環(huán)境微生物的分離與鑒定技術(shù)(編輯修改稿)
2025-02-14 02:10 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 物質(zhì)的病毒 )的一個基本遺傳特征，對特定微生物來說，(G+C)mol%是恒定的。 ② (G+C)mol%=(G+C)(mol)/(A+T+G+C)(mol) 100% ③ (G+C)mol%的變化范圍較廣，原核生物為 2080，真核生物為 3060。 ④ 完全不同的微生物可能有相近的 (G+C)mol%，但(G+C)mol%有明顯差異的微生物肯定不會屬于同一個種。 ⑤ 一 般認為，種內(nèi)菌株間 (G+C)mol%相差不超過 4%，屬內(nèi)菌株間相差不超過 10%，相差低于 2%時沒有分類學(xué)意義 四、微生物的現(xiàn)代分類檢測技術(shù) 1. DNA(G+C)mol%值的測定 ⑥ DNA(G+C)mol%值可所用測定方法的不同和測定誤差等而有差異 ⑦ 該方法操作簡單，但分率力不高 ⑧ (G+C)mol%的測定方法 ? 熱變性溫度測定法 (Tm法 ) ? 紙層析法 ? 高效液相色譜法 ? 浮力密度法 四、微生物的現(xiàn)代分類檢測技術(shù) 2. 核酸雜交技術(shù) ① 核酸雜交是指具有一定互補序列的兩條核酸單鏈在液相或固相體系中按堿基互補配對原則締結(jié)成異質(zhì)雙鏈的過程 ② DNADNA同源性分析 ③ DNArRNA同源性分析 ④ 雜交方法 –固相雜交法：一是待測菌的 DNA或 RNA，二是用于檢測的已知序列 DNA或片段，即 探針 四、微生物的現(xiàn)代分類檢測技術(shù) 3. DNA芯片技術(shù) 1. DNA芯片技術(shù)是指將多達成千上萬種的探針分子按照特定的排列方式固定在固相載體 (多數(shù)采用玻片 )上，組成密集的微點陣或陣列，利用核酸雜交原理，用已知序列的 DNA分子，按照堿基互補配對的原則，
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