【文章內容簡介】 u2+離子不能氧化 I離子。 X 29強 酸性陽離子交換樹脂含有的交換基團是 — SO3H。 29在莫爾法中，指示劑的加入量對測定結果沒有影響。 X 29一元弱堿能被直接準確滴定的條件是 cKb≥ 108。 29 BaSO4為晶形沉淀，丁二酮肟鎳為非晶形沉淀。 X 29溶液中，離子濃度越大，電荷數越高，則離子強度越大，離子活度越小。 300、 用離子選擇電極標準加入法進行定量分析時，對加入標準溶液的要求為體積要小，其濃度要低 。 X 30二苯胺磺酸鈉常用作氧化還原滴定中的指示劑。 30化學耗氧量的測定可以用沉淀滴定法。 X 30費林試劑氧 化法測定還原糖含量，采用亞甲基藍指示劑可以直接用費林試劑滴定還原糖。 X 30芳酰胺可以直接用亞硝酸鈉標準溶液滴定。 X 30酸堿滴定法測定有機弱堿，當堿性很弱時（ Kb108）可以采用非水溶劑。 X 30酸值是中和 1g 樣品酸所需要氫氧化鉀的克數。 X 30在紫外光區(qū)可以直接用分光光度法測定微量羰基化合物，但是靈敏度低，可以顯色后在可見光區(qū)用分光光度法測定。 30肟化法測定苯乙酮可以在室溫條件下放置 10 分鐘，然后用氫氧化鈉標準溶液滴定。 X 30色譜法測定有機物水分通常選擇 GDX 固 定相，為了提高靈敏度可以選擇氫火焰檢測器。 X 3可以采用乙?；y定白酒中乙醇含量。 X 31利用有機物的化學性質直接進行有機元素定量分析。 X 31催化加氫可以測定所有不飽和化合物含量。 31有機元素定量分析儀器都是把有機物轉變?yōu)闊o機物然后再進行定量分析。 31 氨氣敏電極的電極電位隨試液中 NH4+ 或氣體試樣中 NH3的增加而減小。 31在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是減小填料粒度。 31在液相色譜中，范第姆特方程中的渦流擴散項對柱效的影響可以忽略。 X 31 在氣相色譜分析中 , 用于定性分析的參數是峰面積 。 31 使用熱導池檢測器時 , 應選用 H2氣體作載氣 , 其效果最好 。 31對某一組分來說，在一定的柱長下，色譜峰的寬或窄主要決定于組分在色譜柱中的擴散速度。 3 相對響應值 s39。或校正因子 f39。與載氣流速無關 。 321在原子發(fā)射光譜攝譜法定性分析時采用哈特曼光闌是為了防止板移時譜線產生位移。 32液 — 液萃取分離法中分配比是指溶質在有機相中的總濃度和溶質在水相 中的總濃度之比。 32對照試驗是用以檢查試劑或蒸餾水是否含有被鑒定離子。 X 32氧化還原 滴定曲線是溶液的 E值和離子濃度的關系曲線 。 X 32 重量分析中 對形成膠體的溶液進行沉淀時，可放置一段時間，以促使膠體微粒的膠凝，然后再過濾 。 X 32重量分析中 當沉淀從溶液中析出時 ， 其他某些組份被被測組份的沉淀帶下來而混入沉淀之中這種現(xiàn)象稱后沉淀現(xiàn)象 。 X 32陰離子定性分析常采用個別檢出的方法撿出 。 32光的吸收定律不僅適用于溶液，同樣也適用于氣體和固體。 32原子吸收光譜法選用的吸收分析線一定是最強的共振吸收線。 X 3每次試劑稱量完畢后，多余試劑不能隨意處置，應倒回原來的試劑瓶中。 X 33在用氣相色譜儀分析樣品時載氣的流速應恒定。 33凝固點測定，當液體中有固體析出時，液體溫度會突然上升。 33在規(guī)定條件下，石油產品受熱后，所產生的油蒸氣與周圍空氣形成的混合氣體，在遇到明火時，發(fā)生瞬間著火時的最低溫度，稱為該石油產品的燃點。 X 33消化法定氮的溶液中加入硫酸鉀 ， 可使溶液的沸點降低。 X 33亞硫酸氫鈉加成法可用來定量測定大多數的醛與酮。 X 33以 S2大 /S2小 的比較來確定兩組數據之間是否有顯著性差異的檢驗法稱為 F檢驗法。 33乙酰化法測定醇含量可消除伯胺 和仲胺的干擾，在反應條件下伯胺和仲胺酰化為相應的酰胺，醇?；癁轷?，用堿中和后，加入過量的堿，酯被定量地皂化，而酰胺不反應。 33在水溶液中無法區(qū)別鹽酸和硝酸的強弱 。 33低沸點的有機標準物質，為防止其揮發(fā)，應保存在一般冰箱內。 X 3多元酸堿都可以進行分步滴定。 X 34兩電對的電位值差值越大，平衡常數值越大，反應越完全。 34溶液的 pH 值越小 ,金屬離子與 EDTA 配位反應能力越小。 34在配制好的硫代硫酸鈉溶液中 ,為了避免細菌的干擾 ,常加入少量碳酸鈉。 34鹽類水解后 ,溶液一定 是酸性或堿性 ,不可能呈現(xiàn)中性。 X 34在配制高錳酸鉀溶液的過程中 ,有過濾操作這是為了除去沉淀物。 34 玻璃棱鏡的色散不成線性，而且能吸收紫外光。 34 色譜法測定有機溶液中的水最好用氫火焰檢測器。 X 34 在色譜條件不變的情況下，色譜柱長度增加一倍，樣品的保留時間增加一倍。 X 34 氫火焰檢測器是濃度性檢測器。 X 350、作為色散元件，光柵色散率大而且為線性，但是不適合紫外和紅外光區(qū)。 X 35保留時間 tR是組分出現(xiàn)濃度極大值時所需要的時間和死時間 tm的差值。 X 35使用熱導池檢 測器用面積定量時，要保持載氣流速一定。 35電子捕獲檢測器對鹵化物、含硫、磷、氧的化合物有選擇性響應。 X 35色譜柱老化的目的是除盡殘存溶液和使固定液更均勻牢固的涂敷在擔體上。 35 K2Cr2O7 標準溶液可以直接配制 ,而且配制好 K2Cr2O7標準溶液的可長期保存在密閉容器中。 35在間接碘量法測合金中的銅含量時 ,若 KSCN加入過早 ,會使結果偏高。 X 35推薦性標準，不具有強制性，違反這類標準，不構成經濟或法律方面的責任。 35仲裁分析結果比驗證分析結果的準確度高。 X 35當產品 中的某項指標達不到國家標準的要求時，需要制定企業(yè)標準。 X 360、用 Q檢驗法舍棄一個可疑值后，應對其余數據繼續(xù)檢驗，直至無可疑值為止。 36有機化合物的定性一般用紅外光譜，紫外光譜常用于有機化合物的官能團定性。 36用紫外分光光度法測定試樣中有機物含量時，所用的吸收池可用丙酮清洗。 X 36單波長雙光束分光光度計使用了兩個單色器。 X 36在紅外光譜分析中， 對不同的分析樣品（氣體、液體和固體）應選用相應的吸收池。 36 靈敏度和檢測限是衡量原子吸收光譜儀性能的兩個重要指標。 36 石墨爐原子 吸收測定中，所使用的惰性氣體的作用是 保護石墨管不因高溫灼燒而氧化、作為載氣將氣化的樣品物質帶走。 36干擾消除的方法分為兩類，一類是不分離的情況下消除干擾，另一類是分離雜質消除干擾。應盡可能采用第一類方法。 36 色譜分析中，噪聲和漂移產生的原因主要有檢測器不穩(wěn)定、檢測器和數據處理方面的機械和電噪聲、載氣不純或壓力控制不穩(wěn)、色譜柱的污染等。 36 通常氣相色譜儀的載氣流速設定在最佳流速或者更高一點。 370、 ID 表是色譜數據處理機進行色譜峰定性和定量的依據。 37 由于高效液相色譜流動相系統(tǒng)的壓力 非常高，因此只能采取閥進樣。 X 37煤樣制備過程中應進行破碎、過篩，棄去篩上的部分，篩下的部分混勻、縮分。 X 37化工產品質量檢驗中，主成分含量達到標準規(guī)定的要求，如僅有一項雜質含量不能達到標準規(guī)定的要求時，可判定為合格產品。 X 37氣體分析中，混合氣體中各組分的含量不隨溫度及壓力的變化而變化。 37含有多元官能團的化合物的相對密度總是大于 。 37乙?；ㄟm合所有羥基化合物的測定。 X 37凡遇有人觸電，必須用最快的方法使觸電者脫離電源。 37《中華人民共和國標準化法》 于 1989 年 4 月 1 日發(fā)布實施。 37原子吸收光譜儀和 751 型分光光度計一樣，都是以氫弧燈作為光源。 X 380、手拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面。 38甘油屬于油脂類。 X 38純凈的水 pH=7，則可以說 pH 值為 7 的溶液就是純凈的水。 38活性炭是一種非極性吸附劑，它可以在水溶液中吸附強極性的化合物。 38玻璃電極上有油污時，可用無水乙醇、鉻酸洗液或濃 H2SO4 浸泡、洗滌。 X 38比色操作時，讀完讀數后應立即關閉樣品室蓋，以免損壞光電管。 X 38使用紅外光譜法進行定量分析的靈 敏度和準確度均高于紫外可見吸收光譜法。 X 38在氣相色譜分析中，載氣的種類對熱導池檢測器的靈敏度無影響。 X 38進行原子光譜分析操作時，應特別注意安全。點火時應先開助燃氣、再開燃氣、最后點火。關氣時應先關燃氣再關助燃氣。 38氫火焰離子化檢測器的使用溫度不應超過 100℃，溫度高可能損壞離子頭。 X 390、色譜柱的老化溫度應略高于操作時的使用溫度，色譜柱老化的標志是接通記錄儀后基線走的平直。 39高效液相色譜儀的色譜柱可以不用恒溫箱，一般可在室溫下操作。 39烘箱和高溫爐內都絕對禁止烘、燒 易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實驗用品，更不允許加熱食品。 39配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時都應將酸注入水中。 39千克的符號是 kg， k 為詞頭， g 是基本單位。 X 39采集氣體樣品時，必須記錄當時溫度和大氣壓。 39鉻酸洗液不可重復使用。 X 39配位滴定一般都在緩沖溶液中進行。 39配制好的 Na2S203 應立即標定。 X 39鋇鹽接觸人的傷口也會使人中毒。 400、沉淀的溶度積越大，它的溶解度也越大。 X 40鈣指示劑配制成固體使用是因為其易發(fā)生封閉現(xiàn)象。 X 40配位滴定中 pH≥ 12時可不考慮酸效應，此時配合物的條件穩(wěn)定常數與絕對穩(wěn)定常數相等。X 40晶形沉淀用熱水洗滌，非晶形沉淀用冷水洗滌。 X 40雙指示劑法測混合堿的特點是變色范圍窄、變色敏銳。 X 40分析中遇到可疑數據時，可以不予考慮。 X 40在鹽酸介質中測鐵結果偏高的唯一原因是鹽酸具有還原性。 X 40根據檢測器的響應原理，可將其分為：體積型和質量型檢測器。 X 40氣相色譜用空心毛細管柱的渦流擴散系數＝ 0。 40高效液相色譜中，色譜柱前面的預置柱會降低柱效。 4 測量溶液 pH 時，使用玻璃電極為參 比電極，甘汞電極為指示電極。 41 在振動過程中 ,分子必須有偶極矩的改變 (大小或方向 )，才可能產生紅外吸收。 41塔板理論給出了影響柱效的因素及提高柱效的途徑。 X 41一般來說 ,紅外光譜定量分析準確度和精密度不如紫外光譜。 41顯色劑用量應以吸光度越大越好。 X 41有可逆電對的電位滴定法只能用永停法確定終點。 X 41原子吸收分析時采用的是峰值吸收。 41醇及其異構體的氣相色譜操作條件是應選擇非極性的固定液才能避免托尾使峰形對稱。 X 41氣相色譜的乙酸直接測定，其柱溫、氣化室溫度 和監(jiān)測器溫度應該一致。 X 41 氣體分析儀分析可燃氣體爆炸燃燒前，加入的空氣應過量。 4對任何混合物，物系中都存在界面，有多相。 X 42進行空白試驗，可減少分析測定中的偶然誤差。 X 42真實值可以表示精密度的高低。 X 42液相色譜中，化學鍵合固定相的分離機理是典型的液一液分配過程。 X 42分配系數越大，萃取百分率越小。 X 42在分析化學實驗中常用化學純的試劑。 X 42用純水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節(jié)約用水的方法原則是少量多次。 42電子天平較普通天平有較高的穩(wěn)定性。 42稱量瓶烘干時要蓋緊磨口塞。 X 42 水中 Cl的含量可用 AgNO3溶液直接滴定。 4只有溶液才能作為氣體的吸收劑。 X 43氣相色譜分析結束后，先關閉高壓氣瓶和載氣穩(wěn)壓閥，再關閉總電源。 X 43粘度不同于密度，測定時不必注明溫度。 X 43壓縮氣體鋼瓶應避免日光或遠離熱源。 X 43試液中各組分分離時，各比移值相差越大，分離就越好。 43物質發(fā)生化學變化時，其物理性質一定改變。 43 AgNO3溶液與 KCl溶液反應的離子方程式為： Ag++Cl－ =AgCl↓。 43機械天平 的工作原理是電磁力平衡原理。 X 43用濃溶液配制稀溶液的計算依據是稀釋前后溶質的物質的量不變。 43進行過濾操作時，濾紙放入漏斗后，用手按緊使之密合，然后用溶劑潤濕濾紙，趕去濾紙與漏斗壁間的氣泡。 4配制濃度要求不太準確的溶液時，使用量筒比較方便。 44碘量法或其他生成揮發(fā)性物質的定量分析都要使用碘量瓶。 44使用滴定管進行操作，洗滌、試漏后，裝入溶液即可進行滴定。使用滴定管進行操作，都要先洗滌、試漏，再裝溶液、趕氣泡，然后進行滴定。 X 44堿式滴定管加入氫氧化鈉標準溶液后需等待 1～ 2min后才能讀數。 44移液管洗滌后，殘液可以從上管口放出。移液管洗滌后，殘液應從下管口放出。 X 44溶液轉入容量瓶后，加蒸餾水稀釋至刻線，此時必須要充分振蕩，但不可倒轉。 X 44在滴定分析過程中，當滴定至指示劑顏色改變時，滴定達到終點。 44酸堿滴定中，滴定劑一般都是強酸或強堿。 44 原子吸收與紫外分光光度法一樣，標準曲線可重復使用。 X 44 不同元素的原子從基態(tài)激發(fā)到第一激發(fā)態(tài)時，吸收的能量不同，因而各種元素