開題報告雜多酸類離子液體催化芳香醛和胺的氧化反應(編輯修改稿)
2025-02-17 16:04 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 液中有良好的溶解性等優(yōu)點。在有機催化反應中，雜多化合物顯示出較高催化活性和選擇性。由于其在反應中對設(shè)備的腐蝕性低、反應條件溫和，因此近年來受到廣泛關(guān)注。 酰胺是由羧酸和?；罨噭┬纬苫钚晕镔|(zhì)與胺進行親核取代反應得到，羧基可被活化成酰氯，脂，?；溥?，酸酐以及?；B氮化物等，酰胺鍵的形成大都需要對羧酸進行活化，形成活性的中間體再與胺進行?；饔?。這也是目前合成酰胺最常用的方法，酰氯作為一種的簡單易制活性的羧酸中間體，此種方法被廣泛應用于商業(yè)生產(chǎn)。這也是最常用的兩步法合成酰胺。制備酰氯的方法很多，一般情況下SOCl(COCl)POClPCl5等試劑被用來與相應的羧酸作用形成酰氯.而在本實驗中，我們將利用雜多酸類離子液體催化苯甲醛和胺，從而獲得酰胺類化合物。我們除了要用到醛和胺這兩類化合物外，還加入雜多酸催化劑和過氧化氫叔丁醇氧化劑，在一定的溫度下制備酰胺類化合物。當然這只是酰胺類化合物合成方法中的一種，我們還需要不斷的探究更為行之有效的方法。二、 主要
黨政相關(guān)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1