海水提鉀ppt課件(編輯修改稿)
2025-02-13 17:51 本頁面
【文章內容簡介】 研究過的極性溶劑有氨、甲醇、丙酮、乙二醇、乙二胺、烷基氨基胺及烷基氨基醇、無環(huán)叔胺和氮雜環(huán)化合物以及烷醇胺等。 研究結果表明，此法對含鉀量較高的鹵水析出效果較好，但對含鉀稀薄的海水而言，析鉀效果不理想。 三、膜分離法 1957年日本專利以電滲析法濃縮鉀鹽溶液，以 10對離子交換膜 (100平方厘米 )，經 (120g/L NaCI及 )。 1964年曾以離子交換膜和離子交換劑并用，研究 Na+、K+的相對透過性。 1967年，日本武本長昭研究了鉀與鈣的分離。 1974年日本綾開政雄用離子交換膜處理海水，并得到高濃高溫的含鉀溶液 (70~90℃ )，冷卻后可得 KCl。此法可實現(xiàn)一價離子與二價離子的分離，但尚難做到 Na+、K+分離。 ? 樹脂法 ? 無機離子交換劑法 ? 離子篩法 ? 天然沸石法 四、離子交換法 樹脂法 常用的陽離子交換樹脂的交換容量雖大，但選擇性差，無法用于海水提鉀。 19711972年日本妹尾三郎，將磺酸型陽離子樹脂，涂敷硝基苯酚類化合物，以期提高對鉀的選擇交換性，但未能進一步投入應用。 無機離子交換劑法 1969年日本的松下浩等，提出了以磷酸氫鎂為交換劑，在堿性條件下， MgHPO4H 2O可吸附海水鹵水中的鉀離子，在酸性條件下則可解吸的專利。 為了提高富集效果，他們又研究了磷酸鋯、聚磷酸 鋯 、三聚磷酸 鋯 、焦磷酸 鋯 、三偏磷酸 鋯 、六偏磷酸 鋯 、硅酸磷酸鋯 、鎢酸磷酸 鋯 、鉬酸磷酸 鋯 等交換劑對鉀的選擇吸附性能。而且，吸附時不需堿性條件，解吸時用無機酸或氯化銨。 結果表明，在各種交換劑中以非晶質磷酸鋯為最好，吸附量對純鉀液為 5mmol/g，對海水除 Ca2+、 Mg2+后為 1417mg / g，但因鋯化物價格昂貴，給應用帶來不利因素。 1993年中國專利公開了“用硅藻土海水提鉀的多元長效復合肥的制造方法”，其要點是將硅藻土與海水制鹽后的苦鹵接觸吸附，得含鉀硅藻土，再將含鉀硅藻土與氮、磷肥混合，得到長效多元復合肥。此法亦不屬于海水直接提鉀。 1994年孫漢章研究了鈦酸鈉對海水中的鉀富集性能，探索了利用鈦酸鈉作為離子交換劑從海水中提取鉀鹽的方法。 離子篩法 1993年 Tanaka,Y等采用水合氧化錳型離子篩進行海水或鹵水中鉀的分離，可使處理后的海水或鹵水中的含鉀量低于 lppb，顯示了其對鉀離子的高選擇性。 1994年日本專利公布了一種對鉀具有選擇性吸附的離子篩型吸附劑的合成方法，該離子篩由加熱碳酸錳與蟻酸的混合物制得。 天然沸石法 天然沸石主要由硅鋁酸鹽組成，由于其結構上具有一定孔徑的通道，形成了獨特的吸附及離子交換特性。 19601964年，美國地質學家 Ames研究了斜發(fā)沸石的離子交換特性，探索了斜發(fā)沸石對含鉀的鹽溶液的交換選擇性，并進行了用氯化銨溶液洗提實驗。 1970年美國 Thomas在其專利中提出用海綠石吸附海水中的鉀，其交換量為 11mg/g，以 6N的 NH4C1洗脫。 1971年東德的 Kno11以合成的絲光沸石回收溶液中放射性鉀離子，然后以氯化鈉或 3 N醋酸鈉溶液洗脫，但其洗出液中含鉀量比原海水還低一倍，因此沒有工業(yè)開發(fā)價值。 1994年俄羅斯專利提出了一種用天然斜發(fā)沸石濃縮海水中鉀的方法。海水首先與鈉型斜發(fā)沸石接觸處理，得到載鉀沸石和貧鉀海水。然后將一定量的貧鉀海水加熱至90℃ 后，洗脫載鉀沸石，得富鉀海水。最后，將冷卻后的富鉀海水再與鈉型斜發(fā)沸石接觸處理，得富鉀沸石。由于此法需加熱大量海水，能耗較高，故未見進一步開發(fā)的報導。 我國科技工作者在沸石法海水提鉀技術開展了大量研究工作。自 1972年至今，在國家和地方科技部門的一貫支持下，經過幾代人的努力，具有我國 自主知識產權的天然斜發(fā)沸石法海水提鉀技術 已取得了重大進展。 開發(fā)出斜發(fā)沸石法海水提取硫酸鉀和硝酸鉀高效節(jié)能技術，使海水硫酸鉀及硝酸鉀成本顯著低于現(xiàn)行的生產技術。 ① 沸石結構 沸石是巖石圈分布最廣的架狀硅酸鹽礦物之一。自瑞典物理學家 1756年首次發(fā)現(xiàn)沸
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