。用酸標準溶液滴定餾出液至由藍綠色突變?yōu)樽霞t色(終點的顏色應和空白測定的滴定終點相同)。與此同時進行空白測定的蒸餾、滴定、以校正試劑和滴定誤差。⑥結果計算ω(N)%=c(VV0)D100/m。式中: ω(N)——植物全氮的質量分數(shù),%。c——酸標準溶液的濃度,mol/L。V——滴定試樣所用的酸標準液體積,ml。V0——滴定空白所用的酸標準液, ml。——N的摩爾質量,kg/mol。D——分取倍數(shù)(即消煮液定容體積V1/吸取測定的體積V2)。鉬銻抗吸光光度法（測植物中全磷的含量）①方法提要植物樣品經濃H2SO4消煮使各種形態(tài)的磷轉變成磷酸鹽。在一定酸度下,待測液中的正磷酸與鉬酸銨和酒石酸銻鉀生成一種三元雜多酸,后者在室溫下能迅速被抗壞血酸還原為藍色絡合物,可用吸光光度法測定。②試劑（1）6mol/L NaOH溶液（2）%二硝基酚指示劑（3）2mol/L(1/2 H2SO4)硫酸溶液:。（4）鉬銻貯存液: 濃H2SO4(分析純)126 ml緩慢地注入約400 ml水中,攪拌,冷卻。(分析純)溶解于約60℃的300ml水中,冷卻。然后將H2SO4溶液緩緩倒入鉬酸銨溶液中,再加入100 %酒石酸銻鉀(KSbOC4O6﹒1/2H2O, 分析純) 溶液,最后用水稀釋至1L,避光貯存。此貯存液含鉬酸銨為1%,酸濃度為c(1/2 H2SO4)= mol/L（5）鉬銻抗顯色劑:(C6H8O6,左旋,旋光度+21～+22, 分析純) 溶于100ml鉬銻貯存液中,此液須隨配隨用,有效期一天,冰箱中存放,可用3～5天。（6）磷標準工作液[ρ(P)=5 mg/L]:吸取100mg/L P標準貯存液稀釋20倍,即為5 mg/L P標準工作溶液,此溶液不宜久存。③主要儀器設備：分光光度計④分析步驟～(V2,含P5～30ｕg)于50ml容量瓶中, 用水稀釋至約30ml,加1～2滴二硝基酚指示劑,滴加6mol/L NaOH溶液中和至剛呈黃色,再加入1滴2mol/L(1/2 H2SO4)溶液,使溶液的黃色剛剛褪去,搖勻,用水定容(V3)。在室溫高于15℃的條件下放置30min后,用1cm光徑比色槽在波長700nm處測定吸光度,以空白溶液為參比調節(jié)儀器零點。校準曲線或直線回歸方程: 準確吸取ρ(P)= 5mg/L標準工作溶液0, 1, 2, 4, 6, 8 ml,分別放入50mL容量瓶中,加水至30ml,同上步驟顯色并定容, 即得0, , , , mg/L P標準系列溶液, 與待測液同
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