僵人綜合征ppt課件(編輯修改稿)
2024-11-30 17:32 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 GAD（ ） → 抗GAD抗體 ↑ 。 肌電圖：安靜狀態(tài)下主動(dòng)肌和拮抗肌均出現(xiàn)持續(xù)運(yùn)動(dòng)單位電位（ CMUA）活動(dòng)，睡眠后可消失。皮肌反射均不正常。 MRI：極少數(shù)患者腦干或脊髓有一過性 T2高信號改變。 肌肉活檢：多為正常，有的可見肌纖維輕度透明樣變。 5 6 組織病理學(xué)：在進(jìn)行性腦脊髓炎伴僵直型的下腦干和脊髓可見血管周圍廣泛淋巴細(xì)胞浸潤和神經(jīng)元缺失，多在脊髓中央灰質(zhì)細(xì)胞，其他兩型尚無異常。 腦脊液：腦脊液可出現(xiàn) GAD（ ） → 抗 GAD抗體 ↑ 。 約 50%軀干型、 17%肢體型患者的腦脊液檢查可見寡克隆區(qū)帶。進(jìn)行性腦脊髓炎伴僵直型起病的患者即見異常，隨病程發(fā)展，可有寡克隆區(qū)帶、淋巴細(xì)胞和蛋白的升高。 SPS軀干型：根據(jù)典型床表現(xiàn)，進(jìn)行性肌僵硬、陣發(fā)性痙攣，以中軸拮抗肌受累為主，肌電圖檢查 CMUA活動(dòng)，血清和腦脊液中抗 GAD抗體升高，睡眠或應(yīng)用安定可使癥狀緩解或消失等。 SPS肢體型：在排除皮層基底節(jié)、脊髓損害和腦脊髓炎后，病變局限于肢體，肌電圖 CMUA。 進(jìn)行性腦脊髓炎伴僵直型：進(jìn)展迅速，起病后出現(xiàn)腦干及
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1