水稻小粒密穗突變體sep1的遺傳分析、基因定位與育種利用(已修改)
2025-01-18 12:13 本頁面
【正文】 水稻小粒密穗突變體 sep１的遺傳分析、基因定位與育種利用 王躍星１ ,＃ 吳昆２ ,＃ 方云霞１ 陳紅旗１ 倪深１ 付向東２ 朱旭東１ ,? (１中國水稻研究所水稻生物學國家重點實驗室 ,杭州３１０００６ 。２中國科學院遺傳與發(fā)育生物學研究所 ,北京１００１０１ 。＃共同第一作 者 。? 通訊聯(lián)系人 ,EＧ mail:ricezxd＠１２６． ) GeicAnalysis,GeneMappingandBreedingApplicationofSmallGrainand DensePanicleMutantsep１ inRice WANGYueＧ xing１ ,＃ ,WUKun２ ,＃ ,FANGYunＧ xia１ ,CHENHongＧ qi１ ,NIShen１ ,FUXiangＧ dong２ , ZHUXuＧ dong１ ,? (１ StateKeyLaboratoryofRiceBiology,ChinaNationalRiceResearchInstitute,Hangzhou３１０００６ ,China。２ InstituteofGeics andDevelopingBiology,ChineseAcademyofSciences,Beijing１００１０１ ,China。＃ Theseauthorscontributedequallytothispaper。 ? Correspondingauthor,EＧ mail:ricezxd＠１２６． ) WANGYuexing,WUKun,FANGYunxia,etal． Geicanalysis,genemappingandbreedingapplicationofsmall grainanddensepaniclemutantsep１ inrice． ChinJRiceSci,2022 ,２８ (３ ):２ ２９Ｇ２３４． Abstract:By６０ CorＧ rayradiation,asmallgrainanddensepaniclemutantsep１ wasobtainedfromtheindicavariety Shuangkezao． ComparedtothewildtypeShuangkezao,itwasamutantwithsmallergrain,shorterspikeＧ stalkbut moregrainnumberperpanicle． Thehistologicalsliceobservationofthemainstemshowedthatthemutanthadmore vascularbundlenumberinonecycleandmorecellnumberperunitareathanthewildtype． Geicandallelism analysisresultsshowedthatthesmallgrainanddensepaniclemutantwascontrolledbyarecessivegene,anditwas differenttothedensepaniclegeneswhichhadbeenalreadycloned． Thenbyconstructingthegeicsegregated populationandusingtheInDelmarkers,thesmallgrainanddensepaniclegenewasmappedonthecentromericregion ofchromosome５ betweenmarkerXP２６Ｇ２８ andXP２６Ｇ３１． Inaddition,thebreedingapplicationofthemutantwas carriedoutonCMSlinesandthestabilelinesofhighgenerationshadfinallybeenobtained． Keywords:rice。smallgrainanddensepanicle。geicanalysis。genemapping。breedingapplication 王躍星 ,吳昆 ,方云霞 ,等．水稻小粒密穗突變體 sep１的遺傳分析、基因定位與育種利用．中國水稻科學 ,2022 ,２８ (３ ):２２９Ｇ２３４． 摘 要 :通過６０ Co衰 變產(chǎn)生的 r射線輻照秈稻品種 “ 雙科早 ”, 獲得小粒密穗突變體 sep１ ,該突變體與野生型雙科早相比表現(xiàn) 為籽粒變小 ,穗軸變短 ,著粒密度增加 .主莖切片觀察結(jié)果顯示 ,突變體維管束數(shù)和單位面積細胞數(shù)均比野生型多 .遺傳分 析和等位性分析結(jié)果表明 ,該突變體為隱性突變 ,與已克隆的直立密穗基因不等位 .利用 InDel分子標記將小粒密穗基因 sep１定位在第５染色體著絲粒附近的兩個標記 XP２６Ｇ２８與 XP２６Ｇ３１之間 ,物理距離約為３．８９６ ,還利用該突變體 開展了相應的育種利用研究 ,已獲得高代穩(wěn)定的不育系材料 . 關鍵詞 :水稻 。小粒密穗 。遺傳分析 ?；蚨ㄎ?。育種利用 中圖分類號 :Q３４３ ?５ 。S５１１ ?０３５ 文獻標識碼 :A 文章編號 :１００１Ｇ７２１６ (2022 )０３Ｇ０２２９Ｇ０６ 禾谷類作物穗的構(gòu)成主要包括籽粒大小和穗 的形態(tài) ,二者直接決定最終的產(chǎn)量 .穗型是水稻育 種上一個重要的農(nóng)藝性狀 ,其主要由一次和二次枝 梗的形態(tài)、數(shù)量和長度決定 .粒形和穗型作為水稻 理想株型的重要性狀 ,對于水稻產(chǎn)量增加起到了至 關重要的作用 ,已受到越來越多育種家的重視 . 國內(nèi)外已有報道發(fā)現(xiàn)并完成定位克隆的直立密 穗基因 有 DEP１ (qPE９Ｇ１ )、 DEP２ (EP２ )、 DEP３ 和 EP３等 .這些基因大多來自粳稻品種或品系 . 其中 ,DEP１位點是一
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