nmrj自旋耦合ppt課件(編輯修改稿)
2025-02-10 07:24 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 C H 2 = C H C H 3 a b4 JH H = 1 . 5 C H 2 = C H C H = C H 2 5 J H H = 0 . 7 ~ 1 . 3a b偶合常數(shù)的大小 , 表示偶合作用的強弱。 它與兩個作用核之間的相對位置、核上的電荷密度、鍵角、原子序數(shù)以及核的磁旋比等因素有關。 ?掌握： 孤立體系： ?單峰： 相鄰碳上無 H，或沒有與 C相連 (獨立體系 ) ? 季碳，羰基， OC，酯基等孤立體系 ?耦合體系： ?雙重峰：相鄰的碳上只有一個 H ?三重峰：相鄰碳上有二個等價 H(－ CH2－）或 （－ CH1－ CHx－ CH1 ， ) ?四重峰 : 相鄰碳上有三個 H或－ CH2－ CHx－ CH1 ， ) ?43裂分峰 為， CH2CH3 復雜的多重峰 ：與之相鄰有多個碳 (≥2) 上都有 H；情況較復雜。 孤立體系， HH無偶合 必須考慮耦合 幾個例子： 1) ClCH2CH2CH2Cl 峰數(shù)及峰面積比分別為 ,3(1:2:1)5(1:4:6:4:1) 2) CH3CHBrCH3 峰數(shù)及峰面積比分別為： 2(1:1)7(1:6:15:20:15:6:1)2(1:1) 3) CH3CH2OCH3 峰數(shù)及峰面積比分別為： 3(1:2:1)4(1:3:3:1)1 化合物 C6H5CH2C(CH3)3在 1HNMR譜圖 ( 1 ) (1) 3組峰 : 2個單峰 , 1個多重峰 , (2) 3個單峰 , (3) 5個單峰 , (4) 4組峰 : 1個單峰 , 2個多重峰 , 1個三重峰 CH 2C ( C H3 ) 3 譜圖的解析 NMR譜的基本信息 1. 化學位移 2. 自旋耦合 ? 3. 譜線積分面積 解析化合物結(jié)構(gòu)的一般步驟 （ 1）獲取試樣的各種信息和基本數(shù)據(jù)。 （ 2）對所有的核磁譜圖進行觀察 ,區(qū)分出雜質(zhì)峰、溶劑峰。 （ 3）根據(jù)被測化學式計算該化合物的 不飽和度 。 （ 4）根據(jù)積分曲線計算各峰所代表的 氫核數(shù) 。 （ 5）根據(jù)化學位移，先解析比較特征的 強峰和單峰 。 （ 6）以 重水對試樣進行交換 ，比較交換前后的譜圖， 以判斷活潑氫（ OH、 NH、 SH、 COOH）的存在。 核磁共振波譜法應用 ?不飽和度 =（碳的個數(shù) 2＋ 2－氫的個數(shù)－鹵素的個數(shù)＋氮的個數(shù)） /2 （注：如果有機物有氧和硫，氧和硫不影響不飽和度，不必代入上公式） 上述公式把硝基的不飽和度看成 0 上述公式適用于含碳、氫、氧、氮、硫、鹵素的有機物。 如果有機物中有除上述元素外的其它元素，則用等價的原則，如 Na和 H都是一價，則 Na可以當成是 H代入上述公式。 歸屬：對稱結(jié)構(gòu)：峰的個（組）數(shù)小于碳原子的個（組）數(shù) C H 3C H 3C H 3 C H 2 O C C H 2 C H 2 C O C
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