【文章內(nèi)容簡介】 Table 1 Percentage of 13C of different ans in plant % 取樣 Sampling 器官 Organ 上部 Upper 中部 Middle 下部 Lower 葉片 Leaf 177。 Aa 177。 Bb 177。 Cc 標記 Labeled 枝條 Branch 177。 Aa 177。 Aa 177。 Aa 合計 Total 177。 Aa 7 .34 177。 Bb 177。 Cc 未標記 Unlabeled 葉片 Leaf – – – 枝條 Branch 177。 Ab 177。 Aa 177。 Ab 主干 Trunk 177。 Bb 177。 Aa 177。 Bb 細根 Fine root 177。 Bc 177。 Bb 177。 Aa 粗根 Coarse root 177。 Cc 177。 Bb 177。 Aa 注： – 表示計算出的數(shù)值接近于 0，可忽略。表中數(shù)據(jù)為 3次重復的平均值 177。 標準誤差；同行不同小、大 寫字母分別表示差異顯著 （ P ）或極顯著（ P ）。下同。 Note： – Means the value is extremely small， so it can be ignored. Each value is the mean of three replication 177。 . Data followed by different small and capital letters in the same line mean significantly difference at 5% and 1% levels， respectively. The same below. 不同部位新梢輸出的 13C同化物在植株地上部與地下部的分配 由圖 1已知，上部、中部和下部新梢葉片產(chǎn)生的 13C同化物分別有 %、 %、 % 輸出分配到其它器官。而輸出的這部分同化物分配到各個器官的量差異顯著（表 2）。上部和中部 新梢輸出的 13C同化物有超過 50%分配到地上部，分別達到 %和 %，而僅有 %和 %分配到地下部，下部新梢產(chǎn)生的 13C同化物大部分分配到地下部，達到 %，僅有 % 分配到地上部。上、中、下新梢葉片輸出的碳素同化物分配到地上部均以主干部分最多，枝條次 之，葉片最少（未檢測到 13C）。而三者的主干、枝條以及葉片 13C分配率的大小順序均為上部枝 中部枝 下部枝。表明植株上部新梢葉片和中部新梢葉片產(chǎn)生的碳素同化物輸出部分主要運輸?shù)? 地上部，滿足地上部器官生長的需求，下部枝條則主要運輸?shù)街仓甑牡叵虏扛担韵虻叵虏扛? 系運輸為主。 表 2 輸出部分的 13C在植株各器官中的分配率 Table 2 Percentage distribution of the 13C transformed into other ans % 器官 Organ 上部 Upper 中部 Middle 下部 Lower 葉片 Leaf – – – 枝條 Branch 177。 Aa 177。 Bb 177。 Cc 主干 Trunk 177。 Aa 177。 Bb 177。 Cc 地上部總量 Total of overground part 177。 Aa 177。 Bb 177。 Cc 細根 Fine root 177。 Bb 177。 ABb 177。 Aa 粗根 Coarse root 177。 Cc 177。 Bb 177。 Aa 地下部（根部）總量 Total underground part 177。 Cc 40 .21 177。 Bb 177。 Aa 3 討論 自留量是指同化器官在統(tǒng)一時間條件下對碳素同化物的自身保留量，以此說明向其他器官提供 營養(yǎng)物質(zhì)的能力（束懷瑞， 1999）。植株產(chǎn)生的碳素同化物遵循著優(yōu)先分配給生長中心的原則（潘瑞 熾， 2022），在果樹新梢旺長期，新梢作為生長中心，是競爭營養(yǎng)物質(zhì)，影響分配關系的勢力（束懷 瑞 等， 1980）。本試驗中通過對植株不同部位新梢進行 13C標記的研究表明，上部新梢、中部新梢 及下部新梢自留量分別為 %、 %、 %，因而 不同部位新梢向其它器官提供營養(yǎng)物的能 力大小順序為：下部新梢 中部新梢 上部新梢。植株上、中、下部新梢碳素同化物自留量逐漸 減少，可能與頂端優(yōu)勢及極性生長有關，上部新梢處于生物學頂端且其生長旺盛是生長中心，更多 的碳水化合物用于自身生長需要而輸出減少；下部新梢的競爭勢減弱，自身需要減少，從而有更多 的碳素同化物輸出。 6期 門永閣等：蘋果樹不同部位新梢葉片 13C同化物的去向 1067 葉片除了向新梢輸送碳素營養(yǎng)，還向根部輸送碳素營養(yǎng)，起到 “ 葉養(yǎng)根 ” 的作用（黃鎮(zhèn) 等， 1983），因為根系的發(fā)生與形成取決于地上部供應的碳水化合物（ Bevington amp。 Castle， 1985； Bravdo et al.， 1992）。黃鎮(zhèn)等（ 1983）的研究表明，與根系發(fā)生營養(yǎng)交換作用的葉片主要是頂生長枝幼葉、 頂生長枝大葉和秋梢葉。 13C示蹤結(jié)果表明，植株上、中和下部新梢葉片產(chǎn)生的 13C同化物輸出部分 運輸?shù)礁档牧恐饾u增大，其中下部新梢達到 %，是根系碳素同化物的主要來源，認 為是 “ 養(yǎng) 根枝 ” 。同時結(jié)果也表明，在庫（根系）強度不變的情況下，庫器官優(yōu)先利用離其最近的源器官（下 部新梢）制造的碳素同化物。這與焦培娟等（ 2022）利用 14C標記在葡萄上的研究結(jié)果一致。 新根與新梢是樹體的生長兩極，在新梢生長期，新根、新梢都有很強的競爭勢，表現(xiàn)兩極競爭 （束懷瑞 等， 1980）。另有研究表明，壯樹在各生長期中分配到地下的同化物比弱樹多而穩(wěn)，地上 地下相對平衡（張連忠， 1987）。本試驗結(jié)果表明，植株不同部位新梢產(chǎn)生的碳素營養(yǎng)有不同的去向， 上部新梢和中部新梢主要輸送到植株的地上部，下部 新梢則主要供給根系利用。 果樹生產(chǎn)中，養(yǎng)根壯樹非常重要，然而我國蘋果園以喬化密植為主，一方面 “ 養(yǎng)根枝 ” 往往由 于不能接受充足的光照以及通風條件差等原因而影響此部位的光合性能（ Meir et al.， 2022； Rodr237。guenCalcerrada et al.， 2022；高照全 等， 2022），另一方面在郁閉園改造中過分提高干高（有 的甚至達到 m以上）， “ 養(yǎng)根枝 ” 大幅度上移，養(yǎng)根作用減弱，造成樹勢衰弱，腐爛病大量發(fā)生 （李明霞 等， 2022；杜社妮 等， 2022）。因此生產(chǎn)上一方面可通過合理的 整形修剪調(diào)節(jié)各部位新梢 比例，盡可