高三生物復習課件：必修2第18講基因突變、基因重組和染色體變異(編輯修改稿)
2025-02-03 14:08 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 至少要替換三次 ， 與題干不符 。 【 規(guī)律方法 】 解答此類題目時 ， 要注意 “ 逆向思維及排除法的應用 ” ： (1)基因某一位點堿基的兩次替換 ， 導致氨基酸由甘氨酸變成甲硫氨酸 ， 甲硫氨酸的密碼子 (AUG)唯一 ，則甘氨酸的密碼子必定與 AUG有一個位點相同 。 (2)將每個選項代入前一條件 ， 排除 B、 C、 D選項 。 【 舉一反三 】 如圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因 ，已知谷氨酸的密碼子是 GAA， GAG。 據(jù)圖分析正確的是 ( ) A． 轉運纈氨酸的 tRNA一端裸露的三個堿基是 CAU B． ② 過程是以 α鏈做模板 ， 以脫氧核苷酸為原料 ， 由ATP供能 ， 在有關酶的催化下完成的 C． 控制血紅蛋白的基因中任意一個堿基發(fā)生替換都會引 起鐮刀型細胞貧血癥 D． 人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于血紅蛋白中的一個谷氨酸被纈氨酸取代 【 答案 】 A 【 思路點撥 】 據(jù)圖可知 ， 纈氨酸的密碼子為 GUA， 與其發(fā)生堿基互補配對的 tRNA的裸露的三個堿基應該是 CAU； ② 過程 是 α鏈做模板 ， 以核糖核苷酸為原料 ，由 ATP供能 ， 在有關酶的催化下完成的；一個堿基的替換不一定會引起相應氨基酸的改變；人發(fā)生貧血癥的根本原因是基因突變 。 知識點 2：染色體變異的判斷 【 例 2】 (2022泰州期末 )果蠅的一條染色體上正常基因的排列順序為 abcdefghi， 中間的 “ ”代表著絲點 。 下表表示由正常染色體發(fā)生變異后基因順序變化的四種情況 ，有關敘述錯誤的是 ( ) 染色體 基因順序變化 1 abcdgfehi 2 abcdghi 3 afedcbghi 4 abcdefgfghi A. 2是染色體某一片段缺失引起的 B． 3是染色體著絲點改變引起的 C． 4是染色體增加了某一片段引起的 D． 1是染色體某一片段位置顛倒引起的 【 答案 】 B 【 思路點撥 】 染色體 3上的基因排列與正常基因排列相比表現(xiàn)為基因 bcdef發(fā)生了 180度的倒轉 ， 應屬于倒位 。 【 規(guī)律方法 】 主要抓住幾個概念的區(qū)別：缺失：染色體中的某一片段及其帶有的基因一起丟失而引起變異的現(xiàn)象；重復：染色體上增加了某一片段引起的變異；易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起的變異；倒位：染色體的某一片段位置顛倒引起的變異 。 【 舉一反三 】 (2022山東檢測 )對于一個染色體組成為XXY的色覺正常的男孩 ， 其雙親可能有如下幾種情況 ① 色盲的母親和正常的父親 ② 色盲的父親和正常的母親 (不攜帶色盲基因 ) 則關于以上兩種情況 ， 說法正確的一項是 ( ) A． 屬于基因突變 ， 且兩種情況都發(fā)生在精子中 B． 屬于染色體變異 ， 前者發(fā)生在卵細胞中 ， 后者發(fā)生在精子中 C． 屬于基因突變 ， 兩種情況都發(fā)生在卵細胞中 D． 屬于染色體變異 ， 前者發(fā)生在精子中 ， 后者發(fā)生在精子或卵細胞中 D 知識點 3：染色體倍數(shù)的判斷 【 例 3】 某二倍體生物正常體細胞中含 8條染色體 ， 請分析圖中表示一個染色體組的是 ( ) 【 思路點撥 】 二倍體生物有 8條染色體 ， 則每個染色體組有 4條染色體 。 一個染色體組中的染色體都是非同源染色體 ， 形態(tài) 、 大小各不相同 。 A 【 舉一反三 】 下列有關單倍體的敘述中 ， 正確的有( ) A． 未經(jīng)受精的卵細胞發(fā)育成的個體 ， 一定是單倍體 B． 含有兩個染色體組的生物體 ， 一定不是單倍體 C． 生物的精子或卵細胞一定都是單倍體 D． 基因型是 aaaBBBCcc的植物一定是單倍體 【 思路點撥 】 單倍體不一定只含一個染色體組 ， 如四倍體馬鈴薯的單倍體植株就含有兩個染色體組；單倍體指的是生物個體 ， 而不能說精
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