【文章內(nèi)容簡介】 A、電極極化 B、電容 C、溫度 D、雜質(zhì) （ ） 9在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍（ ）。 A、 0～ 0、 2 B、 0、 1～ ∞ C、 1～ 2 D、 0、 2～ 0、 8 （ ） 9用 722型分光光度計作定量分析的理論基礎是（ ）。 A、歐姆定律 B、等物質(zhì)的量反應規(guī)則 C、為庫侖定律 D、朗伯 比爾定律 （ ） 100、在原子吸引光譜法中，要求標準溶液和試液的組成盡可能相似，且在整個分析過程中操作條件應保不變的分析方法是（ ）。 A、內(nèi)標法 B、標準加入法 C、歸一化法 D、標準曲線法 10有兩種不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，測定時若比色皿厚度、入射光強度、溶液濃度都相等，以下哪種說法正確（ ） A、透過光強度相等 B、吸光度相等 C、吸光系數(shù)相等 D、以上說法都不對 （ ） 10以鄰二氮菲為顯色劑測定某一試劑中微量鐵時參比溶液應選擇（ ） A、蒸餾水 B、不含鄰二氮菲試液 C、不含 Fe2+的試劑參比溶液 D、含 Fe2+的鄰二氮菲溶液 （ ） 10凡是可用于鑒定官能團存在的吸收峰，稱為特征吸收峰。特征吸收峰較多集中在（ ）區(qū)域 A、 4000~~~1250cm1 B、 4000~~~2500cm1 C、 2022~~~~1500cm1 D、 1500~~~670cm1 （ ） 10原子吸收分析的定量方法 —標準加入法消除了下列那種干擾？（ ） A、基體效應 B、背景吸收 C、光散射 D、譜線干擾 （ ） 10某溶液的濃度為 C（ g/l）測得透光度為 80%，當其濃度變?yōu)?2C（ g/l）時，則透光 度為（ ） A、 60% B、 64% C、 56% D、 68% （ ） 10有色溶液的摩爾吸收系數(shù)越大，則測定時（ ）越高 A、靈敏度 B、準確度 C、精密度 D、吸光度 （ ） 10芳香族化合物的特征吸收帶是 β帶，其最大吸收峰波長在（ ） A、 200—230nm B、 230—270nm C、 230—300nm D、 270—300nm （ ） 10原子吸收光譜法中的化學干擾用哪種方法可消除（ ） A 提高火焰溫度 B、 加入消電離劑 C、加保護劑 D、加釋放劑 E、標準加入法 F、扣除背景 （ ） 10 PH 玻璃電極和 SCE 組成工作電池， 25℃ 時測得 PH= 18 的標液電動勢是 0、220V，而未知試液電動勢 Ex=0、 186V，則未知試液 PH 值為（ ） A 60 B 60 C 60 D 60 （ ） 1電位滴定法中，用高錳酸鉀標準溶液滴定 Fe2＋離子選用（ ）作指示電極 A PH 玻璃電極 B 銀電極 C、鉑電極 D 氟電極 （ ） 11永停滴定法采用（ ）方法確定滴定終點 A 電位突變 B 電流突變 C 電阻突變 D 電導突變 （ ） 11下列那種參數(shù)用來描述色譜柱的柱效能？（ ） A 理論塔板數(shù) B 分配系數(shù) C 保留值 D 載氣流速 （ ） 11氣相色譜分析中常用的載氣有（ ） A 氮氣 B 氧氣 C 氫氣 D 甲烷 E 二氧化碳 F 空氣 （ ） 11在氣相色譜中，用與定 量的 參 數(shù)是（ ） A 保留時間 B 峰高 C 相對保留值 D 半峰寬 E 峰面積 F 調(diào)整保留體積 （ ） 11下列那種說法正確（ ） A 分離非極性組分一般選用極性固定液 B 色譜柱壽命與操作條件無關 C 汽化室的溫度要求比樣品組分的沸點高 50——100℃ D 相對校正因子不受操作條件影響，只隨檢測器種類不同而改變 （ ） 11用氣相色譜法定量時，要求混合物中每一個組分都必須出峰的是（ ） A 外標法 B 內(nèi)標法 C 歸一化法 D 工作曲線法 （ ） 11液液分配色譜法的分離原理是利用混合物中各組分在固定相和流動相中溶解度的差異進行分離的。分配系數(shù)大的組分（ ）大 A 峰高 B 峰面積 C 峰寬 D 保留值 （ ） 11液固吸附色譜是基于各組分（ ）的差異進行混合物分離的。 A 溶解度 B 熱導系數(shù) C 吸附能力 D 分配能力 （ ） 11電位分析中，用作指示電極的是（ ） A 鉑電極 B 飽和 甘汞電極 C 銀電極 D PH 玻璃電極 E 氟電極 F Ag—AgCl 電極 （ ） 1氣液色譜分離主要是利用組分在固定液上（ ）不同 A 溶解度 B 吸附能力 C 熱導系數(shù) D 溫度系數(shù) （ ） 12當被加熱的物體要求受熱均勻而溫度不超過 100℃ 時，可選用的加熱方式是 ( ) A、恒溫干燥箱 B、電爐 C、煤氣燈 D、水浴鍋 （ ） 12 亞硫酸氫鈉加成法測定醛和甲基酮時，必須使 用大量過 量的 試劑，一般 0、 02～0、 04mol 試樣加（ ） mol Na2SO3。 A 0、 25 B 5 C 0、 5 D 0 （ ） 12在滴定分析中能導致系統(tǒng)誤差的情況是（ ） A、試樣未混均勻 B、滴定管讀數(shù)讀錯 C、滴定時有少量溶液濺出 D、天平砝碼未校正 E、所用試劑中含有干擾離子 F、試樣在稱 量時吸濕 （ ） 12在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是（ ） A、增加平行試驗的次數(shù) B、進行對照實驗 C、進行空白試驗 D、進行儀器的校正 （ ） 12下列數(shù)據(jù)中可認為是三位有效數(shù)字的是（ ） A、 0、 85 B、 0、 203 C、 90 D、 5104 E、 0、 78 F、 0、 001 （ ） 12測定某鐵礦石中硫的含量，稱取 0、 2952g，下列分析結果合理的是（ ） A、 32% B、 3 4% C、 3 42% D、 3 420% （ ） 12滴定分析的相對誤差一般要求達到 0、 1%，使用常量滴定管耗用標準溶液的體積應控制在（ ） A、 5—10mL B、 10—15mL C、 20—30mL D、 15—20mL （ ） 12標定鹽酸標準溶液常用的基準物質(zhì)有（ ） A 無水碳酸鈉 B、硼砂 C、草酸 D、碳酸鈣 E、氧化鋅 F、鄰苯二鉀酸氫鉀 （ ） 12在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學計量點的到達，在指示劑顏色 突變時停止滴定，這一點稱為（ ） A、化學計量點 B、理論變色點 C、滴定終點 D、以上說法都可以 （ ） 1測定某混合堿時，用酚酞作指示劑時所消耗的鹽酸標準溶液比繼續(xù)加甲基橙作指示劑所消耗的鹽酸標準溶液多，說明該混合堿的組成為（ ） A、 Na2CO3+NaHCO3 B、 Na2CO3+ NaOH C、 NaHCO3 + NaOH D、 Na2CO3 （ ） 13欲配制 pH 為 3 的緩沖溶液，應選擇的弱酸及其弱酸鹽是（ ） A、醋酸（ pKa= 74） B、甲酸（ pKa= 74） C、一氯乙酸（ pKa= 86） D、二氯乙酸（ pKa= 30） E、三氯乙酸（ pKa=、 0、 64） F、苯酚（ pKa= 95） （ ） 13利用莫爾法測定 Cl–含量時，要求介質(zhì)的 pH 值在 5— 5 之間，若酸度過高，則（ ） A、 AgCl 沉淀不完全 B、 AgCl 沉淀吸附 Cl–能力增強 C、 Ag2CrO4 沉淀不易形成 D 、形成 Ag2O 沉淀 （ ） 13法揚司法采用的指示劑是（ ） A、鉻酸鉀 B、鐵銨礬 C、吸附指示劑 D、自身指示劑 （ ） 13準確滴定單一金屬離子的條件是（ ） A、 lgcMK′MY≥8 B、 lgcMKMY≥8 C、 lgcMK′MY≥6 D、 lgcMKMY≥6 （ ） 13在配位滴定中可使用的指示劑有（ ） A、甲基紅 B、鉻黑 T C、溴甲酚綠 D、二苯胺磺酸鈉 E、二甲酚橙 F、酚酞 （ ） 13在酸性介質(zhì)中，用 KMnO4 標準溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應該是（ ） A、將草酸鹽溶液煮沸后，冷卻至 85℃ 再進行 B、在室溫下進行 C、將草酸鹽溶液煮沸后立即進行 D、將草酸鹽溶液加熱至 75—85℃ 時進行 （ ） 13以 K2Cr2O7 標定 Na2S2O3 標準溶液時，滴定前加水稀釋時是為了（ ） A、便于滴定操作 B、保持溶液的弱酸性 C、防止淀粉凝聚 D、防止碘揮發(fā) （ ） 13在間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時間是（ ） A、滴定開始時 B、滴定近終點時 C、滴入標準溶液近 50%時 D、滴入標準溶液至 50%后 （ ） 13在重量分析中能使沉淀溶解度減小的因素是（ ） A、酸效應 B、鹽效應 C、同離子效應 D、生成配合物 （ ） 1測定一熔點約 170℃ 的物質(zhì)，其最佳熔點浴載熱體為（ ） A、水 B、液體石蠟、甘油 C、濃硫酸 D、聚有機硅油 （ ） 14氧氣通常灌裝在（ ）顏色的鋼瓶中 A、白色 B、 黑色 C、 深綠色 D、天藍色 （ ） 14分析純試劑瓶簽的顏色為（ ） A、金光紅色 B、中藍色 C、深綠色 D、玫瑰紅色 （ ） 14三級分析用水可氧化物質(zhì)的檢驗，所用氧化劑應為（ ） A、重鉻酸鉀 B、氯化鐵 C、高錳酸鉀 D、碘單質(zhì) （ ） 14凱達爾定氮法的關鍵步驟是消化，為加速分解過程，縮短消化時間，常加入適量的（ ）