藥物的分布ppt課件(編輯修改稿)
2025-02-01 18:40 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 移酶 細(xì)胞色素 P450酶系 ? 對(duì)底物的選擇性不高， CYP CYPCYP3家族介導(dǎo)人體內(nèi)絕大多數(shù)藥物的代謝，尤其是 CYP3A。 ? 個(gè)體差異大：種族、性別、年齡 ? 可被誘導(dǎo)或抑制 – 肝藥酶誘導(dǎo)劑：苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平、卡馬西平、灰黃霉素、地塞米松等 – 肝藥酶抑制劑：氯霉素、別嘌醇、酮康唑、異煙肼、西咪替丁、吩噻嗪類等 ? 藥物代謝性相互作用 典型例子 第一節(jié) 藥物的體內(nèi)過(guò)程 五、藥物的排泄 腎排泄 ? 腎小球?yàn)V過(guò)：游離型藥物均能濾過(guò) ? 腎小管主動(dòng)分泌：丙磺舒抑制青霉素的分泌 ? 腎小管重吸收：尿液 pH影響解離度 膽汁排泄 ? 肝腸循環(huán)：一些藥物或代謝物從肝臟經(jīng)膽道排泄進(jìn)入腸道后重新吸收回到肝臟的現(xiàn)象。 – 藥時(shí)曲線出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象 – 作用時(shí)間延長(zhǎng) – 舉例：洋地黃、嗎啡、地西泮、炔雌醇、紅霉素、四環(huán)素等 其它排泄途徑 乳
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