生產(chǎn)企業(yè)如何應(yīng)對將修訂的農(nóng)藥管理條例--劉紹仁(編輯修改稿)
2025-01-31 13:52 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 用于農(nóng)藥 原已登記的某些劑型將難以加工 更改需要時間或相應(yīng)的資料 某些具有危害的助劑將可能需在標(biāo)簽上標(biāo)注 二、合理開發(fā)產(chǎn)品 挑戰(zhàn)： ?國外高效新藥對現(xiàn)有相同使用范圍有效成分的沖擊 ?委托加工或分裝條件的限定 ?登記與生產(chǎn)許可辦證的銜接 14 二、合理開發(fā)產(chǎn)品 應(yīng)對： ?剖析新政策對自身影響 ?善于發(fā)現(xiàn)自我身優(yōu)勢 ?尋找適合自身的產(chǎn)品 ?提前布局 ?不盲目跟從 15 三、強化企業(yè)合作 挑戰(zhàn)： ?原料采購受限： 從非法企業(yè)采購面臨處罰 原藥企業(yè)跟蹤制劑企業(yè)原藥采購情況，加強與管理部門合作 ?產(chǎn)品廢棄包裝處置承擔(dān)費用 地方政府出臺政策，要求企業(yè)承擔(dān)部分費用 與經(jīng)營者如何合作 三、強化企業(yè)合作 挑戰(zhàn)： ?檢驗、銷售臺賬真實完整 稅收可能增加 要面臨溯源管理 17 挑戰(zhàn)： 委托加工、分裝可降低生產(chǎn)、運輸成本，但承擔(dān)產(chǎn)品和被委托方的監(jiān)管責(zé)任 標(biāo)簽管理從嚴(yán) 多個文字商標(biāo)的標(biāo)注面臨挑戰(zhàn) 標(biāo)簽的頻繁變更可能受限
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