高分子化學期末考試試卷答案(編輯修改稿)
2025-02-10 13:43 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 液聚合； B、 懸浮聚合； C、溶液聚合； D、 本體聚合。7. 在縮聚反應的實施方法中對于單體官能團配比等物質(zhì)量和單體純度要求不是很嚴格的縮聚是（ C ）。 A、熔融縮聚； B、溶液縮聚； C、界面縮聚； D、 固相縮聚。8. 合成高分子量的聚丙烯可以使用以下（ C ）催化劑？A、 H2O+SnCl4； B、NaOH； C、TiCl3+AlEt3； D、偶氮二異丁腈。9. 陽離子聚合的特點可以用以下哪種方式來描述（ B ）？A、慢引發(fā)，快增長，速終止； B、快引發(fā)，快增長，易轉(zhuǎn)移，難終止； C 快引發(fā)，慢增長，無轉(zhuǎn)移，無終止； D、慢引發(fā)，快增長，易轉(zhuǎn)移，難終止；10. 下面哪種組合可以制備無支鏈高分子線形縮聚物（ B ） A、12官能度體系； B、22官能度體系； C、23官能度體系； D、 33官能度體系。四、簡答題1. 分析采用本體聚合方法進行自由基聚合時，聚合物在單體中的溶解性對自動加速效應的影響。（7分）解答：鏈自由基較舒展，活性端基包埋程度淺，易靠近而反應終止；自動加速現(xiàn)象出現(xiàn)較晚，即轉(zhuǎn)化率C%較高時開始自動加速。在單體是聚合物的劣溶劑時，鏈自由基的卷曲包埋程度大，雙基終止困難，自動加速現(xiàn)象出現(xiàn)得早，而在不良溶劑中情況則介于良溶劑和劣溶劑之間，2. 寫出二元共聚物組成微分方程并討論其適用的范圍？（8分）解答：，（或d[M1]/d[M2]=[m1]/[M2]{r1[M1]+[M2]}/{r2[M2]+[M1]}） 使用范圍：適用于聚合反應初期，并作以下假定。假定一：體系中無解聚反應。假定二：等活性。自由基活性與鏈長無關。 假定三：無前末端效應。鏈自由基前末端（倒數(shù)第二個）單體單元對自由基 活性無影響假定四：聚合度很大。引發(fā)和終止對聚合物組成無影響。假定五：穩(wěn)態(tài)假定。體系中總自由基濃度和兩種自由基濃度都不變3. 工業(yè)上為制備高分子量的滌綸和尼龍66常采用什么措施？（7分）解答：原料不純很難做到等摩爾比，工業(yè)上為制備高分子量的滌綸先制備對苯二甲酸甲酯，與乙二醇酯交換制備對苯二甲酸乙二醇酯，隨后縮聚。工業(yè)上為制備高分子量的尼龍66先將兩單體己二酸和己二胺中和成66鹽，利用66鹽在冷熱乙醇中的溶解度差異可以重結晶提純，保證官能團的等當量。然后將66鹽配成60％的水溶液前期進行水溶液聚合，達到一定聚合度后轉(zhuǎn)入熔融縮聚。4. 將下列單體和引發(fā)劑進行匹配，并說明聚合反應類型。 單體：CH2=CHC6H5；CH2=CHCl；CH2=C(CH3)2；CH2=C(CH3)COOCH3 引發(fā)劑：(C6H5CO2)2；萘鈉；BF3 + H2O；Ti(OEt)4+AlEt3（8分）解答：CH2=CHC6H5 以(C6H5CO2)2引發(fā)屬于自由基聚合，以萘鈉引發(fā)屬于陰離子聚合，以BF3 + H2O引發(fā)屬于陽離子聚合，但是副反應多，工業(yè)上較少采用，用Ti(OEt)4+AlEt3進行配位陰離子聚合；CH2=CHCl以(C6H5CO2)2引發(fā)屬于自由基聚合，除此之外，不可發(fā)生陰、陽離子聚合反應；CH2=C(CH3)2以BF3 + H2O引發(fā)屬于陽離子聚合，并且該單體只可發(fā)生陽離子聚合；CH2=C(CH3)COOCH3以(C6H5CO2)2引發(fā)屬于自由基聚合，以萘鈉引發(fā)屬于陰離子聚合，不可發(fā)生陽離子聚合。五、計算題， 試計算固化劑的用量；（3分） 求該體系的平均官能度并用Carothers方程求取此固化反應的凝膠點；（4分） 如果已知該反應的反應程度和時間的關系，可否求
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