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正文內(nèi)容

xin沈陽醫(yī)學(xué)院大氣質(zhì)(編輯修改稿)

2024-11-14 21:27 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 酸銨溶液,搖勻,放置 10分鐘(消除 NOx干擾),加入 %甲醛溶液和%鹽酸副玫瑰苯胺溶液,搖勻,放置數(shù)分鐘,使其逐漸顯色,并于 560nm波長下測定各管吸光度。以二氧化硫含量( ug)為橫坐標(biāo),吸光度值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 ? 2)樣品測定,采樣后,將吸取液全部移入比色管中,用少量吸收液沖洗吸收管合并于比色管中,使總體積為 5ml.然后,將該樣品管于上述各標(biāo)準(zhǔn)系列管同步操作,加入各項(xiàng)試劑,并測定吸光度,查標(biāo)準(zhǔn)曲線得樣品管 SO2含量( ug)。 ? ( 3)計(jì)算: C=A/ V0 ? C二氧化硫濃度( mg/m3) ? A二氧化硫含量( ug) ? V換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積( L) ? 5 注意事項(xiàng) ( 1)本方法以采氣 20L計(jì),可測定二氧化硫濃度范圍為~。濃度高于此范圍時(shí),可將樣品吸收液稀釋后測定。 ( 2)二氧化硫在吸收液中的穩(wěn)定性和溫度有關(guān),在小于5℃ 是可保存 30天無明顯損失,但在 25℃ 時(shí),吸收 液中的二氧化硫每天損失 %。隨溫度升高,損失率增大。故采樣應(yīng)在 5~20℃ 范圍內(nèi)進(jìn)行。樣品當(dāng)天分析,如果不能當(dāng)天測定,應(yīng)將樣品存放在 4℃ 冰箱中保存。 ( 3)采樣后吸收液混濁,則應(yīng)離心,取上清液分析。否則,應(yīng)重新采樣。 ( 4)亞硝酸對本法測定有感染。大氣中的氮氧化物遇水可生成亞硝酸。為消除此感染,可加入氨基磺酸銨,以消除亞硝酸根的干擾 ( 6)溫度對顯色有影響,溫度高,先色塊,但穩(wěn)定時(shí)間較短,褪色也快;溫度死,弦瑟曼,但穩(wěn)定時(shí)間長。因此,標(biāo)準(zhǔn)系列管和樣品管操作要同步,否則影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。 ( 7)甲醛濃度過高,空白值增大,如過低,顯色時(shí)間延長。維系,采用 %甲醛較為合適。 ( 8)顯色劑的濃度和用量對顯色效果有影響,如空白管底色深,可降低鹽酸副玫瑰苯胺溶液的濃度;鹽酸副苯胺溶液中的鹽酸過多,標(biāo)準(zhǔn)系列顯色淺,過少,空白管顯色深。未達(dá)到足夠的靈敏度,又有較低的空白紙,鹽酸濃度以 6%( V/V)為宜。 (9)本法吸收液有毒性(含汞),操作時(shí)應(yīng)避免污染環(huán)境和操作者,非也應(yīng)統(tǒng)一集中處理 NO2的測定方法 ? [實(shí)驗(yàn)原理 ] ? 氮氧化物經(jīng)三氧化鉻作用下氧化為二氧化氮的形式 ,在吸收液中生成的亞硝酸與氨基苯
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