藥劑科自查報(bào)告(編輯修改稿)
2025-05-13 16:42 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 藥劑科 2021 年 11月 5 日 第四篇：藥劑科醫(yī)療器械自查報(bào)告 藥局一次性器械耗材自查報(bào)告 為了確保我院醫(yī)療器械的安全性、有效性，更好的為人民群眾服務(wù)，針對(duì)上級(jí)文件精神，我藥局進(jìn)行了全面的檢查，現(xiàn)將具體情況匯報(bào)如下： 一 .我院一次性耗材、醫(yī)療器械均實(shí)行陽光采購無私自采購現(xiàn)象，嚴(yán)格審核供應(yīng)商資質(zhì)及配送資格。二強(qiáng)化責(zé)任，增強(qiáng)質(zhì)量責(zé)任意識(shí) .藥局主任為主要負(fù)責(zé)人，建立完善的出 入庫登記制度，特別是一次性耗材的批號(hào)、有效期、是否有漏氣現(xiàn)象、生產(chǎn)廠家等逐一核對(duì)、登記確認(rèn)無誤方可入庫 .三為保證購進(jìn)的醫(yī)療器械質(zhì)量和使用安全，杜絕不合格醫(yī)療器械進(jìn)入我院特制定了醫(yī)療器械購進(jìn)管理制度，對(duì)購進(jìn)的醫(yī)療器械所具備的條件以及供應(yīng)商資質(zhì)做了嚴(yán)格的規(guī)定。 四加強(qiáng)不合格醫(yī)療器械的管理，防止不合格醫(yī)療器械進(jìn) 入臨床，我院制定器械不良反應(yīng)事件報(bào)告制度，對(duì)一次性器械的不良反應(yīng)事件及時(shí)上報(bào)給食品藥品監(jiān)督管理局 .在今后的工作中我們將繼續(xù)與上級(jí)部門積極配合，使此項(xiàng)工作取得更大的成果 . 藥劑科 第五篇：藥劑科自查報(bào)告 藥劑科“等級(jí)醫(yī)院”評(píng)審自查報(bào)告 根據(jù)第七師衛(wèi)生局“一級(jí)綜合醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則”要求，現(xiàn)將藥劑科等級(jí)評(píng)審自查情況報(bào)告如下： 醫(yī)院設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)管理組織。已設(shè)立藥事與藥物治療管理組制度。由藥劑科設(shè)立每年培訓(xùn)計(jì)劃：每年全院進(jìn)行一次抗生素和毒麻藥品的培訓(xùn)并考核，科室人員每月培訓(xùn)兩次（簽到表、培訓(xùn)課件及照片）。由藥劑科負(fù)責(zé)藥品管理相關(guān)工作，醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)與臨床科室溝通，并已形成良好的溝通機(jī)制。每季度召開一次藥事管理 會(huì)議并記錄，有“醫(yī)務(wù)科與藥劑科協(xié)調(diào)機(jī)制”。對(duì)藥劑科工作每半年進(jìn)行一次總結(jié)，每月對(duì)科室與藥房、藥庫制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查（科室備用藥品、月藥品陳列檢查等）。主要問題為藥事管理工作無明確計(jì)劃。 加強(qiáng)藥劑管理，規(guī)范采購、儲(chǔ)存、調(diào)劑，有效控制藥品質(zhì)量，保障藥品供應(yīng)。采購抗菌藥物品種原則上不超過 20 種。 目前我院使用抗菌藥物品種 15 種，其中限制使用級(jí) 4 種，非限制使用級(jí) 11 種，無特殊限制級(jí)。 經(jīng)醫(yī)院合理遴選的藥品有適宜的貯備。已制定“藥品遴選制度”“抗菌藥物使用管理辦法”“生物制劑使用管理辦法”“高危藥品使用管理辦法”并制定了我院“藥品處方集”和“基本用藥供應(yīng)目錄”。我院已建立藥品及藥械采購供應(yīng)管制制度與流程，由農(nóng)七師集中招標(biāo)，主要藥品由新特提供，其余由九州通補(bǔ)充。為保證藥品質(zhì)量，為藥庫配備了專用儲(chǔ)存設(shè)備。每月檢查一次藥品采購供應(yīng)情況以保證無違規(guī)采購（并有記錄）。主要問題為我院“基本用藥供 應(yīng)目錄”過舊。 建立藥品質(zhì)量監(jiān)控體系，有效控制藥品質(zhì)量。 已建立藥品質(zhì)量管理相關(guān)制度并有藥品質(zhì)量報(bào)告途徑，每月對(duì)藥房、藥庫及臨床科室儲(chǔ)存藥物進(jìn)行檢查并記錄，對(duì)檢查中存在的問題進(jìn)行改進(jìn)并落實(shí)。 有藥品貯存制度，貯存藥品的場所、設(shè)施與設(shè)備符合有關(guān)規(guī)定。 藥房已配備合適的藥品儲(chǔ)存設(shè)施及設(shè)備（低溫柜、陰涼柜、保險(xiǎn)柜、加濕器等）。藥品按類擺放整齊。已制定藥品貯存、藥品效期管理等制度，有書面記錄。高危藥品集中存放，近效期藥品及時(shí)處理。由專人管理毒麻、近效期藥物并有記錄。主要問題為 高危藥品標(biāo)志不清楚。 執(zhí)行“特殊管
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