馬來酸氯苯那敏的非水測定(編輯修改稿)
2025-06-15 00:10 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 極和飽和甘汞電極），攪拌，并向滴定管中分次滴加滴定液；開始時可每次加入較多的量，攪拌，記錄電位；至將近終點前，則應(yīng)每次加入少量，攪拌，記錄電位，至突躍點已過，仍應(yīng)繼續(xù)滴加幾次滴定液，并記錄電位和終點溶液顏色。將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每 1ml的高氯酸滴定液()相當于 C16H19ClN2C4H4O4 。 [操作方法與實驗步驟 ] ? 用二階微商內(nèi)插法確定終點消耗高氯酸滴定液的體積，計算： ? 含量（ %） =(VV0) T F /W 100% ? 式中： V為滴定終點時消耗的高氯酸滴定液體積， V0為滴定空白時消耗的高氯酸滴定液體積， T為高氯酸滴定液對 C16H19ClN2C 4H4O4的滴定度，F(xiàn)為高氯酸滴定液的濃度校正因子，W為稱取的馬來酸氯苯那敏原料藥的質(zhì)量。 ? 平行測定 6次，求精密度和 RSD。 ? 自動滴定法測定含量與精密度試驗 采用自動滴定儀同法測定 6次 （采用PHG 3119玻璃電極和 REF 921 Colomel電極） ，求精密度和 RSD。 [操作方法與實驗步驟 ] 手動滴定與自動滴定儀器比較 [實驗結(jié)果和討論 ] ? 實驗求得高氯酸滴定液 ()的濃度校正因子為 ,間差 =%%； ? 空白溶液消耗的高氯酸滴定液體積可以忽略不計。 ? 用二階微商內(nèi)插法確定滴定終點 表 1 手動電位滴定部分數(shù)據(jù)（一） V(ml) E(mV) △ E △ V △ E/△ V V平均 △（△ E/△ V） △ ２ E/△ V２ 393 5 50 398 0 0 5 50 403 30 300 8 80 411 30
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