藥物磷脂復(fù)合物的鑒別(編輯修改稿)
2025-02-02 08:43 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 投料較合適。 ?攪拌時(shí)間的選擇 用飽和水溶液法， 1： 2投料，攪拌 15小時(shí)，結(jié)果表明以攪拌 5小時(shí)為好。 ? 包合物的物相鑒定 用 X射線衍射法，分別作苯佐卡因、 βCYD、苯佐卡因與 βCYD混合物和包合物的圖譜。由于包合物衍射峰完全不同于以上三種物質(zhì)的衍射峰，是全新的譜形，說(shuō)明苯佐卡因與 βCYD已形成新的物相。 ? 溶解度的比較 在電磁攪拌下，分別將苯佐卡因及包合物加入水中，攪拌一定時(shí)間（ 25℃ ）使達(dá)到平衡，過(guò)濾，測(cè)濾液含量，溶解度由%增至 %（ w / v)，表示包合物形成。 ? 穩(wěn)定性研究 結(jié)果表明，包合物溶液中的苯佐卡因比苯佐卡因溶液穩(wěn)定，二者都符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律。 五、包合物的穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定 在不同濃度的環(huán)糊精水溶液中，加入稱(chēng)定的過(guò)量客體化合物，在一定的溫度下連續(xù)攪拌至溶液中的包合物達(dá)到穩(wěn)定的平衡狀態(tài)，隨后濾除溶液中剩余的客體化合物，并測(cè)定水溶液中客體化合物的溶解量。 以客體化合物溶解度對(duì)不同物質(zhì)量濃度的環(huán)糊精作圖，繪出溶解度曲線，此曲線的上升部分為直線。 K =斜率 /截距（ 1斜率） 包合作用的熱力學(xué)參數(shù)測(cè)定 △ Gθ=－ RT lnK lnK= － △ Hθ/RT+ △ Sθ/R 測(cè)得不同溫度下的包合物穩(wěn)定常數(shù) K，以 lnK對(duì)1/T回歸得線性方程， △ Hθ= －斜率 R △ Sθ= 截距 R 六、環(huán)糊精包合物的應(yīng)用 ? 增加藥物溶解度 增加藥物溶解度有利于藥物制劑的制備，而且藥物被包合后呈分子狀態(tài)，吸收快，提高了生物利用度。 ? 液體藥物粉末化與防揮發(fā) 中藥中含有的多種揮發(fā)性成分，特別是揮發(fā)油，通常是有效成分，一般不易溶于水，穩(wěn)定性差。環(huán)糊精包合后
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