【文章內(nèi)容簡介】 on） ?；騼?nèi)的編碼區(qū)域（能夠表達(dá)的區(qū)域）稱為 外顯子（ exon） 。在 RNA離開細(xì)胞核前，需要將內(nèi)含子剪切掉，使外顯子連接成連續(xù)的編碼序列，這一過程稱為 RNA拼接（ splicing） 。 ? 信使 RNA（ mRNA） ? 轉(zhuǎn)移 RNA（ tRNA） ? 核糖體 ?翻譯 :譯員 mRNA分子 ?翻譯 :過程 翻譯的三個(gè)階段：起始、延伸、終止 ?突變 ? DNA上核苷酸序列的任何改變，都稱為突變 （ mutation） 。 ?基因突變可以分為兩類： 堿基置換 和 堿基插入或刪除 。 ?突變 ?突變的形成，即誘變過程具有多種方式。 ?DNA復(fù)制錯(cuò)誤和重組錯(cuò)誤引起的突變，以及一些不明因素造成的突變，稱為 自發(fā)突變 。 ?另一種突變是由物理和化學(xué)試劑，即 誘變劑誘發(fā)的。 ?病毒：包裝的基因 ?病毒在生命和非生命的分界線上。病毒像生物，有基因和有組織的結(jié)構(gòu)，但又與生物不同，它沒有細(xì)胞，也不能靠自身繁殖。 ?在許多情況下，病毒只是包裝著的基因，包裝在蛋白質(zhì)外殼中的一點(diǎn)點(diǎn)核酸。病毒只有侵入活細(xì)胞時(shí)才能存活。 煙草花葉病毒 ?植物病毒 流感 (Flu)病毒 ?動(dòng)物病毒 RNA病毒 :引起傷寒、流行性腮腺炎、麻疹、艾滋病、脊髓灰質(zhì)炎的病毒。 DNA病毒 ：引起肝炎、水痘和皰疹的病毒。 ?病毒對身體的損傷程度，與身體免疫系統(tǒng)的應(yīng)答速度和損傷組織的自我修復(fù)能力有一定的關(guān)系。 ?對于造成永久損傷的病毒，一般采取疫苗防治的措施?？股仡愃幬锟梢灾委熂?xì)菌引起的感染，但是對病毒感染無效。 ?抗病毒類藥物的研制進(jìn)展緩慢，因?yàn)楹茈y找到一種殺死病毒而不殺死宿主細(xì)胞的方法。 ?將來還得依靠遺傳學(xué)的研究尤其是分子生物學(xué)方面的進(jìn)展，來尋求控制病毒的方法。 ?值得思考的問題： 新病毒是怎樣出現(xiàn)的？ ?現(xiàn)有病毒發(fā)生突變是主要原因。 ?現(xiàn)有病毒對新宿主物種的感染。 必須注意： 病毒性的疾病最初可能在一小群人中發(fā) 病，然后突然傳播。 基因調(diào)控 ?從卵到生物體：基因如何被調(diào)節(jié)以及為什么被調(diào)節(jié) ?基因表達(dá)的調(diào)控 ?同源異型基因 ?不同的細(xì)胞類型有不同的基因嗎？ ?體內(nèi)的每一個(gè)體細(xì)胞都是從配子開始經(jīng)過重復(fù)運(yùn)轉(zhuǎn)的有絲分裂產(chǎn)生的。 ?因?yàn)橛薪z分裂是準(zhǔn)確地（或非常接近于準(zhǔn)確地）復(fù)制基因組，所以你身體內(nèi)的許多不同之類的細(xì)胞中，每一個(gè)都具有像合子中一樣的相同的 DNA。 ?細(xì)胞為什么會(huì)變成彼此不一樣呢？ ?具有相同遺傳信息的細(xì)胞能發(fā)育成結(jié)構(gòu)和功能不同的細(xì)胞的唯一途徑就是 基因活性被調(diào)節(jié) 。 ?調(diào)控機(jī)制必須以某種方式確定在特定細(xì)胞內(nèi)某些基因被開啟而某些基因仍是關(guān)閉的。 ?基因表達(dá)的調(diào)控 ?細(xì)菌中的基因表達(dá) ?真核細(xì)胞中基因的調(diào)節(jié) ?細(xì)胞質(zhì)中的調(diào)控 ?細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 大腸桿菌的 lac操縱子。 由編碼利用乳糖的酶的 3個(gè)基因和2個(gè)控制序列，即啟動(dòng)子和操縱基因共同組成。 ? 細(xì)菌中的基因表達(dá) ?真核細(xì)胞中基因的調(diào)節(jié) ? 調(diào)控 DNA的包裝 ? 轉(zhuǎn)錄的起始 ? DNA加工 X染色體失活：玳瑁貓毛皮上的斑紋。 玳瑁色的基因在 X染色體上，玳瑁色的表型要求有兩個(gè)不同的等位基因，一個(gè)是橙色毛的，另一個(gè)是非橙色（黑色）的。 ? 調(diào)控 DNA的包裝 真核基因啟動(dòng)的模型。 與細(xì)菌的操縱子中的基因不同，每一個(gè)真核基因常常有它自身的啟動(dòng)子和其他控制序列。阻遏物少見而激活因子（ activator）常見，激活因子是與 DNA結(jié)合而使基因開啟的蛋白質(zhì)（激活因子使 RAN聚合酶更易于與啟動(dòng)子結(jié)合。） ? 轉(zhuǎn)錄的起始 從同一個(gè)基因產(chǎn)生兩種不同的 mRNA 可變的 RNA剪接方式是細(xì)胞對于某些基因的表達(dá)進(jìn)行差別控制的一種方法。 ? DNA加工 細(xì)胞中大分子的再循環(huán) ?細(xì)胞質(zhì)中的調(diào)控 ?mRNA 的分解： mRNA分子的壽命是細(xì)胞調(diào)節(jié)其所產(chǎn)生的各種蛋白質(zhì)的數(shù)量的重要因素。 有活性的胰島素分子的合成 ?翻譯的調(diào)節(jié) ?蛋白質(zhì)的變化 ?蛋白質(zhì)的分解 使基因開啟的細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)到途徑。多細(xì)胞生物體內(nèi)細(xì)胞活動(dòng)的協(xié)調(diào)依賴于細(xì)胞與細(xì)胞間的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，它幫助調(diào)節(jié)基因。 ?細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) DNA技術(shù) ?重組 DNA技術(shù) ?DNA指紋和法學(xué) ?基因組學(xué) ?人的基因治療 ?安全和倫理問題 人類基因組計(jì)劃 （ Human Genome Project， HGP） HGP簡介 HGP的主要任務(wù) HGP對人類的重要意義 HGP 進(jìn)展與未來 我國對人類基因組計(jì)劃的貢獻(xiàn) 后基因組時(shí)代 人類基因組計(jì)劃的啟動(dòng)： 人類基因組計(jì)劃是由美國科學(xué)家于 1985年率先 提出，于 1990年正式啟動(dòng) 。美國、英國、法國、 德國、日本和我國科學(xué)家共同參與了該計(jì)劃。目 的是對 30多億個(gè)堿基對構(gòu)成的人類基因組精確測 序，發(fā)現(xiàn)所有人類基因并搞清其在染色體上的位 置，破譯人類全部遺傳信息 。 HGP簡介 人體基因組的特征 大小 : 人類 DNA30億個(gè)堿基對的序列 。 結(jié)構(gòu) ： 人體基因組中含有大量的重復(fù)順序和高度重復(fù)順序。非重復(fù)順序約只占總基因組的 5458％。 特征 ： 基因數(shù)目為 35萬； 95％以上的基因含有內(nèi)含子結(jié)構(gòu)，平均外顯子數(shù)為 7個(gè)；平均基因長度為 。 為什么選擇人類的基因組進(jìn)行研究？ ?人類是在“進(jìn)化”歷程上最高級(jí)的生物 ? 認(rèn)識(shí)自身 ? 掌握生老病死規(guī)律 ? 疾病的診斷和治療 ? 了解生命的起源 ? 在人類基因組計(jì)劃中，包括對五種生物基因組的研究： 大腸桿菌、酵母、線蟲、果蠅和小鼠，稱之為人類的五 種“模式生物”。 HGP的誕生 ? 1984年 12月 Utah州的 Alta,White R受美國能源部的委托，主持召開了一