課件)-第二十四章基因調(diào)控和細(xì)胞的分化發(fā)育(編輯修改稿)
2025-02-17 15:36 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 。 ?前后軸系統(tǒng)沿著幼蟲的體長(zhǎng)控制 位置信息 ， 而同時(shí)腹背系統(tǒng)調(diào)節(jié)組織的分化 ， 中胚層 、 經(jīng)神外胚層和背部外胚層 。 前部 后部 末端 背腹部t o r s o l i k e p i p en u d el母體體細(xì)胞w i n d b eu t elex u p e r a n t i a ca o u cc i n o t r u n k g a s t r u l a t i o n d e f ec t i ves w a l l o w s p i r e Na s r a t s n a kes t a u f e n s t a u f e n p o l eh o l e ea s t ero s k a rva s ava l o i st u t o r母體生殖細(xì) 胞m a g o n a s h i s p a t z l e t o r s o T o l l 跨膜受體 l u b e n a n o s p o l eh o l p el l e ca ct u s b i co i d h u n ch b a ck ? d o r s a l 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白合子的靶基因 h u n ch b a ck kn i r p s t a i l l es s z er kn u l l t (z en ) b u t t o n g i a n t h u ck e b ei n d ec a p en t a p l e g i c o r t h o d e n t i cl e t w i s t em p t ys p i r a c l es s n a i l圖 2 4 1 5 在卵中有四個(gè)母體系統(tǒng)發(fā)揮功能，其中每一個(gè)系統(tǒng)都是在卵外合成，然后轉(zhuǎn)運(yùn)到卵中。進(jìn)入卵的各種途徑都具有一種定位產(chǎn)物，即形成素。這種形成素可能是一種受體或?yàn)榛虮磉_(dá)的調(diào)節(jié)物，決定性 的成分是轉(zhuǎn)錄因子。它們作用于對(duì)下一步發(fā)育作出反應(yīng)的合子靶基因。 ( 仿 B . L e w i n: 《 G E N E S 》 Ⅵ , 19 97, F i g . 38 . 3 ) 形成素BCD蛋白是 Bicoid 的產(chǎn)物，HB－ M是 hunchback的產(chǎn)物 BCD是一種序列特 DNA結(jié)合蛋白，作為決定前部結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)錄因子。由于 Bicoid mRNA位于早期卵裂胚的前部，因而前部的一些基因被激活。 bcdmRNA是在滋養(yǎng)細(xì)胞中產(chǎn)生的，然后通過胞質(zhì)間橋轉(zhuǎn)運(yùn)到卵母細(xì)胞的前部區(qū) nos mRNA位于卵母細(xì)胞的后極，而此基因的產(chǎn)物是一個(gè)轉(zhuǎn)錄的阻遏物。在這些基因中，由于 nanos的存在 hb的 mRNA不能翻譯成蛋白。即 hb受到 bcd和 nos產(chǎn)物的共同調(diào)控。 形成素 經(jīng)分子雜交 bcdmRNA定位于前部 經(jīng)免疫雜交 BCD蛋白定位于前部 經(jīng)分子雜交 nosmRNA定位于后部 經(jīng)分子雜交 NOS蛋白定位于后部 (a)野生型 (b)bcd母體效應(yīng)致死突變型： 兩端和胸節(jié)缺失 頭溝的位置 背腹軸的調(diào)節(jié) ? 背腹極性是在 gurken mRNA定位在卵母細(xì)胞的背側(cè)之后才得以建立。 ? gurken 編碼的蛋白和生長(zhǎng)因子 TGF相似。在此途經(jīng)中的下一個(gè)座位是 torpedo(top)， 它編
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