【正文】 計中的單色器是放在原子化系統之前的。X 13分解試樣的方法很多，選擇分解試樣的方法時應考慮測定對象、測定方法和干擾元素等幾方面的問題。 1在沒有系統誤差的前提條件下，總體平均值就是真實值。 X 14卡爾 費休法是一種以滴定法測定水分的化學分析法。 14液體試樣的沸程很窄能證明 它是純化合物。 X 14杜馬法對于大多數含氮有機化合物的氮含量測定都適用。 14磷肥中水溶性磷用水抽取，有效磷可用 EDTA液抽取。 150、在平行測定次數較少的分析測定中，可疑數據的取舍常用 Q檢驗法。 15表觀穩(wěn)定常數是考慮了酸效應和配位效應后的實際穩(wěn)定常數。 15加入沉淀劑越多 ,越有利于沉淀完全。 15在一定條件下，物質的固態(tài)全部轉變成為液態(tài)時的溫度叫做該物質的熔點。 15沸點和折射率是檢驗液體有機化合物純度的標志之一。 X 160、有機官能團之間的轉化反應速度一般較快，反應是不可逆的。 16色譜法僅能用于分離測定有色物質。 X 16所有的化學反應，都可以用平衡移動原理來判斷化學反應的移動方向。 [OH— ]2是 Mg(OH)2 的一級和二級電離平衡常數的乘積。 16水的電導率小于 106 s／ cm 時，可滿足一般化學分析的要求。 16稱量時，每次均應將砝碼和物體放在天平盤的中央。 X 17熔融時不僅要保證坩堝不受損失，而且還要保證分析的準確度。 17色譜流出曲線就是色譜圖。 17修理后的酸度計，須經檢定，并對照國家標準計量局頒布的《酸度計檢定 規(guī)程》技術標準合格后方可使用。 X 17 在溶解過程中，溶質和溶劑的體積之和一定就是溶液的體積。（為原來 2 30題） 17標準偏差可以使大偏差能更顯著地反映出來。 18質譜中質荷比最大的峰不一定是分子離子峰。 X 18空心陰極燈亮，但 高壓開啟后無能量顯示，可能是無高壓。 X 18石英玻璃器皿耐酸性很強，在任何實驗條件下均可以使用。 18緩沖溶液是由某一種弱酸或弱堿的共軛酸堿對組成的。 18用過的鉻酸洗液應倒入廢液缸，不能再次使用。 X 19酚酞和甲 基橙都有可用于強堿滴定弱酸的指示劑。 19色譜分析是把保留時間作為氣相色譜定性分析的依據的。 19玻璃容器不能長時間存放堿液。 X 19滴定管內壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內壁，影響體積準確測量。 X 19酸堿滴定中有時需要用顏色變化明顯的變色范圍較窄的指示劑即混合指示劑。 20 以 H2SO4 作為 Ba2+ 的沉淀劑，其過量的適宜百分數為 20%~50% X 20配制酸堿標準溶液時，用吸量管量取 HCl，用臺秤稱取 NaOH） 。 X 20滴定至臨近終點時加入半滴的操作是 ： 將酸式滴定管的旋塞稍稍轉動或堿式滴定管的乳膠管稍微松動，使半滴溶液懸于管口，將錐形瓶內壁與管口接觸，使液滴流出，并用洗瓶以純水沖下。 X 20用因保存不當而部分分化的基準試劑 H2C2O4 X 20用因吸潮帶有少量濕存水的基準試劑 Na2CO3標定 HC1 溶液的濃度時，結果偏高；若用此HCl 溶液測定某有機堿的摩爾質量時結果也偏高。 X 20配制好的 KMnO4 溶液要盛放在棕色瓶中保護 ， 如果沒 有棕色瓶應放在避光處保存。 X 21用高錳酸鉀法測定 H2O2 時， 需 通過加熱來加速反應 。 21配制 好的 Na2S2O3標準 溶液 應立即用基準物質標定。 21標定 I2 溶液時，既可以用 Na2S2O3滴定 I2 溶液，也可以用 I2滴定 Na2S2O3溶液，且都采用淀粉指示劑。 X 21沉淀 BaSO4 應 在熱溶液中 后進行，然后 趁熱過濾 。 21分析純的 NaC1 試劑，如不做任何處理，用來標定 Ag NO3溶液的濃度，結果會偏高。 用返滴定法測定 Cl時， 也 應該劇烈搖動 。甲的報告是合理的。 X 22 Ag－ AgCl 參比電極的電位隨電極內 KCl 溶液濃度的增加而增加。 X 22 定性分析中采用空白試驗，其目的在于檢查試劑或蒸餾水是否含有被鑒定的離子 。 X 22 按質子理論， Na2HPO4是 兩性物質 。 22 重量分析中使用的 “無灰濾紙 ”，指每張濾紙的灰分重量 小于 。 2 換算為毫克的正確寫法是 11480mg。 X 23 在進行紫外吸收光譜分析時，用來溶解待測物質的溶劑對待測物質的吸收峰的波長、強度及形狀等不會產生影響。 23鉑坩 堝與大多數試劑不反應，可用王水在鉑坩堝里溶解樣品。 23原子吸收光譜法中常用空氣 — 乙炔火焰，當調節(jié)空氣與乙炔的體積比為 4： 1 時，其火焰稱為富燃性火焰。 X 23煤中揮發(fā)分的測定，加熱時間應嚴格控制在 7min。 2 酸堿指示劑的變色與溶液中的氫離子濃度無關。 24 酸式滴 定管活塞上凡士林涂得越多越有利于滴定。 X 24 pH 值越大，酸效應系數越小。 X 24 為使 721 型分光光度計穩(wěn)定工作，防止電壓波動影響測定，最好能較為加一個電源穩(wěn)壓器。 24 在 ，除水外，粒子濃度最大是 CI。 X 250、 萃取是一種簡單、快速、應用范圍廣的分析方法。 X 25氣相色譜最基本的定量方法是歸一化法、內標法和外標法。 X 25用分光光度計進行比色測定時，必須選擇最大的吸收波長進行比色，這樣靈敏度高 X。 25分光光度法中，有機溶劑常?？梢越档陀猩镔|的溶解度，增加有色物質的離解度，從而提高了測定靈敏度。 X 25酸堿反應是離子互換反應，氧化還原反應是電子轉移的反應。 260、原始記錄可以先用草稿紙記錄，再整齊地抄寫在記錄本上，但必須保證是真實的。 26 熔融法分解試料的能力比溶解法強的多，為加快速度，礦石樣品最好都用熔融法分解。 26苯分子具有立體的正六邊形結構，各個鍵角 120 度。 X 26原子吸收光譜儀的 光柵上有污物影響正常使用時，可用柔軟的擦鏡紙擦拭干凈。 X 26法定計量單位是國家以法令的形式，明確規(guī)定并且允許在全國范圍內統一實行的計量單位。 X 270、可采用列表法或作圖法正確簡潔地表達實驗數據。 X 27偏差表示測定結果偏離真實值的程度。 X 27增加測定次數可以提高實驗的準確度。 X 27標準溶液的配制和存放應使用容量瓶。 27紅外光譜法最大的特點是其高度的特征性。 X 280、氫火焰離子化檢測器是依據不同組分氣體的熱導系數不同來實現物質測定的。 X 28 利用數理統計的方法，對不確定現象進行試驗可找出它的統計規(guī)律性，這種試驗結果被稱為隨機事件。 28檢驗離群值的最好方法是格魯布斯檢驗法。 28采集非均勻固體物料時，采集量可由公式 Q=Kda 計算得到。 28雙指示劑就是 混合指示劑。 28 H2C2O4的兩步離解常數為 Ka1= 102， Ka2= 105，因此不能分步滴定。 29標準溶液是已知濃度的試劑溶液。 29無定形沉淀要在較濃的熱溶液中進行沉淀，加入沉淀劑速度適當快。 X 29強 酸性陽離子交換樹脂含有的交換基團是 — SO3H。 X 29一元弱堿能被直接準確滴定的條件是 cKb≥ 108。 X 29溶液中，離子濃度越大，電荷數越高，則離子強度越大，離子活度越小。 X 30二苯胺磺酸鈉常用作氧化還原滴定中的指示劑。 X 30費林試劑氧 化法測定還原糖含量，采用亞甲基藍指示劑可以直接用費林試劑滴定還原糖。 X 30酸堿滴定法測定有機弱堿，當堿性很弱時（ Kb108）可以采用非水溶劑。 X 30在紫外光區(qū)可以直接用分光光度法測定微量羰基化合物，但是靈敏度低，可以顯色后在可見光區(qū)用分光光度法測定。 X 30色譜法測定有機物水分通常選擇 GDX 固 定相，為了提高靈敏度可以選擇氫火焰檢測器。 X 31利用有機物的化學性質直接進行有機元素定量分析。 31有機元素定量分析儀器都是把有機物轉變?yōu)闊o機物然后再進行定量分析。 31在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是減小填料粒度。 X 31 在氣相色譜分析中 , 用于定性分析的參數是峰面積 。 31對某一組分來說，在一定的柱長下，色譜峰的寬或窄主要決定于組分在色譜柱中的擴散速度?；蛐Ｕ蜃?f39。 321在原子發(fā)射光譜攝譜法定性分析時采用哈特曼光闌是為了防止板移時譜線產生位移。 32對照試驗是用以檢查試劑或蒸餾水是否含有被鑒定離子。 X 32 重量分析中 對形成膠體的溶液進行沉淀時，可放置一段時間，以促使膠體微粒的膠凝，然后再過濾 。 X 32陰離子定性分析常采用個別檢出的方法撿出 。 32原子吸收光譜法選用的吸收分析線一定是最強的共振吸收線。 X 33在用氣相色譜儀分析樣品時載氣的流速應恒定。 33在規(guī)定條件下，石油產品受熱后，所產生的油蒸氣與周圍空氣形成的混合氣體，在遇到明火時，發(fā)生瞬間著火時的最低溫度，稱為該石油產品的燃點。 X 33亞硫酸氫鈉加成法可用來定量測定大多數的醛與酮。 33乙?；y定醇含量可消除伯胺 和仲胺的干擾，在反應條件下伯胺和仲胺?；癁橄鄳孽０罚减；癁轷?，用堿中和后，加入過量的堿，酯被定量地皂化，而酰胺不反應。 33低沸點的有機標準物質，為防止其揮發(fā)，應保存在一般冰箱內。 X 34兩電對的電位值差值越大，平衡常數值越大，反應越完全。 34在配制好的硫代硫酸鈉溶液中 ,為了避免細菌的干擾 ,常加入少量碳酸鈉。 X 34在配制高錳酸鉀溶液的過程中 ,有過濾操作這是為了除去沉淀物。 34 色譜法測定有機溶液中的水最好用氫火焰檢測器。 X 34 氫火焰檢測器是濃度性檢測器。 X 35保留時間 tR是組分出現濃度極大值時所需要的時間和死時間 tm的差值。 35電子捕獲檢測器對鹵化物、含硫、磷、氧的化合物有選擇性響應。 35 K2Cr2O7 標準溶液可以直接配制 ,而且配制好 K2Cr2O7標準溶液的可長期保存在密閉容器中。 X 35推薦性標準，不具有強制性，違反這類標準，不構成經濟或法律方面的責任。 X 35當產品 中的某項指標達不到國家標準的要求時，需要制定企業(yè)標準。 36有機化合物的定性一般用紅外光譜，紫外光譜常用于有機化合物的官能團定性。 X 36單波長雙光束分光光度計使用了兩個單色器。 36 靈敏度和檢測限是衡量原子吸收光譜儀性能的兩個重要指標。 36干擾消除的方法分為兩類，一類是不分離的情況下消除干擾，另一類是分離雜質消除干擾。 36 色譜分析中，噪聲和漂移產生的原因主要有檢測器不穩(wěn)定、檢測器和數據處理方面的機械和電噪聲、載氣不純或壓力控制不穩(wěn)、色譜柱的污染等。 370、 ID 表是色譜數據處理機進行色譜峰定性和定量的依據。 X 37煤樣制備過程中應進行破碎、過篩，棄去篩上的部分，篩下的部分混勻、縮分。 X 37氣體分析中，混合氣體中各組分的含量不隨溫度及壓力的變化而變化。 37乙?；ㄟm合所有羥基化合物的測定。 37《中華人民共和國標準化法》 于 1989 年 4 月 1 日發(fā)布實施。 X 380、手拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面。 X 38純凈的水 pH=7，則可以說 pH 值為 7 的溶液就是純凈的水。 38玻璃電極上有油污時，可用無水乙醇、鉻酸洗液或濃 H2SO4 浸泡、洗滌。 X 38使用紅外光譜法進行定量分析的靈 敏度和準確度均高于紫外可見吸收光譜法。 X 38進行原子光譜分析操作時，應特別注意安全。關氣時應先關燃氣再關助燃氣。 X 390、色譜柱的老化溫度應略高于操作時的使用溫度，色譜柱老化的標志是接通記錄儀后基線走的平直。 39烘箱和高溫爐內都絕對禁止烘、燒 易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實驗用品，更不允許加熱食品。 39千克的符號是 kg， k 為詞頭， g 是基本單位。 39鉻酸洗液不可重復使用。 39配制好的 Na2S203 應立即標定。 400、沉淀的溶度積越大，它的溶解度也越大。 X 40配位滴定中 pH≥ 12時可不考慮酸效應，此時配合物的條件穩(wěn)定常數與絕對穩(wěn)定常數相等。 X 40雙指示劑法測混合堿的特點是變色范圍窄、變色敏銳。 X 40在鹽酸介質中測鐵結果偏高的唯一原因是鹽酸具有還原性。 X 40氣相色譜用空心毛細管柱的渦流擴散系數＝ 0。 4 測量溶液 pH 時，使用玻璃電極為參 比電極，甘汞電極為指示電極。 41塔板理論給出了影響柱效的因素及提高柱效的途徑。 41顯色劑用量應以吸光度越大越好。 X 41原子吸收分析時采用的是峰值吸收。 X 41氣相色譜的乙酸直接測定，其柱溫、氣化室溫度 和監(jiān)測器溫度應該一致。 4對任何混合物，物系中都存在界面，有多相。 X 42真實值可以表示精密度的高低。 X 42分配系數越大，萃取百分率越小。 X 42用純水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節(jié)約用水的方法原則是少量多次。 42稱量瓶烘干時要蓋緊磨口塞。 4只有溶液才能作為氣體的吸收劑。 X 43粘度不同于密度，測定時不必注明溫度。 X 43試液中各組分分離時，各比移值相差越大，分離就越好。 43 AgNO3溶液與 KCl溶液反應的離子方程式為： Ag++Cl－ =AgCl↓。 X