國際醫(yī)療售后服務模式的探討上海磅礴投資管理有限公司(編輯修改稿)
2024-11-04 11:08 本頁面
【文章內容簡介】 測試周期 醫(yī)院臨床醫(yī)學工程部門按法規(guī)標準來制定管理流程并予以執(zhí)行 并非所有醫(yī)院都有足以勝任的臨床醫(yī)學工程部來完成該工作 英國醫(yī)院設備管理標準規(guī)范（ HEMS） 針對醫(yī)院醫(yī)療設備的相關法規(guī)有 31個，例如 NHS、 MDA（醫(yī)療器械署）等。根據(jù)這些國家法規(guī)和標準建立了英國的醫(yī)院設備管理標準規(guī)范（ HEMS），共 31條準則。 HEMS 截止二十世紈末，英國每年 —— 與醫(yī)療器械相關的死亡或嚴重傷害：超過 400人 其他傷害及投訴：超過 30000人次 NHS（國家醫(yī)療服務體系） 賠償金額： 4億英鎊 潛在賠付可能： 240億英鎊 英國健康部門報告 英國醫(yī)院設備管理標準規(guī)范（ HEMS） 按 MDA DB9801建立 人員廣泛的醫(yī)療設備組 該設備組要能夠涵蓋臨床、病理、工程技術和采購等工作人員 準則 2： 部分 HEMS標準 要有一套覆蓋全組織的醫(yī)療設備管理的綜合政策，要解決的問題包括：建立 設備臺賬 ；對丏業(yè)用戶、技術主管、終端用戶和員工進行 培訓 ； 建立一個集中存放地或 設備庫 準則 3： 準確地管理機構范圍內醫(yī)療設備所必要的一切信息； 要建立一個合適的 記錄制度 ； 準則 14： 醫(yī)療機構中有關醫(yī)療設備維護，國家審計署建
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