藥物鑒別-物理常數(shù)測定(編輯修改稿)
2025-01-31 16:50 本頁面
【文章內容簡介】 的黏度 η 與溶劑的黏度 η 0的比值（ η/η 0）稱為 相對黏度 （ ηr ），當高聚物溶液的濃度較稀時，其 相對黏度的對數(shù)值與高聚物溶液的濃度的比值，即為 該高聚物的特性黏度［ η ］ 。 黏度的測定方法 ?黏度的測定用黏度計。 ?中國藥典采用的黏度測定方法有三種： ?第一法是采用 平氏黏度計測定牛頓流體 （包括純液體和低分子物質的溶液）的 運動黏度 。 ?第二法是采用 旋轉式黏度計測定非牛頓液體 （包括高聚物的溶液、混懸液、乳劑分散液體和表面活性劑的溶液）的 動力黏度。 ?第三法是采用 烏氏黏度計 測定 特性黏度 ，常用于右旋糖酐及其制劑等的特性黏度的測定。 A B 圖 35 平氏黏度計（ A） 烏氏黏度計（ B） 第一法：平氏黏度計測定牛頓流體的 運動黏度或動力黏度 測定時，取毛細管內徑符合要求的 平氏黏度計 1支，在支管上連接一根橡皮管，用手指堵住寬管管口，倒置黏度計，將主管插入供試液體中，從橡皮管的另一端開始抽氣使得供試品充滿緩沖球與測定球，并達到測定線 m2處，迅速提出黏度計并倒轉，抹去黏附于管外的供試品，取下橡皮管使連接于主管管口上，將黏度計垂直固定于恒溫水浴中。 黏度計水浴時，水浴的液面高于緩沖球的中部，放置 15分鐘后，自橡皮管的另一端抽氣，使供試品充滿測定球，并超過測定線 m1，開放橡皮管口，使供試品在管內自然下落，用秒表準確記錄液面自測定線 m1下降至測定線 m2處的流出時間。取兩份供試溶液多次測量取平均值，并按下式計算，即為供試品的運動黏度或供試溶液的動力黏度。 ? 運動黏度 （ mm2/s）＝ Kt ? 動力黏度 （ Pa?s）＝ 106?Kt?ρ 式中 K 為用已知黏度的標準液測得的黏度計常數(shù) ，mm2/s2； t 為測得的平均流出時間 s； ρ為供試溶液在規(guī)定溫度下的密度， kg/m3。 平氏黏度計規(guī)格很多，常用的毛細管內徑為177。 ， 177。 ，177。 ， 177。 或 177。 。 第二法 : 采用旋轉式黏度計測定 非牛頓液體動力黏度。 通常是根據在旋轉過程中作用于液體介質中的切應力的大小來完成測定的，并下列公式來計算供試品的動力黏度。 ( / )KT????式中 K為已知黏度的標準液測得的旋轉式黏度計常數(shù)； T為扭力矩 ； ω為角速度 。 常用的旋轉式黏度計有同軸雙筒黏度計、單筒轉動黏度計、錐板型黏度計、轉子型旋轉式黏度計，可根據供試品的實際情況和黏度范圍適當選用。 第三法 : 采用烏氏黏度計測定特性黏度 測定時，首先將待測藥物制成一定濃度的溶液，用3號垂熔玻璃漏斗過濾，取 續(xù)濾液 （ 7ml以上）沿潔凈、干燥烏氏黏度計的寬管內壁注入儲器中，將黏度計垂直固定于恒溫水浴中，并使 水浴的液面高于緩沖球 ，放置 15分鐘后，將兩根乳膠管分別接于主管和側管處，夾住側管管口的膠管，自主管管口處抽氣，使供試品溶液的液面緩緩升高至緩沖的中部，依次開放側管，主管
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