藥物新劑型－聚合物膠束制劑中國藥科大學張燦(編輯修改稿)
2025-02-16 11:29 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 水段過長將形成類似棒狀或片狀的非膠束形態(tài)。 聚合物膠束與其他藥物載體的區(qū)別 與脂質體或微粒相比更小的粒徑，只有膠束內(nèi)部疏水區(qū)而缺少膠束內(nèi)部含水區(qū)，外表面鏈段的保護作用。 聚合物膠束形成的熱力學過程與小分子表面活性劑膠束相同，自組裝形成膠束的主要策動力是系統(tǒng)自由能的降低，疏水鏈段形成內(nèi)核，從而脫離與水性環(huán)境的接觸，親水鏈段形成表面與水接觸。 二元或三元嵌段共聚物較為常見，大多采用聚乙二醇（ PEG）鏈作為親水部分。 長循環(huán)作用 :PEG嵌段的密度以及親水層的厚度。 二元嵌段共聚物中， PEG鏈直接與各種疏水鏈段相連，在三元嵌段共聚物中， PEG可能與親水或疏水鏈段連接。 Pluronic是最常見的藥用三元嵌段共聚物。 圖 ：聚酯，聚氨基酸。 圖 ：聚酯，聚氨基酸。 形成膠束所用的嵌段共聚物的合成方法有：陰離子聚合，開環(huán)聚合。 改變聚合物膠束的生理特性可以通過改變不同性質嵌段的分子大小和它們在共聚物中所占比例來控制。 在接枝共聚物中，由大量的疏水鏈連接在親水的主鏈上。 micelle morphology 通常，膠束是球形的微粒，有明顯的內(nèi)核與冠狀外圍部分的分別。 很多研究表明，嵌段共聚物膠束存在很多形態(tài)，如球狀，棒狀，巨大復合棒狀，帶短分支的棒狀，管狀，針狀，片狀，空心六邊形狀和其他多種混合復雜的形態(tài)。各種形態(tài)形成于平衡，準平衡以及不平衡的狀態(tài)之下。非球狀
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