【文章內容簡介】 系，重視辨證，主張“三因治宜”的個體化診療方略等。 編輯本段東西方醫(yī)學差異 中、西醫(yī)學運用不同的思維模式診治疾病，其基本理論各成體系并有根本差異。（ 45傳染病 q566丙肝 964jo乙肝 28jgsx甲肝 gh）中西醫(yī)學的差異不僅僅是有否實證的科學理念，最主要的是兩種文化體系的差別。從理論上講，中西醫(yī)學是兩種不可能統(tǒng)一的醫(yī)學體系?！爸畜w西用”曾成為中西醫(yī)匯通派的指導思想，但由于兩種醫(yī)學的根基不同，硬在中醫(yī)之體上套上西醫(yī)之用，近一個世紀的事實證明，“匯通醫(yī)學 的體用 判斷脫離了中西醫(yī)學的事實認識，（ df高血壓 958心臟病 983u6糖尿病 87fr）以價值認識代替了事實認識，決定最終結果勞而無功”，因此，中、西醫(yī)學應并存共榮而不必強求統(tǒng)一。 （ df4肺炎 88gdg青霉素 d25f肝炎 df6） 盡管目前中、西醫(yī)學還不可能融合成為一種統(tǒng)一的醫(yī)學模式，但可以獨立發(fā)展，并存共榮，整合互補。（ 45傳染病 q566丙肝 964jo乙肝 28jgsx甲肝 gh）緣于現代信息論、（ df肺 25s血液 f369血小板 t5172紅血球 gdf55m白血球 fd2）系統(tǒng)論和控制論的影響，西醫(yī)學的發(fā)展趨勢若僅僅是單純地重視分析而忽略了整體結構和整體功能，無疑將漸行漸窄。而中醫(yī)講究“感悟”，（ 4f腫瘤 fbb癌癥 yuw3胃癌 d65io腸癌 .f2tr肺癌 65ff） 未免夾帶有很多主觀因素，難以客觀地定量，定性。若中醫(yī)的診察疾病能參考現代醫(yī)學的微觀分析，將辨證與辨病相結合，實現宏觀與微觀的統(tǒng)一，使中醫(yī)診斷客觀化，即把分析與綜合相結合的方法引入中醫(yī)理、法、方、藥的研究，使二者有機結合，互相借鑒、補充，避免各自的片面 性、局 限性，這將有利于中西醫(yī)學的優(yōu)勢互補，（ df高血壓 958心臟病 983u6糖尿病 87fr） “和而不同”，多元發(fā)展。近年來，中醫(yī)藥在防治非典、禽流感和艾滋病方面發(fā)揮的獨特作用也證實了二者的有機結合，具有肯定的臨床療效。 編輯本段東西方醫(yī)學交融（ df高血壓 958心臟病 983u6糖尿病 87fr） 不管是中醫(yī)學還是西醫(yī)學，從二者現有的思維方式的發(fā)展趨勢來看，均是走向現代系統(tǒng)論思維，中醫(yī)藥學理論與現代科學體系（ 45傳染病 q566丙肝 964jo乙肝 28jgsx甲肝 gh）之間具有系統(tǒng)同型性，屬于本質相同而描述表達方式不同的兩種科學形式。可望在現代系統(tǒng)論思維上實現交融或統(tǒng)一，成為中西醫(yī)在新的發(fā)展水平上實現交融或統(tǒng)一的支撐點，希冀籍此能給（ df高血壓 958心臟病 983u6糖尿病 87fr）中醫(yī)學以至生命科學帶來良好的發(fā)展機遇，進而對醫(yī)學理論帶來新的革命。 編輯本段現代中醫(yī)史（ df4肺炎 88gdg青霉素 d25f肝炎 df6）④軸心時代中、西醫(yī)學的峰巔之作。雅斯貝而斯曾說：“如果歷史有一個軸心，那么我們就必須將這軸心作為一系列對全部人類都有意義的事件， …… 發(fā)生于公元前 800至 200年間的這種精神歷程似乎構成了這樣一個軸心。 本文檔下載后可以修改編輯，歡迎下載收藏。 反式作用因子 (transacting factor) ? 概念 :指能直接或間接識別或結合諸順式作用元件 812bp的核心序列 ,從而調控靶基因轉錄效率的 結合蛋白 ,它可以調控一對同源染色體中任何一條中的靶基因。 反式作用因子特點 ? 三個功能結構域 :DNA識別或識別結合結構域 。激活基因轉錄的功能結構域 。結合其他因子或調控蛋白的調節(jié)結構域 ? 能識別并結合順式作用元件 ? 正調控與負調控 反式作用因子結構域的模式 ? DNA結合域 (DNA banding domain) – 鋅指結構 (zinc finger motif) – 同源結構域 (homodomain,HD):螺旋 回折 螺旋 (helixturnhelix) – 亮氨酸拉鏈結構 (leucine zipper) – 螺旋 環(huán) 螺旋 (helixloophelix,HLH) – 堿性 α螺旋 (alkaline αhelix) 河南師范大學生命科學學院 組蛋白與非組蛋白的調控作用 1)組蛋白的調控作用 組蛋白的磷酸化會引起染色體的解聚。 2)非組蛋白的調控作用 非組蛋白對基因 DNA模板有激活作用。 三、轉錄后水平的調控 選擇性拼接 RNA的編輯 選擇性拼接 (1)、拼接缺失外顯子 缺失 (2)、拼接保留內含子 內含子 外顯子 (3)、部分缺失外顯子 (4)、部分保留內含子 降鈣素基因轉錄物的選擇性拼接 AAA(A)n 1 2 3 4 5 6 外顯子 內含子 Ploy(A) 降鈣素 斷裂和腺苷酸化 Ploy(A) AAA(A)n 甲狀腺 拼接 AAA(A)n 翻譯 翻譯后加工 降鈣素 腦 拼接 AAA(A)n 翻譯 翻譯后加工 CGRP (CalcitoninGeneRelated Peptide) DNA序列 mRNA序列 RNA的編輯 DNA編碼鏈序列 : GA G A A mRNA序列 : GAU UGU AUA 氨基酸序列 : Asp Cys I le 錐蟲 Cox II基因與表達產物的序列比較 (紅色 U代表插入核苷酸的位置 ) 四、翻譯水平的調控 mRNA的穩(wěn)定性可以調節(jié)基因的表達 mRNA的翻譯起始的調控 五、翻譯后水平的調控 (1)多肽的切割加工 最初前胰島素原有 105個氨基酸 ,加工中先將 N端的 24個氨基酸殘基切除 ,形成前體胰島素。然后切除中間一段氨基酸序列 ,留下 21個氨基酸殘基的Ａ鏈和 30個氨基酸殘基的 B鏈。由二硫鍵連接兩條肽鏈。 (2)多肽的化學修飾 蛋白質磷酸化 蛋白質糖基化 多肽的剪接 第二節(jié) 發(fā)育與細胞分化 ? “熊在冬天交配。幾個月后 ,母熊隱退到洞穴中去產仔 ,產出三或四個幼仔。在出生時 ,這些幼仔是不成形的肉團 ,只發(fā)育出了爪 ,母熊把它們 添成了熊的形狀 ”。 一、果蠅的發(fā)育基因 ? 1995年 ,C. NussleinVolhard、 E. Wiesehaus、E. BLewis因研究果蠅的發(fā)育基因取得重大成果而榮獲諾貝爾獎。 ? 胚胎發(fā)育是一個不同基因先后被激活的鏈式反應 ,即 級聯(lián)反應 。 ? ? 控制發(fā)育的三類基因 : 母體效應基因 (maternal effect gene) – 1) 影響前 后極性的基因 – 2) 影響背腹極性的基因 經分子雜交 bcdmRNA定位于前部 經免疫雜交 BCD蛋白定位于前部 經分子雜交 nosmRNA定位于后部 經分子雜交 NOS蛋白定位于后部 影響身體分節(jié)的基因 ?1) 間隙基因 (gap gene) –將胚胎分成對應于副體節(jié)的主要區(qū)域 ,受母體效應基因的調控。 ?2) 配對規(guī)則基因 (pairrule genes) –把寬闊的間隙基因表達范圍分成垂直于前后軸的7個帶區(qū) ,這組基因的突變體在每隔一個體節(jié)就缺失了一部分。 –3) 體節(jié)極化基因 (segment polarity genes) –把不同體節(jié)再分成更小的條紋 –突變引起體節(jié)特定區(qū)域的缺失 副體節(jié) :指在體節(jié)溝真正形成之前 ,一個未來體節(jié)的后半部與其后面相鄰體節(jié)的前半部形成的帶。 果蠅幼蟲和成蟲的體節(jié)和副節(jié) Gap基因 hb z, Kr, kni 在早期囊胚中表達的模式 配對規(guī)則基因 ftz(藍色 )和 eve(棕色 ) 在晚期囊胚中的表達模式 (a)3小時的果 蠅胚胎 (b)10小時的果 蠅胚胎 (CL, P