有害有機(jī)污染物的生物處理技術(shù)(編輯修改稿)
2025-02-14 02:03 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 條件下的微生物降解 ? 鹵代芳烴的生物降解是指其芳香環(huán)開裂形成中間代謝物及其有機(jī)鹵素的礦化，生物降解的唯一重要限速步驟是 鹵素取代基從有機(jī)化合物中的脫除 – 在降解的初期通過還原、水解或氧化分解去除機(jī)理消除鹵素 – 生成非芳香結(jié)構(gòu)產(chǎn)物后通過自發(fā)水解脫鹵或 β氧化消去鹵化氫 Founded in 1895 15/40 先脫鹵后開環(huán) 3和 4氯苯甲酸的水解脫氯 Founded in 1895 16/40 先開環(huán)后脫鹵 Founded in 1895 17/40 鹵代脂肪烴 ? 通常難以被傳統(tǒng)的廢水生物處理方法降解，能夠在環(huán)境中持久存在并穩(wěn)定遷移到地表下層水位中 ? 特定條件下能夠被微生物降解 氯代烷烴的微生物降解 Founded in 1895 18/40 鹵代有機(jī)化合物在厭氧混合培養(yǎng)條件下的微生物降解 ? 厭氧微生物可以降解許多有害化合物，可以進(jìn)行一些好氧條件下未發(fā)現(xiàn)的特殊脫毒反應(yīng)，如高氯代脂肪烴、芳烴的還原脫氯，芳環(huán)到脂環(huán)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化以及開環(huán)的還原作用 ? 厭氧微生物降解方法和初步方案已被發(fā)展用于混合培養(yǎng)體系去除殘余有毒有機(jī)物的評價(jià)、監(jiān)測和控制等方面 Founded in 1895 19/40 鹵代芳烴 ? 氯代苯甲酸：長期作為降解研究的典型化合物，它們本身具有危險(xiǎn)性，且是多氯聯(lián)苯和氯酚的降解中間產(chǎn)物 ? 氯酚：還原脫氯，厭氧條件下反應(yīng)較快 ? 氯苯：還原脫氯，厭氧反應(yīng)，速率較低 Founded in 1895 20/40 五氯酚厭氧混合培養(yǎng)條件下脫氯與降解的假設(shè)途徑 Founded in 1895 21/40 鹵代脂肪烴 ? 鹵代脂肪族化合物降解的起始步驟是還原脫鹵 ? 還原過程中可以失去一個(gè)或兩個(gè)以上鹵原子 ? 一個(gè)鹵原子與氫的還原脫除占重要地位 ? 失去兩個(gè)鹵原子的機(jī)理包括與雙鍵相鄰的兩個(gè)鹵原子的脫除 ? 厭氧條件下可以進(jìn)行相關(guān)反應(yīng) Founded in 1895 22/40 3 農(nóng)藥降解 ? 農(nóng)藥包括殺蟲劑、除草劑、殺菌劑等，對自然環(huán)境和人體健康危害較大 ? 化學(xué)農(nóng)藥高毒、穩(wěn)定、不易溶、脂溶性等特點(diǎn)使其自然降解困難、緩慢 ? 有機(jī)磷農(nóng)藥可以生物降解，有機(jī)氯農(nóng)藥等難以生物降解，環(huán)境因子對農(nóng)藥的降解也有影響 Founded in 1895 23/40 農(nóng)藥分子結(jié)構(gòu)與微生物降解的關(guān)系 ? 農(nóng)藥因其在分子結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)方面不同，對生物降解的敏感性差別很大 ? 芳香族化合物，如氯代化合物在自然環(huán)境中的難降解程度不同，苯環(huán)上連接的氯原子數(shù)目和位置影響生物降解，苯環(huán)上取代氯的數(shù)目越多，降解越困難；間位取代的最難降解 ? 結(jié)構(gòu)中帶有易失電子取代基（如 OH/COOH/NH2）的芳香族化合物要比帶有易得電子取代基（如 NO2/SO3H/Cl）芳香族化合物更易氧化降解 Found
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