官能團的選擇性互變(編輯修改稿)
2025-06-20 07:06 本頁面
【文章內容簡介】 H C lN iH 2A r C H 2 C l+ R C O O HA r C H 3 A r C H 2 O C O R N iH 2+ H 2 SC H 3 C H 2 C H 2 C H 3S N iH 2+ R O HR C H =C H C H 3R C H =C H C H 2 O R H 2 N i+ R 2 N HR C H =C H C H 3R C H =C H C H 2 N R 2 H 2 N i+ H C lR C H =C H C H 3R C H =C H C H 2 C l H 2 N i+ R O HA r HA r O R H 2 N i+ H C lA r HA r C l H 2 N i+ H C lR C H =C H 2R C H =C H C l H 2 N iR C H =C H C H 2 C H 3R C H =C H C H 2 C H 2 C l H 2 N i例： 例： OC lO C H 3OO C H 3H 2 P d CL i A l H 4( 2 ) ( 1 ) B F 3, S HS HM g B rM n O 2( 2 )( 1 )SSC H 2 O HC O O E tONiH 2SSSSO HO( 1 )( 2 )M n O 2H 2 N i例： 例： O HO HP h C H 2 OO HP h C H 2 OOK M n O 4P h C H 2 C l P yCP dH 2H OO+ P h C H 3第二節(jié) 氧化反應 一、烯烴的氧化 環(huán)氧化 R C H =C H R 1 R C HO C H R1 R C O O H+R C O O O H（構型不變） 常見的過氧酸： HCOOOH,CH3COOOH,CF3COOOH（強過氧酸）、C6H5COOOH、 m－ ClC6H5COOOH（ MCPBA,較穩(wěn)定，固態(tài)，運輸、保存方便）、 pNO2C6H4COOOH 例： C H 2 =C H C O O E t C H 2 C H C O O E tOC F 3 C O O O H（二甲亞砜） HO( C H 3 ) 2 S OD M S OL i A l H 4H 2 OO HH 3 O+H ( R )OO HCO HC H 2O HHO H+C CHO HC CHO羥基化 R C H = C H R 1 K M n O 4 O HR C H C H R 1O HO H例： K M n O 4H OOFFO HO HH OOFF順式 84 ％O s O 4 C H C H R1O H O HRR C H =C H R 1例： O H O H2 C OH I O 4or P b
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鄂ICP備17016276號-1