【正文】 51色譜柱塔板理論數(shù) n 與保留時(shí)間 tR 的平方呈正比，組分的保留時(shí)間越長(zhǎng) ，色譜柱理論塔板數(shù) n 值越大，分離效率越高。 X 50 更換玻璃電極即能排除酸度計(jì)的零點(diǎn)調(diào)不到的故障。 50 相對(duì)保 留值僅與柱溫，固定相性質(zhì)有關(guān)，與操作條件無關(guān)。 500、為了獲得純凈的沉淀，洗滌沉淀時(shí)洗滌的次數(shù)越多，每次用的洗滌液越多， 則雜質(zhì)含量越少，結(jié)果的準(zhǔn)確度越高。 49無色溶液不能使用紫外可見分光光度法 。 X 49色譜峰寬 W 等于 2 倍半峰寬 W1/2。 X 48紫外可見分光光度分析中，在入射光強(qiáng)度足夠強(qiáng)的前提下，單色器狹縫越窄越好。 X 48 采集商品煤樣品時(shí)，煤的批量愈大，子樣個(gè)數(shù)要相應(yīng)增多。 47 標(biāo)準(zhǔn)，按基本屬性可分為技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、管理標(biāo)準(zhǔn)和工作標(biāo)準(zhǔn)。 X 47 溶度分 組試驗(yàn)中，所有樣品都需要做水的溶解試驗(yàn)。 47 酯值是指在規(guī)定的條件下，皂化 1 克 試樣所消耗的 KOH 的毫克數(shù)。 X 46 園盤旋光儀采用自然光做光源。 X 46 液體物質(zhì)在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下有固定的沸點(diǎn)。 45 我國(guó)粘度指數(shù)計(jì)算法采用 50℃和 100℃兩個(gè)溫度。 45液體有機(jī)物的沸程越短，其純度越高。 45 在氣相色譜分析中進(jìn)樣量對(duì)保留時(shí)間沒有影響。 44酸堿滴定中，滴定劑一般都是強(qiáng)酸或強(qiáng)堿。 44移液管洗滌后，殘液可以從上管口放出。 44碘量法或其他生成揮發(fā)性物質(zhì)的定量分析都要使用碘量瓶。 43機(jī)械天平 的工作原理是電磁力平衡原理。 X 43壓縮氣體鋼瓶應(yīng)避免日光或遠(yuǎn)離熱源。 X 42 水中 Cl的含量可用 AgNO3溶液直接滴定。 X 42在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用化學(xué)純的試劑。 X 42進(jìn)行空白試驗(yàn)，可減少分析測(cè)定中的偶然誤差。 41醇及其異構(gòu)體的氣相色譜操作條件是應(yīng)選擇非極性的固定液才能避免托尾使峰形對(duì)稱。 X 41一般來說 ,紅外光譜定量分析準(zhǔn)確度和精密度不如紫外光譜。 40高效液相色譜中，色譜柱前面的預(yù)置柱會(huì)降低柱效。 X 40分析中遇到可疑數(shù)據(jù)時(shí)，可以不予考慮。 X 40鈣指示劑配制成固體使用是因?yàn)槠湟装l(fā)生封閉現(xiàn)象。 X 39配位滴定一般都在緩沖溶液中進(jìn)行。 39配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時(shí)都應(yīng)將酸注入水中。 38氫火焰離子化檢測(cè)器的使用溫度不應(yīng)超過 100℃，溫度高可能損壞離子頭。 X 38在氣相色譜分析中，載氣的種類對(duì)熱導(dǎo)池檢測(cè)器的靈敏度無影響。 38活性炭是一種非極性吸附劑，它可以在水溶液中吸附強(qiáng)極性的化合物。 37原子吸收光譜儀和 751 型分光光度計(jì)一樣，都是以氫弧燈作為光源。 37含有多元官能團(tuán)的化合物的相對(duì)密度總是大于 。 37 由于高效液相色譜流動(dòng)相系統(tǒng)的壓力 非常高，因此只能采取閥進(jìn)樣。應(yīng)盡可能采用第一類方法。 X 36在紅外光譜分析中， 對(duì)不同的分析樣品（氣體、液體和固體）應(yīng)選用相應(yīng)的吸收池。 X 360、用 Q檢驗(yàn)法舍棄一個(gè)可疑值后，應(yīng)對(duì)其余數(shù)據(jù)繼續(xù)檢驗(yàn)，直至無可疑值為止。 35在間接碘量法測(cè)合金中的銅含量時(shí) ,若 KSCN加入過早 ,會(huì)使結(jié)果偏高。 X 35使用熱導(dǎo)池檢 測(cè)器用面積定量時(shí)，要保持載氣流速一定。 X 34 在色譜條件不變的情況下，色譜柱長(zhǎng)度增加一倍，樣品的保留時(shí)間增加一倍。 34鹽類水解后 ,溶液一定 是酸性或堿性 ,不可能呈現(xiàn)中性。 X 3多元酸堿都可以進(jìn)行分步滴定。 X 33以 S2大 /S2小 的比較來確定兩組數(shù)據(jù)之間是否有顯著性差異的檢驗(yàn)法稱為 F檢驗(yàn)法。 33凝固點(diǎn)測(cè)定，當(dāng)液體中有固體析出時(shí)，液體溫度會(huì)突然上升。 32光的吸收定律不僅適用于溶液，同樣也適用于氣體和固體。 X 32氧化還原 滴定曲線是溶液的 E值和離子濃度的關(guān)系曲線 。與載氣流速無關(guān) 。 31 使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí) , 應(yīng)選用 H2氣體作載氣 , 其效果最好 。 31 氨氣敏電極的電極電位隨試液中 NH4+ 或氣體試樣中 NH3的增加而減小。 X 3可以采用乙?；y(cè)定白酒中乙醇含量。 X 30酸值是中和 1g 樣品酸所需要?dú)溲趸浀目藬?shù)。 30化學(xué)耗氧量的測(cè)定可以用沉淀滴定法。 29 BaSO4為晶形沉淀，丁二酮肟鎳為非晶形沉淀。 29 φ0Cu2+/Cu+=， φ0I2/I=，因此 Cu2+離子不能氧化 I離子。 290、空白試驗(yàn)可以消除由試劑、器皿等引入雜質(zhì)所引起的系統(tǒng)誤差。 28試樣的制備通常應(yīng)經(jīng)過破碎、過篩、混勻、縮分四個(gè)基本步驟。隨機(jī)事件所對(duì)應(yīng)的數(shù)量稱為隨即變量。 27標(biāo)準(zhǔn)加入法的定量關(guān)系曲線一定是一條不經(jīng)過原點(diǎn)的曲線。 X 27天平的靈敏度常用分度值或感量表示，三者的數(shù)值是相等的。 27在采用作圖法表達(dá)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，直角坐標(biāo)中每格所代表單位變量值即可以是偶數(shù)也可以是奇數(shù)。 X 26所謂標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)是依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)不同將其劃分為若干不同的層次。 X 26比色分析中顯色時(shí)間越長(zhǎng)越好。 25 重量分析法準(zhǔn)確度比吸光光度法高 。 25比色分析中，在吸收物質(zhì)的吸光度隨波長(zhǎng)變化不大的光譜區(qū)內(nèi)，采用多色光所引起的偏離不會(huì)十分明顯。 X 25熱導(dǎo)檢測(cè)器屬于質(zhì)量型檢測(cè)器。 24 氧化還原反應(yīng)的方向取決于氧化還原能力的大小。 X 24 準(zhǔn)確稱取分析純的固體 NaOH，就可直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。 23可以將 AgNO3 溶液放入在堿式滴定管進(jìn)行滴定操作。 X 23比色分析時(shí)，待測(cè)溶液注到比色皿的四分之三高度處。 X 23采用鉻黑 T 作指示劑終點(diǎn)顏色變化為藍(lán)色變?yōu)樽霞t色。 22 定性分析中，鑒定方法的靈 敏度常用 檢出限量和最低濃度 表示 。 X 22甘汞電極和 Ag－ AgCl 電極只能作為參比電極使用。X 2兩位分析者同時(shí)測(cè)定某一試樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，稱取試樣均為 ，分別報(bào)告結(jié)果如下：甲： %,%； 乙： %,%。 X 21用洗滌液洗滌沉淀時(shí)，要少量、多次 ， 為保證 BaSO4 沉淀的溶解損失不超過 %，洗滌沉淀每次用 1520mL 洗滌液 。 21用 K2Cr2O7 作基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定 Na2S2O3 溶液時(shí)，要加入過量的 KI 和 HCl 溶液 ， 放置一定時(shí)間后才能加水稀釋 ， 在滴定前還要加水稀釋 。 2在滴定時(shí)， KMnO4溶液要放在 堿 式滴定管中 。2H2O 標(biāo)定 NaOH 溶液的濃度時(shí)，結(jié)果偏高；若用此 NaOH 溶液測(cè)定某有機(jī)酸的摩爾質(zhì)量時(shí)則結(jié)果偏低。 X 20標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入滴定管之前，要用該溶液潤(rùn)洗滴定管 2～ 3 次 ， 而錐形瓶也需用該溶液潤(rùn)洗或烘干 。 19天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕。 19色譜柱的分離效能主要是由柱中填充的固定相所決定的。 X 190、實(shí)驗(yàn)室使用電器時(shí)，要謹(jǐn)防觸電，不要用濕的手、物去接觸電源，實(shí)驗(yàn)完畢后及時(shí)拔下插頭，切斷電源 。 X 18根據(jù)同離子效應(yīng)，可加入大量沉淀劑以降低沉淀在水中的溶解度。 18原子吸收分光光度計(jì)實(shí)驗(yàn)室必須遠(yuǎn)離電場(chǎng)和磁場(chǎng)，以防干擾。 17溶液中溶質(zhì)和溶劑的規(guī)定沒有絕對(duì)的界限，只有相對(duì)的意義。 17調(diào)試火焰原子吸收光譜儀只需選擇波長(zhǎng)大于 250nm 的元素?zé)簟? 170、酸度計(jì)必須置于相對(duì)濕度為 55%~85％無振動(dòng)，無酸堿腐蝕，室內(nèi)溫度穩(wěn)定的地方。 16沉淀的轉(zhuǎn)化對(duì)于相同類型的沉淀通常是由溶度積較大的轉(zhuǎn)化為溶度積較小的過程。 16 酯類化合物水解使用強(qiáng)堿溶液，且濃度越大越利于水解。 15閃點(diǎn) 是指液體揮發(fā)出的蒸汽在與空氣形成混合物后，遇火源能夠閃燃的最 高 溫度。 X 15碘法測(cè)銅 ,加入 KI起三作用 :還原劑 ,沉淀劑和配位劑。 15凡是優(yōu)級(jí)純的物質(zhì)都可用于直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。 X 14用 EDTA配位滴定法測(cè)水泥中氧化鎂含量時(shí)，不用測(cè)鈣鎂總量。 14毛細(xì)管法測(cè)定熔點(diǎn)升溫速率是測(cè)定準(zhǔn)確熔點(diǎn)的關(guān)鍵。 13誤差是指測(cè)定值與真實(shí)值之間的差，誤差的大小說明分析結(jié)果準(zhǔn)確度的高低。 13原子吸收光譜分析中，測(cè)量的方式是峰值吸收，而以吸光度值反映其大小。 13在沉淀的形成過程中，如定向速度遠(yuǎn)大于聚集速度，則易形成晶形沉淀。其作用主要是除去 CO2 和殺死微生物，促進(jìn)Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液趨于穩(wěn)定。 12 EDTA 滴定某金屬離子有一允許 的最高酸度（ PH 值），溶液的 PH 再增大就不能準(zhǔn)確滴定該金屬離子了。 12國(guó)標(biāo)規(guī)定，一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（ 15~25℃）下使用兩個(gè)月后，必須重新標(biāo)定濃度。 11移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。 X 11計(jì)量器具的檢定周期是指計(jì)量器具相鄰兩次檢定之間的時(shí)間間隔。 10進(jìn)樣時(shí)進(jìn)樣閥手柄位于 load 位置時(shí)載樣，位于 inject 位置時(shí)進(jìn)樣。 10保留樣品未到保留期滿，雖用戶未曾提出異議，也不可以隨意撤銷。 10在進(jìn)行油浴加熱時(shí)，由于溫度失控，導(dǎo)熱油著火。 9 空心陰極燈發(fā)出的是單色光。X 9原子吸收光譜分析中的背景干擾會(huì)使吸光度增加，因而導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低。 90、用電位滴定法進(jìn)行氧化還原滴定時(shí)，通常使用鉑電極作指示電極。 X 8氣相色譜分析中分離度的大小綜合了溶劑效率和柱效率兩者對(duì)分離的影響。 8 FID 檢測(cè)器對(duì)所有化合物均有響應(yīng)，屬于通用型檢測(cè)器 。 7拿吸收池時(shí)只能拿毛面，不能拿透光面，擦拭時(shí)必須用擦鏡紙擦透光面，不能用濾紙擦。 X 7綠色玻璃是基于吸收了紫色光而透過了綠色光。 X 70、若被測(cè)金屬離子與 EDTA 絡(luò)合反應(yīng)速度慢，則一般可采用置換滴定方式進(jìn)行測(cè)定 。X 6提高反應(yīng)溶液的溫度能提高氧化還原反應(yīng)的速度，因此在酸性溶液中用 KMnO4 滴定 C2O42時(shí)，必須加熱至沸騰才能保證正常滴定。 6 測(cè)定的精密度好 ,但準(zhǔn)確度不一定好 ,消除了系統(tǒng)誤差后 ,精密度好的 ,結(jié)果準(zhǔn)確 就好 . 6所謂終點(diǎn)誤差是由于操作者終點(diǎn)判斷失誤或操作不熟練而引起的。 X 5 從高溫電爐里取出灼燒后的坩堝，應(yīng)立即放入干燥器中予以冷卻。 5氣相色譜對(duì)試樣組分的分離是物理分離。 X 50、在火焰原子吸收光譜儀的維護(hù)和保養(yǎng)中，為了保持光學(xué)元件的干凈，應(yīng)經(jīng)常打開單色器箱體蓋板，用擦鏡紙擦拭光柵和準(zhǔn)直鏡。 X 4氣樣中的被測(cè)組分被吸收劑吸收后，氣樣體積與被吸收體體積的差值即是被測(cè)組分的體積。 X 4加減砝碼必須關(guān)閉天平，取放稱量物可不關(guān)閉。 X 3分析工作者只須嚴(yán)格遵守采取均勻固體樣品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。 3 在酸性溶液中 H+濃度就等于酸的濃度。 X ISO9000 族標(biāo)準(zhǔn)是 環(huán)境管理體系系列標(biāo)準(zhǔn)總稱 。 2飽和甘汞電極是常用的參比電極，其電極電位是恒定不變的 .X 2氫焰檢測(cè)器是一 種通用型檢測(cè)器，既能用于有機(jī)物分析，也能用于檢測(cè)無機(jī)化合物。因此，元素的共振線又叫分析線。 X 1可見分光光度計(jì)檢驗(yàn)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度是采用苯蒸氣的吸收光譜曲線檢查。 X 1無論均勻和不均勻物料的采集，都要求不能引入雜質(zhì)，避免引起物料的變化。 X 1韋氏法測(cè)定碘值時(shí)的加成反應(yīng)應(yīng)避光、密閉且不應(yīng)有水存在。 X 凱氏定氮中先用濃硫酸在催化下將有機(jī)含氮 化合物中的單元全轉(zhuǎn)化為硫酸氫胺。 沉淀稱量法中的稱量式必須具有確定的化學(xué)組成。 X 由于 K2Cr207容易提純，干燥后可作為基準(zhǔn) 物直 接配制標(biāo)準(zhǔn)液，不必標(biāo)定。 X 企業(yè)可以根據(jù)其具體情況和產(chǎn)品的質(zhì)量情況制訂適當(dāng)?shù)陀趪?guó)家或行業(yè)同種產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 堿皂化法的特點(diǎn)是可以在醛存在下直接測(cè)定酯。X 1玻璃器皿不可盛放濃堿液， 但可以盛酸性溶液。 1我國(guó)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的約束性將標(biāo)準(zhǔn)分為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)四類。 X 2由于電子從基態(tài)到第一激發(fā)態(tài)的躍遷最容易發(fā)生，對(duì)大多數(shù)元素來說，共振吸收線就是最靈敏線。測(cè)出電極電位，就可以確定離子濃度，這就是電位分析的理論依據(jù)。 2鍵合固定相具有使用過程不流失，化學(xué)穩(wěn)定性好，適于梯度洗脫，載樣量小的特點(diǎn)。 X 3在記錄原始數(shù)據(jù)的時(shí)候，如果發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)記錯(cuò)，應(yīng)將該數(shù)據(jù)用一橫線劃去，在其旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。 3天氣太熱時(shí)應(yīng)用電扇直接向分光光度計(jì)吹風(fēng)，以利儀器降溫。 X 4工業(yè)物料的化學(xué)組成較為均勻 ，雜質(zhì)較少，采樣后存放較長(zhǎng)時(shí)間，不會(huì)影響結(jié)果的測(cè)定。 4在酸堿滴定中，用錯(cuò)了指示劑，不會(huì)產(chǎn)生明顯誤差。 4檢修氣相色譜儀故障時(shí)，一般應(yīng)將儀器盡可能拆散。 X 5高效液相色譜分析的應(yīng)用范圍比氣相色譜分析的大。 5 K2Cr2O7 是比 KMnO4更強(qiáng)的一種氧化劑，它可以在 HCl 介質(zhì)中進(jìn)行滴定。 H2ONH4Cl 溶液，其目的是保持溶液的酸度在整個(gè)滴定過程中基本不變。 X 6 常用的酸堿指示劑，大多是弱酸或弱堿，所以滴加指示劑的多少及時(shí)間的早晚不會(huì)影響分析結(jié)果。 6造成金屬指示劑封閉的原因是指示劑本身不穩(wěn)定。 X 7任意兩種顏色的光，按一定的強(qiáng)度比例混合就能得到白光。 X 7飽和碳?xì)浠衔镌谧贤夤鈪^(qū)不產(chǎn)生光譜吸收，所以經(jīng)常以飽和碳?xì)浠衔镒鳛樽贤馕展庾V分析的溶劑。 8毛細(xì)管色譜柱比填充柱更適合于結(jié)構(gòu)、性能相似的組分的分離 。 X 8色譜定量分析時(shí)，面積歸一法要求進(jìn)樣量特別準(zhǔn)確。 X 8膜電極中膜電位產(chǎn)生的機(jī)理不同于金屬電極，電極上沒有電子的轉(zhuǎn)移 。 9空心陰極燈