[理學]第五章環(huán)境樣品有機污染物(編輯修改稿)
2025-04-18 02:14 本頁面
【文章內容簡介】 的洗脫和收集 六、固相萃取的類型 ? 正相固相萃取 所用的吸附劑都是極性的． 取決于目標化合物的極性官能團與吸附劑表面的極性官能團之間相互作用 ，其中包括了氫鍵， π— π鍵相互作用，偶極－偶極相互作用和偶極－誘導偶極相互作用以及其他的極性－極性作用。 ? 反相固相萃取 所用的吸附劑和目標化合物通常是非極性的或極性較弱的，主要是靠非極性－非極性相互作用，是范德華力或色散力。 ? 離子交換固相萃取 是靠目標化合物與吸附劑之間的相互作用是靜電吸引力 六、固相萃取的應用 ? 主要是對水樣的預處理 ? 與液液萃取相比較，減少了大量的時間和勞動強度，減少了大量有機溶劑的使用 ? 有利與野外采集環(huán)境樣品的保存和運輸 ? 也被用于大氣樣品的前處理，起濃縮作用 第三節(jié) 固相微萃取 （ Solid phase microextraction, SPME） 一、固相微萃取技術的發(fā)展概況 ? 以固相萃取為基礎發(fā)展而來，克服了 SPE的缺點，大大降低了空白值，同時縮短了分析時間 ? 簡單、快速，集采樣、萃取、濃縮和進樣與一體 ? 技術操作簡單，可以節(jié)省樣品預處理 70％的時間，無需使用有機溶劑 二、固相微萃取裝置的構造 ? 萃取頭 (fiber) 由涂在 1cm長的熔融石英細絲表面的聚合物（一般是氣相色譜的固定液）構成 ? 手柄 (holder) 二、固相微萃取法原理 ? 如果使用液態(tài)聚合物涂層，當單組分單相體系達到平衡時， 涂層上富集的待測物的量與樣品中待測物濃度線性相關。 即： Ws＝ K C0 V1 （公式推導見教材） 決定 K值的主要因素是萃取頭固定相的類型。萃取頭固定相的液膜越厚， Ws越大。 三、固相微萃取法
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