水稻小粒密穗突變體sep1的遺傳分析、基因定位與育種利用(編輯修改稿)
2025-02-02 12:13 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 CTCGAAACCGACAAA１４８４１０６０ XP２６Ｇ３５ GATAACCGTGCTGTCTCCCCCGCGATACGTTTGTACACCG１５０７８７４６ XP２６Ｇ４１ GGATCGAAAGAAACAAAATAGTAGTCCCACGTAAATACAGAAAC１６９０４０８５ XP２６Ｇ４２ TCCAGGTGATAAGAAAGTGAATGAATGTTGAGTGGTATGCGATGA１７０２２９２３ ０３２中國(guó)水稻科學(xué) (ChinJRiceSci) 第２８卷第３期 (2022年５月 ) 表２ 雙科早及其突變體 sep１株高和穗相關(guān)性狀 Table２． ComparisonofplantheightandpanicletraitsbetweenShuangkezaoandthemutantsep１． 材料 Material 株高 Plantheight /cm 穗長(zhǎng) Paniclelength /cm 每穗粒數(shù) No． ofgrains perpanicle 結(jié)實(shí)率 Seedsetting rate/％ 粒長(zhǎng) Grainlength /mm 粒寬 Grainwidth /mm 雙科早 Shuangkezao９６．２ 177。 ２．５２３．３ 177。 １．０２０８．３ 177。 ８．７７０．１ 177。 ２．０９．１ 177。 ０．１２．５ 177。 ０．２ sep１８６． ３ 177。 ２．２ ??１９．０ 177。 ０．９ ??２２５．５ 177。 １０．５ ? ６９．２ 177。 ０．７６．４ 177。 ０．２ ??２．５ 177。 ０．２ 2022和2022兩年數(shù)據(jù)平均 .??和 ? 分別表示野生型與突變體在０．０１和０ ?０５水平上差異顯著 . Valuesaremeansof2022 and2022． ??and? meandifferencebetweenwildtypeandthemutantat０．０１ and０．０５ significancelevel, respectively． 表３ sep１與 L２０４、日本晴組合 F２分離的卡方檢驗(yàn) Table３． TestofchiＧ squareonsegregationrateofF２ populationbetweensep１ andL２０４ ,Nipponbare． 組合 Combination 正常表型株數(shù) Normal panicleplantnumber 突變表型株數(shù) Mutant plantnumber 總株數(shù) Totalplant number 分離比例 Segregation ratio 卡平方檢驗(yàn) ChiＧ square test sep１ /L２０４４７５１４９６２４３ ∶ １ χ ２＝０．４１８８ ,P＝０．５１７５ sep１ /日本晴 sep１ /Nipponbare５３９１７４７１３３ ∶ １ χ ２＝０．１３５１ ,P＝０．７１３２ dNTPs(２ μmol/L) ２ μL, １０ PCR 緩沖液２ μL, Taq酶０．２ μL, 加 ddH２ O補(bǔ)足２０ 程序如 下 :９４ ℃ 下預(yù)變性４ min。９４ ℃ 下３０ s,５５ ℃ 下３０ s, ７２ ℃ 下３０ s,３５個(gè)循環(huán) .PCR產(chǎn)物在５％瓊脂糖凝 膠上進(jìn)行電泳 ,電泳結(jié)束后在凝膠成像儀拍照并讀 膠 . １．５ 統(tǒng)計(jì)分析 采用 MicrosoftExcel2022軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng) 計(jì) ,用 SAS８．０軟件 進(jìn)行方差分析 . ２ 結(jié)果與分析 ２．１ 突變體的表型鑒定 小粒密穗突變體 sep１與野生型雙科早相比 ,表 現(xiàn)為籽粒變小 ,穗型變短 ,著粒密度增加 ,植株變矮 (圖１ ).此外 ,生育期、分蘗數(shù)、結(jié)實(shí)率等性狀無明 顯差異 ,其小粒密穗性狀能穩(wěn)定遺傳 .突變體 sep１ 與野生型雙科早株高及穗部考種數(shù)據(jù)見表２ . ２．２ 突變體的顯微結(jié)構(gòu) 從野生型雙科早和小粒密穗突變體 sep１的成 熟植株主莖進(jìn)行切片 (圖２ )可以觀察到 ,不論是主 莖橫切面還是縱切面 ,野生型植株主莖細(xì)胞均比突 變體略大 ,突變體細(xì)胞排列更緊密 ,細(xì)胞數(shù)量更多 . 突變體 主莖橫切面維管束數(shù)量 (圖２Ｇ C)顯著多于野 生型 。縱切面單位面積細(xì)胞數(shù)量 (圖２Ｇ F)也顯著多 于野生型 .這一結(jié)果說明突變體植株整體細(xì)胞數(shù)量 增多 ,排列更緊密 ,且細(xì)胞橫向發(fā)展明顯 ,從而造成 圖１ 雙科早與突變體 sep１的表型比較 Fig．１． Comparisonofplants,paniclesandgrainsofShuangkezao (SKZ)andsep１． 了株高降低 ,同時(shí)也構(gòu)成了突變體每穗粒數(shù)顯著增 加的組織結(jié)構(gòu)基礎(chǔ) . ２．３ 突變體的遺傳分析及基因定位 在 sep１與 L２０４、日本晴等配組后 ,雜交 F１均表 現(xiàn)為正常表型 ,F２穗型發(fā)生分離 ,遺傳比例符合正常 表型 ∶ 突變表型＝３ ∶ １ (表３ ),表明 sep１小粒 密穗突變表型受單隱性核基因控制 . １３２王躍星等 :水稻小粒密穗突變體 sep１的遺傳分析、基因定位與育種利用 A－雙科早橫切 。B－ sep１橫切 。C－橫切面維管束數(shù)量 。D－雙科早縱切 。E－ sep１縱切 。F－縱切面虛線框面積中細(xì)胞數(shù) . A,CrossＧ sectionofShuangkezao。B,CrossＧ sectionofsep１ 。C,Statisticparisonofvascularbundlenumberinonecyc
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1