種群數(shù)量的變化實驗探究酵母菌數(shù)量變化(編輯修改稿)
2025-06-07 01:29 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 個／ mL。 5n 105 ? 酵母菌的計數(shù) （ 3）計數(shù)的操作 稀釋：將酵母菌培養(yǎng)液進行適當(dāng)?shù)南♂專蝗艟翰粷?，可不必稀釋? 鏡檢計數(shù)室：在加樣前，先對計數(shù)板的計數(shù)室進行鏡檢 .若有污物，則需清洗后才能進行計數(shù)。 加樣品：在清潔干燥的血球計數(shù)板蓋上蓋玻片，再用無菌細口滴管將稀釋的酵母菌液由蓋玻片邊緣滴入一小滴（將計數(shù)室充滿即可），讓菌液沿縫隙自行滲入計數(shù)室。注意不可有氣泡產(chǎn)生。 探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動態(tài)變化 （ 3）計數(shù)的操作顯微計數(shù)：靜止5分鐘后，先用低倍鏡（ 16 10）找到計數(shù)室所在的位置。然后根據(jù)血球計數(shù)板規(guī)格，每個計數(shù)室選取 5個（或 4個）中方格中的菌體進行計數(shù)。每個小方格內(nèi)約有 510個菌體為宜。 對于壓在小方格界線 上的酵母菌應(yīng)取 相鄰兩邊及頂角 計數(shù)。 如 遇酵母出芽 ，芽體大小達到母細胞的一半時，即作為 兩個 菌體計數(shù)。計數(shù)一個樣品要從兩個計數(shù)室中計得的值來計算樣品的含菌量。 探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量 的動態(tài)變化 ? 酵母菌的計數(shù) （ 4）血球計數(shù)板的清洗： ? 使用完畢后，將血球計數(shù)板在水龍頭上用水柱沖洗，切勿用硬刷洗刷 ，洗完后自行晾干或用吹風(fēng)機吹干。鏡檢，觀察每個小格內(nèi)是否有殘留菌體或其他沉淀物。若不干凈，則必須重復(fù)洗滌至干凈為止。 探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量 的動態(tài)變化 ? 酵母菌的計數(shù) （ 5）注意事項： ? 進行計數(shù)前，應(yīng)先將試管 搖勻 ，目的是使 酵母菌在培養(yǎng)液中混合均勻 ，以減少計數(shù)誤差。 ? 顯微鏡計數(shù)時，對于壓在小方格界線上的酵母菌，應(yīng)取 相鄰兩邊及頂角 計數(shù)。 ? 若一個小方格內(nèi)酵母菌數(shù)量過多，難以數(shù)清時，則可將培養(yǎng)液 稀釋 一定倍數(shù)后再計數(shù)。 ? 本實驗 無 對照實驗，酵母菌每天的數(shù)量變化可形成 前后對照 。 ? 血球
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