【總結】XXX有限公司量具/試驗設備檢查清單制定部門：制定日期：年月日產品名稱規(guī)格/型號顧客零件編號測量階段量具/
2025-06-30 22:24
【總結】QUALITYASSURANCECHECKLISTpage---of---INSPECTIONOF:-----------------------------------------------------------------
2025-08-21 13:23
【總結】 校園安全風險檢查清單 XX縣區(qū)光裕中學 類型 具體內容 自查情況 督查檢查情況 是否按“黨政同責、一崗雙責”“管業(yè)務必須管安全”要求，全面壓實學校安全責任，安全工作責任體系和管理制...
2025-09-16 20:31
【總結】天馬行空官方博客：；QQ:1318241189；QQ群：175569632新產品設備&工裝&模具&夾具檢查清單制定部門：制定日期：年月日產品名稱規(guī)格/型號顧客零件編號序號設備名稱設備編號設備分類產品對設備需要的精度
2025-08-23 02:31
【總結】承包商工作現場檢查清單編號：Q/DTHZ-SS-JL506-12承包商：__________________工作地點：_________________檢查人：__________________日期：_________________序號現場檢查內容不符合、欠缺或需要改進的方面（描述）整改措施負
2025-08-23 00:45
【總結】1ISO/TS16949:20xx檢查清單（品士電子版）ii目錄頁次前言
2025-07-13 20:19
【總結】朔州市煙草專賣局（公司）體系運行日常檢查表部門：經濟運行科檢查時間：檢查人員：過程名稱查什么？檢查細則檢查依據或標準條款檢查記錄問題點內部體系審核審核方案策劃1、是否策劃了年度內部審核計劃；審核準備1、審核計劃內容是否覆蓋了審核計劃通常項目，并經管理者代表批準；2
2025-07-29 20:06
【總結】/新產品設備&工裝&模具&夾具檢查清單制定部門：制定日期：年月日產品名稱規(guī)格/型號顧客零件編號序號設備名稱設備編號設備分類產品對設備需要的精度設備實際的精度所需數量所要求的措施/
2025-07-04 21:28
【總結】39/39檢查清單要求尋找什么評定人員記錄/客觀證據要素4—質量管理體系組織是否按照ISO9001:2000\:1998\QS9000:1998的要求建立質量管理體系，并形成文件？◎根據ISO9001:2000\:1998\QS9000:1998建立質量手冊。組織是否按照ISO9001:2000\:1998\QS9000:199
2025-06-30 23:54
【總結】企業(yè)名稱替換A-3新設備、工裝和試驗裝置檢查清單-APQP顧客或廠內零件號項目編號.問題是否所要求的意見/措施負責人完成日期工具和裝置設計是否已考慮以下方面：
2025-08-14 21:18
【總結】l無菌藥品GMP論證檢查要點l無菌制劑生產的發(fā)展l無菌操作注意事項1無菌藥品GMP論證檢查要點2無菌藥品的概念及分類l無菌藥品是要求沒有活體微生物存在的藥品，也就是法定藥品標準中有無菌檢查項目的藥品。為了達到產品中沒有活體微生物，在生產過程中，需要采取各種方法來去除制品中原有的微生物和防止制品受到微生物的污染。
2025-02-03 17:07
【總結】有限公司新產品設備/工裝/模具/夾具檢查清單制定部門：制定日期：年月日產品名稱規(guī)格/型號顧客零件編號序號設備名稱設備編號設備分類產品對設備需要的精度設備實際的精度所
2025-06-30 21:18
【總結】企業(yè)名稱替換場地平面布置圖檢查清單-APQP顧客或廠內零件號項目編號.問題是否所要求的意見/措施負責人完成日期1平面布置圖是否明確了所有要求的過程和檢測點？2是否已考慮對每一操作中所有材料、工裝和設備清晰地標識區(qū)
2025-02-02 14:45
【總結】天馬行空官方博客：；QQ:1318241189；QQ群：175569632新設備、工裝和試驗設備檢查清單制定部門：制定日期：年月日產品名稱規(guī)格/型號顧客零件編號問題
2025-08-23 02:58
【總結】4質量管理體系組織是否按照ISO/TS16949：2002（E）的要求建立質量管理體系，并形成文件？（）l依據TS16949或轉換矩陣編制的質量手冊。組織是否ISO/TS16949：2002（E）的要求實施和保持已建立的質量管理體系？（）l與重要員工會談。l有效實施的范例。組織是否按照ISO/TS16949：
2025-06-30 17:23
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