種群數(shù)量的變化-實(shí)驗(yàn)探究酵母菌數(shù)量變化(編輯修改稿)
2025-06-07 01:28 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 個(gè)／ mL。 5n 105 ? 酵母菌的計(jì)數(shù) （ 3）計(jì)數(shù)的操作 稀釋：將酵母菌培養(yǎng)液進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂?；若菌液不濃，可不必稀釋? 鏡檢計(jì)數(shù)室：在加樣前，先對(duì)計(jì)數(shù)板的計(jì)數(shù)室進(jìn)行鏡檢 .若有污物，則需清洗后才能進(jìn)行計(jì)數(shù)。 加樣品：在清潔干燥的血球計(jì)數(shù)板蓋上蓋玻片，再用無菌細(xì)口滴管將稀釋的酵母菌液由蓋玻片邊緣滴入一小滴（將計(jì)數(shù)室充滿即可），讓菌液沿縫隙自行滲入計(jì)數(shù)室。注意不可有氣泡產(chǎn)生。 探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化 （ 3）計(jì)數(shù)的操作顯微計(jì)數(shù)：靜止5分鐘后，先用低倍鏡（ 16 10）找到計(jì)數(shù)室所在的位置。然后根據(jù)血球計(jì)數(shù)板規(guī)格，每個(gè)計(jì)數(shù)室選取 5個(gè)（或 4個(gè)）中方格中的菌體進(jìn)行計(jì)數(shù)。每個(gè)小方格內(nèi)約有 510個(gè)菌體為宜。 對(duì)于壓在小方格界線 上的酵母菌應(yīng)取 相鄰兩邊及頂角 計(jì)數(shù)。 如 遇酵母出芽 ，芽體大小達(dá)到母細(xì)胞的一半時(shí)，即作為 兩個(gè) 菌體計(jì)數(shù)。計(jì)數(shù)一個(gè)樣品要從兩個(gè)計(jì)數(shù)室中計(jì)得的值來計(jì)算樣品的含菌量。 探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量 的動(dòng)態(tài)變化 ? 酵母菌的計(jì)數(shù) （ 4）血球計(jì)數(shù)板的清洗： ? 使用完畢后，將血球計(jì)數(shù)板在水龍頭上用水柱沖洗，切勿用硬刷洗刷 ，洗完后自行晾干或用吹風(fēng)機(jī)吹干。鏡檢，觀察每個(gè)小格內(nèi)是否有殘留菌體或其他沉淀物。若不干凈，則必須重復(fù)洗滌至干凈為止。 探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量 的動(dòng)態(tài)變化 ? 酵母菌的計(jì)數(shù) （ 5）注意事項(xiàng)： ? 進(jìn)行計(jì)數(shù)前，應(yīng)先將試管 搖勻 ，目的是使 酵母菌在培養(yǎng)液中混合均勻 ，以減少計(jì)數(shù)誤差。 ? 顯微鏡計(jì)數(shù)時(shí)，對(duì)于壓在小方格界線上的酵母菌，應(yīng)取 相鄰兩邊及頂角 計(jì)數(shù)。 ? 若一個(gè)小方格內(nèi)酵母菌數(shù)量過多，難以數(shù)清時(shí)，則可將培養(yǎng)液 稀釋 一定倍數(shù)后再計(jì)數(shù)。 ? 本實(shí)驗(yàn) 無 對(duì)照實(shí)驗(yàn)，酵母菌每天的數(shù)量變化可形成 前后對(duì)照 。 ?
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