奧美拉唑ppt課件(編輯修改稿)
2025-02-10 14:31 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 硝基乙酰苯胺：堿液：水 =1::.② 操作方法：將 710加到已經(jīng)配制好的堿液中，回流 15min后，加水，再回流 15min,冷卻至 05℃, 抽濾，冰水洗滌三次，得磚紅色固體的 4甲氧基 2硝基苯胺 (711)， mp122123℃ ，收率 88%。(二 )、 5甲氧基 1H苯并咪唑 2硫醇的制備 4甲氧基鄰苯二胺的制備(1)工藝原理常用到的還原劑有： 金屬的酸溶液、催化氫化、水合肼和硫化鈉等方法。(2)反應(yīng)條件與影響因素① 產(chǎn)品如何純化？② 產(chǎn)品如何保存？(3)工藝過(guò)程① 配料比：重量配料比為 4甲氧基 2硝基苯胺： SnCl2：濃 HCl= 1::.② 操作方法：將 SnCl2和濃 HCl混合，攪拌溶解后， 20℃ 加入 4甲氧基 2硝基苯胺，攪拌 3h。滴加 40%氫氧化鈉溶液至 pH為 14，溫度不超過(guò) 40℃ .用乙酸乙酯萃取二次，合并有機(jī)相，水洗，無(wú)水硫酸鈉干燥。減壓蒸出有機(jī)溶劑，得黃色油狀物，冷凍后結(jié)晶為 4甲氧基鄰苯二胺，收率為 72%。 5甲氧基 1H苯并咪唑 2硫醇的制備(乙氧基黃原酸鉀 )(1)工藝原理(2)反應(yīng)條件與影響因素① 原料的摩爾配比為 4甲氧基鄰苯二胺：二硫化碳：氫氧化鉀：乙醇= 1:::. 為什么？② 產(chǎn)品 76如何分離純化？③ 尾氣如何處理？(3)工藝過(guò)程攪拌下，將 CS2和 4甲氧基鄰苯二胺加到 95%乙醇和 KOH的混合液中，加熱回流 3h。加入活性碳，回流 10min，趁熱過(guò)濾。濾液與 70℃ 熱水混合，攪拌下滴加乙酸至 pH為45，結(jié)晶析出，冷卻至 510℃ 結(jié)晶析出完全。抽濾，水洗至中性，干燥，得土黃色結(jié)晶 76， mp為 254256，收率為 78%。二、 2氯甲基 3,5二甲基 4甲氧基吡啶鹽酸鹽的生產(chǎn)工藝原理及其過(guò)程(一 )、 4甲氧基 2,3,5三甲基吡啶 N氧化物的制備 2,3,5三甲基吡啶 N氧化物的制備(1)工藝原理(2)反應(yīng)條件與影響因素① 經(jīng)過(guò)氧化反應(yīng)，吡啶環(huán)以及吡啶環(huán)上的甲基沒(méi)有被氧化，產(chǎn)物為 N的氧化物，為什么？② 產(chǎn)品 716如何分離純化？(3)工藝過(guò)程 4硝基 2,3,5三甲基吡啶 N氧化物的制備(1)工藝原理(2)反應(yīng)條件與影響因素① 如何控制反應(yīng)的溫度？② 硫
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